2022年6月3日—7日，美国临床肿瘤学会年会在芝加哥举行，会议报告了前沿临床肿瘤学研究成果和治疗技术，也首次发布了一些重要发现和临床数据。此文总结了其中部分Ⅲ期临床研究的治疗效果、不良反应、基因预测等。

2019年11月6日—10日，美国马里兰州国家港召开的癌症免疫治疗学会会议讨论了癌症患者的常见症状及治疗策略，检查点抑制剂治疗的免疫相关不良反应成为会议主要焦点。

2019年9月7—10日，国际肺癌研究会在巴塞罗那举办世界肺癌会议，全球多位肺癌研究人员和临床医生参会。此文介绍了会议上展示的5个重要成果。

在HIV感染者中，儿童接受抗逆转录病毒治疗的比例（54%）远低于成年人（62%）。同时，HIV暴露但未感染儿童的早期发育也不及未暴露儿童。2019年7月在墨西哥召开的第11次国际儿童HIV感染研讨会和国际艾滋病学会年会，探讨了如何加强对儿童HIV感染的管理和治疗。

对于黑色素瘤的现实挑战仍有很多，包括黑色素细胞病变诊断、患者准确预判、选择合适的佐剂和系统治疗、以及预测对治疗方案反应等。近年来的研究显示，代表了癌症治疗前沿的免疫检查点抑制剂能够产生效果，但并非普适的。对肿瘤微环境、肿瘤免疫和治疗反应的更好了解促进了对黑色素瘤转化研究和临床研究的深入。2018年11月29日－12月1日在意大利那不勒斯召开的第四届黑色素瘤桥连会议，讨论了控制黑色素瘤的各方面议题。

第11届非洲轮状病毒研讨会于2017年5月28—30日在马拉维利隆圭召开。来自40个国家的270人参加了会议。会议讨论了非洲肠道感染的疾病负担，在非洲使用轮状病毒疫苗的效果、安全性、成本效益以及未来使用轮状病毒疫苗面临的挑战。

第五届全球结核病疫苗论坛于2018年2月20－23日在印度新德里召开。来自30多个国家的近350人参加了会议。论坛讨论了进入临床试验的新疫苗、新给药途径、新检测方法和研发中的生物标志物，并展示了使用H4:IC31候选疫苗的首个预防感染的临床试验以及BCG复种的结果。

国际生物标准化联盟于2017年9月28—30日在美国马里兰州罗克维尔市举办了第二届人体挑战试验研讨会，旨在审查并促进人体挑战试验或受控人体感染的应用，重点推进受控人体感染在新疫苗和疫苗改进研发中的应用。在此次会议中，与会者讨论了有关人体挑战试验的多方面内容，达成一项共识：在合乎伦理、保证安全且知情同意前提下，可通过实施人体挑战试验以促进和加速疫苗研发。

第15届癌症免疫治疗（CIMT）协会年会于2017年5月10—11日在德国美因茨举行，来自世界各地的科学家和CIMT协会会员出席会议，对癌症免疫治疗的过去、现状和未来进行了介绍和探讨。此文概述了癌症治疗部分领域的研究状况。

2017年11月15－16日在上海召开了国际疫苗发展和生产会议，会上讨论了疫苗行业近期发展趋势和新疫苗研发与技术。

2016年3月4－5日在意大利米兰举行了首次血友病A抑制物的国际会议，会议议题包括人凝血因子Ⅷ（human coagulation factor Ⅷ，FⅧ）抑制物（FⅧ inhibitor，iFⅧ）的产生机制、治疗和清除。未经治疗的患儿在使用市售FⅧ产品后有30%～35%会产生iFⅧ。

第26届抗体工程和治疗会议，暨抗体协会年会，于2015年12月6—10日在美国圣地亚哥举行。会议讨论了抗体创新研究和抗体研发进展，涉及多个抗体相关主题。

 第四届全球结核病疫苗论坛于2015年4月21—24日在上海举行。会议交流了结核病疫苗研发的最新进展，探讨了结核病疫苗从基础研究到临床试验的未来方向，介绍了全球控制结核计划（2016—2020年）草案。

 2014 年7月9—11日由GTCBio主办的第三届流感研究和开发年会在美国马萨诸塞州波士顿召开。这次会议是2014 年传染病峰会的一部分。会议关于流感疫苗研究和开发的内容包括：持续的流感疫苗需求、通用流感疫苗、大流行流感减毒活疫苗、对流感疫苗的免疫应答、DNA疫苗接种、合成疫苗和重组鞭毛素流感疫苗。会议讨论了改进流感疫苗的需求、评估疫苗效力的方法以及疫苗接种新策略。

 2013年10月15—16日，世界抗体-药物偶联物峰会在美国旧金山召开。会上来自多个公司的代表进行了主旨发言，还讨论了抗体-药物偶联物的探索、开发以及化学、生产及控制的优化方面的问题，来自多个生物技术公司、制药公司及合约研究或生产组织的探索与工艺科学家、监管专家、学者及临床医生参加了会议。

 2013年6月26—28日，美国国立卫生研究院所属的美国国立变态反应与传染病研究所和登革热疫苗倡议组织在美国罗克维尔市组织召开了关于登革热疫苗的咨询会议。会议回顾了登革热疫苗研发的进展，评估了已知的登革热疫苗的保护作用机制，并讨论了未来的研究方向

登革热在全球传播不断加剧，目前登革热疫苗的开发已取得进展。登革热疫苗倡议组织（Dengue Vaccine Initiative，DVI）是致力于登革热疫苗推广的国际组织，也是全球公共卫生产品开发合作伙伴关系的典范之一。此文介绍了DVI的使命、目标以及登革热疫苗的开发现状。

 2013年2月14—17日在德国慕尼黑召开了第二届成年人疫苗接种辩论会。会上，疫苗领域的专家（包括生产商、医生、微生物学家、病毒学家、免疫学家和公共卫生专家）共同探讨了近年来一些疫苗接种的方法、进展和策略，这些疫苗主要针对世界范围紧急流行的和地方性流行的传染病（肺炎球菌病、葡萄球菌、流感、乳头瘤病毒相关肿瘤、水痘-带状疱疹、艾滋病和结核病）以及非传染性流行病（动脉粥样硬化和吸烟），并围绕疫苗进展进行了讨论。

 伤寒是一种通过污染的水源和食物传播的胃肠道疾病。在许多缺乏安全饮用水和基础卫生设施的贫穷国家，伤寒沙门菌是重要的致病和致死原因。人类是伤寒沙门菌的唯一天然宿主和贮主。每年伤寒在全球造成近2 100万发病和至少20万例死亡。目前人们正在研发可以安全有效地用于婴幼儿的伤寒结合疫苗。近期WHO和韩国食品药品管理局召开会议，与各专家团体共同探讨制定对伤寒结合疫苗质量、安全性和效力进行管理评估的指导原则。此文介绍了该原则中需要考虑的有关科学和技术问题的共同观点。

  WHO 全球疫苗安全咨询委员会（Global Advisory Committee on Vaccine Safety,  GACVS）是由 WHO设立的临床和科研专家咨询机构，旨在对可能具有全球重要性的疫苗安全问题作出科学严谨的建议。2013 年 6 月 12—13 日， GACVS 在瑞士日内瓦召开第 28 次会议，对亚洲四国使用五价联合疫苗的经验作了评议，现将主要评议结果报告如下。

 将编码强效广谱中和抗体的基因转移至人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）的抗体基因转移（antibody gene transfer）策略，有望成为预防HIV感染的新型免疫策略。2012年9月疫苗研究基金会（The Foundation for Vaccine Research）在波士顿召开的艾滋病疫苗大会上组织了一次卫星研讨会，主要讨论了腺相关病毒载体在转移广谱中和抗体基因上的应用，以及强效抗体的改良。

 鉴于泰国疫苗试验结果令人鼓舞，在2011年召开的逆转录病毒和机会性感染大会上，相关报告反映出业内人士对HIV抗体应答的再次关注。会议聚焦于新近分离且具有强中和作用的单克隆抗体的HIV特异性抗体应答。这些抗体经过广泛体细胞突变获得显著的中和特性。然而，要通过疫苗接种来诱导这些抗体仍有困难。研究表明，中和抗体（非结合抗体）能在非人灵长类动物（NHP）模型中提供抗感染保护。识别人白细胞抗原（HLA）-C和HLA Ⅱ类分子的细胞免疫应答对控制病毒复制可能同样重要。在NHP模型中的新疫苗研究显示，电穿孔DNA与佐剂白细胞介素12一同使用，可成为一种有效的疫苗接种方法。

呼吸道合胞病毒（RSV）和人类偏肺病毒（HMPV）是婴幼儿、免疫低下患者及老年人急性呼吸道疾病的重要原因。2010年12月2日至5日在荷兰鹿特丹举行了第七届国际RSV研讨会。研讨会旨在总结RSV、HMPV和其他肺病毒研究的最新进展，为该领域的研究指引方向。此文介绍了会议的亮点，涵盖基础病毒学、致病机制、免疫学、临床研究、治疗和疫苗研发等领域。

几十年来，新型疫苗佐剂大都凭借经验进行研发。而今，已发现了一系列通过明确的免疫机制产生作用的新型佐剂及其相关配方。了解佐剂的作用机制对疫苗的设计至关重要，因为这将免疫应答转向更加有效的疾病特异性效应机制和适当的免疫记忆方面。同时，为在开发阶段和管理层面评估佐剂的安全性，建立新的范例也非常重要。2010年4月29—30日，在美国马里兰州贝塞达斯，由国际生物制品协会组织召开了一次关于佐剂的作用方式的会议。会议主要讨论了对佐剂作用方式的认识可能会影响疫苗安全性的评估，并有助于特异性疫苗的开发。

2010年4月WHO在日内瓦召开了WHO人乳头瘤病毒（human papillomavirus, HPV）疫苗咨询委员会会议。会议讨论了有关HPV疫苗的政策和研究状况、HPV疫苗纳入免疫计划和疫苗接种方面的内容，并向WHO建议实施全球接种所要采取的措施。

 2010年3月12日在英国韦林加登城由EuroSciCon组织召开了“重组疫苗：候选疫苗发现和疫苗接种的策略”会议，来自英国、马来西亚和澳大利亚的国际科学家参加了此次会议。病原体的基因组分析和致病机制的阐明已促进候选疫苗的发现和研制。此次会议除了对目标选择和临床试验作了详细说明外，还阐述了疫苗的生产可能性、按比例扩大和接种。

2011年6月21—23日在美国西雅图市召开了主题为疫苗的2011年太平洋健康峰会，此文简要介绍了太平洋健康峰会以及此次会议的内容。

 2011年3月22日，在北京举行了疫苗国际公共市场研讨会。会议由比尔及梅琳达·盖茨基金会（BMGF）主办，全球疫苗和免疫联盟（GAVI）、世界卫生组织（WHO）和联合国儿童基金会（UNICEF）协办。这些国际组织的官员介绍了国际组织为扩大全球疫苗使用范围所做的工作、疫苗国际公共市场的主要采购方和采购机制、WHO疫苗预认证的要求和程序等，并欢迎和鼓励中国厂家积极争取获得WHO疫苗预认证，成为疫苗国际公共市场的主要供应力量。

 2012年9月19 — 21日，来自47个国家科研、公共和私营机构的350多位专家在泰国曼谷出席了第十届国际轮状病毒研讨会，探讨轮状病毒预防和控制的进展。与会者讨论了轮状病毒病给人类带来的负担和流行病学方面的数据，轮状病毒疫苗的临床试验结果，从已实施轮状病毒疫苗接种计划国家收集到的轮状病毒疫苗效果和安全性的上市后信息，对轮状病毒致病机制、免疫力和毒株多样性的新认识，有关轮状病毒疫苗政策和引入的关键问题。