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标准与指南
2010年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议
国际生物制品学杂志. 2010, 33(1): 44-46.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2010.01.011
摘要
(14)
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(259)
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2009年2—9月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H3N2)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒。全球流感疫情比上年同期严重,由季节性流感病毒和大流行甲型流
感(H1N1)2009病毒流行所致。北半球许多国家流感疫情广泛。南半球大部分地区疫情加剧。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,大流行甲型流感(H1N1)病毒呈抗原同质性,并与疫苗病毒A/加利福尼亚/7/2009密切相关。大流行甲型流感(H1N1)病毒序列分析表明,病毒呈遗传同质性。大多数季节性甲型流感(H1N1)病毒的抗原性和遗传性与A/布里斯班/59/2007密切相关。许多新近分离的甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与现行疫苗病毒A/布里斯班/10/2007和A/乌拉圭/716/2007密切相关。但越来越多病毒的抗原性和遗传性与疫苗病毒不同,而与A/珀斯/16/2009和A/香港/1985/2009参考病毒密切相关。
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标准与指南
WHO关于百日咳疫苗选择的指南(修订版)
国际生物制品学杂志. 2015, 38(1): 46-47.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2015.01.011
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(21)
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(1487)
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此文介绍了百日咳疫苗指南的背景、流行病学研究及WHO对疫苗选择的意见。
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标准与指南
WHO关于脑膜炎球菌疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2013, 36(1): 46-51.
https://doi.org/10. 3760/cma. J. issn. 1673-4211. 2013. 01.011
摘要
(9)
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(965)
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此文介绍了脑膜炎球菌病的流行病学、目前国际上使用的脑膜炎球菌多糖疫苗和多糖蛋白结合疫苗的免疫效果和使用疫苗的成本效益以及WHO对使用该疫苗的建议。
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标准与指南
WHO关于脊髓灰质炎疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2011, 34(1): 46-51.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2011.01.012
摘要
(18)
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(877)
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此文介绍了全球消灭脊髓灰质炎(脊灰)前广泛使用的两种脊灰疫苗的安全性、免疫原性、现场效果、保护作用持续时间等,以及WHO对脊灰疫苗的意见。
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标准与指南
WHO关于减轻疫苗接种疼痛的意见书
国际生物制品学杂志. 2017, 40(1): 51-52.
https://doi.org/10. 3760/cma. j. issn. 1673-4211. 2017. 01.012
摘要
(8)
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(812)
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此文介绍了WHO对于减轻疫苗接种疼痛所推荐的一般措施和特别措施。
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标准与指南
WHO关于百日咳疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2016, 39(2): 97-103.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211. 2016.0.010
摘要
(46)
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(775)
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此文介绍了全细胞和无细胞百日咳疫苗的特点、含量、剂量、接种、贮存、效果、保护作用持续时间、安全性、与其他疫苗同时接种、成本效益以及WHO对百日咳疫苗的意见。此意见书将取代2010年10月发表的意见书,包括2014年7月发表的关于百日咳疫苗选择修订的指导原则。
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标准与指南
WHO 关于白喉疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2018, 41(2): 97-100.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2018.02.011
摘要
(11)
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(896)
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此意见书取代2006年WHO关于白喉疫苗的意见书,介绍了白喉疫苗的特性、免疫原性、效果、安全性、保护作用持续时间、同时接种和WHO对白喉疫苗接种及与其他疫苗同时接种的意见。
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标准与指南
WHO关于人乳头瘤病毒疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2015, 38(2): 98-104.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2015.02.010
摘要
(16)
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(1045)
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此文介绍了目前国际上获准使用的两种人乳头瘤病毒疫苗的免疫原性、效果、交叉保护作用、保护作用持续时间、安全性、与其他疫苗同时接种、成本效益以及WHO对人乳头瘤病毒疫苗的意见。
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标准与指南
WHO关于登革热疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2017, 40(2): 100-104.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2017.02.010
摘要
(13)
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(906)
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此文介绍了登革热疫苗的特性、免疫原性、效果、保护作用持续时间、安全性、同时接种和成本效益以及WHO对登革热疫苗接种的意见。
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标准与指南
WHO关于肺炎链球菌疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 103-108.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.02.012
摘要
(7)
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(1702)
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此文介绍了肺炎链球菌感染的流行病学、病原体、肺炎链球菌病、肺炎链球菌疫苗,尤其是23价肺炎链球菌多糖疫苗和结合疫苗以及WHO对该疫苗的意见。
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标准与指南
WHO关于百日咳疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2012, 35(2): 103-108.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2012.02.012
摘要
(31)
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(1158)
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此文介绍了百日咳疫苗(全细胞疫苗和无细胞疫苗)的背景资料,疫苗的免疫效果、不良反应、免疫程序和免疫策略,疫苗成本效益,以及WHO对该疫苗的意见。
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标准与指南
甲型H5N1和甲型H9N2流感病毒的抗原性和遗传学特征以及可能用于人类疫苗的候选疫苗病毒的研制
国际生物制品学杂志. 2011, 34(2): 104-105.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2011.02.012
摘要
(23)
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(1018)
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此文概述了2010年2月17日—9月26日甲型H5N1和甲型H9N2流感疫情、甲型H5N1流感病毒的抗原性和遗传学特征以及可用于人类疫苗的病毒研制状况。
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标准与指南
2015—2016年北半球流感流行季节使用流感疫苗成分的建议
国际生物制品学杂志. 2015, 38(3): 144-146.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2015.03.010
摘要
(26)
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(1197)
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2014年9月—2015年1月,全球分离到2009年大流行甲型H1N1(甲型H1N1pdm09)、甲型H3N2和乙型流感病毒。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,甲型H1N1pdm09流感病毒呈抗原同质性,并与疫苗病毒A/California/7/2009密切相关。甲型H1N1pdm09流感病毒血凝素基因的序列分析表明,最近流行的大多数病毒属于进化枝6B。大多数新近分离的甲型H3N2流感病毒的抗原性和遗传性与细胞培养病毒A/Switzerland/9715293/2013相似。大多数新近分离的乙型流感病毒B/Yamagata/16/88谱系病毒的抗原性与鸡胚培养病毒B/Phuket/3073/2013更密切相关。
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标准与指南
WHO关于乙型肝炎疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2018, 41(3): 144-149.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2018.03.010
摘要
(8)
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(869)
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此文取代2009年WHO关于乙型肝炎疫苗的意见书。文件提供了乙型肝炎疫苗及其贮存、运输和使用的最新资料。建议涉及疫苗接种的目标人群和适当的接种程序,强调对所有婴儿出生时接种疫苗作为全球预防HBV相关疾病最有效措施的重要性。
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标准与指南
WHO关于乙型脑炎疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2015, 38(3): 147.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2015.03.011
摘要
(26)
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(1128)
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此文是WHO关于乙型脑炎疫苗的最新意见书,取代2006年的意见书,介绍了乙型脑炎疫苗的安全性、免疫原性、效力、效果、保护作用持续时间、成本效益、接种程序和不良反应以及WHO对该疫苗的意见。
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标准与指南
WHO关于b型流感嗜血杆菌疫苗接种的意见书
国际生物制品学杂志. 2014, 37(3): 149-151.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2014.03.013
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(18)
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(928)
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此文是WHO关于b型流感嗜血杆菌(
Haemophilus influenzae
type b,Hib)疫苗的最新意见书。介绍了目前国际上使用的Hib疫苗的免疫原性、效力、接种程序、接种年龄、保护作用持续时间、接种间隔、特殊高危人群、不良反应和成本效益以及WHO对该疫苗的意见。
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标准与指南
13价肺炎链球菌结合疫苗和23价肺炎链球菌多糖疫苗在免疫损害人群中的应用:美国免疫实施咨询委员会的建议
国际生物制品学杂志. 2014, 37(3): 152-155.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2014.03.014
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(47)
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(1276)
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2012年6月20日和2013年2月20日,美国免疫实施咨询委员会(ACIP)分别建议对免疫损害、功能性或解剖性无脾、脑脊液漏或人工耳蜗植入的≥19岁成年人及6~18岁且未接种过13价肺炎链球菌结合疫苗(PCV13)的儿童常规接种PCV13。对于6~18岁儿童,无论之前是否接种过7价肺炎链球菌结合疫苗(PCV7)或23价肺炎链球菌多糖疫苗(PPSV23)都应当接种PCV13。对此年龄段儿童使用PPSV23的建议不变。对于适合接种的成年人,除接种PPSV23(目前建议供这些成年人接种的疫苗)外还应当接种PCV13。免疫损害者接种PCV13的裨益与风险的证据已经过建议、评估、发展与评价分级(GRADE)工作组评估。此文概述了ACIP对PCV13使用的新建议,解释了对免疫损害、功能性或解剖性无脾、脑脊液漏或人工耳蜗植入者接种PCV13和PPSV23的建议,总结了ACIP考虑做出建议的证据。
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标准与指南
2017—2018年北半球流感流行季节使用流感疫苗成分的建议
国际生物制品学杂志. 2017, 40(3): 154-156.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2017.03.011
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(10)
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(894)
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2016年9月—2017年2月,全球分离到2009年大流行甲型H1N1(甲型H1N1pdm09)、甲型H3N2和乙型流感病毒。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,几乎所有新近分离的甲型H1N1pdm09流感病毒的抗原性都与疫苗病毒A/California/7/2009和A/Michigan/45/2015难以区分,大多数新近流行的病毒属于进化亚枝6B.1。大多数新近分离的甲型H3N2流感病毒的抗原性与细胞培养病毒A/Hong Kong/4801/2014相关,且大多属于进化亚枝3C.2a1。新近分离的B/Victoria/2/87谱系病毒的抗原性和遗传性与B/Brisbane/60/2008和B/Texas/2/2013密切相关,B/Yamagata/16/88谱系病毒与B/Phuket/3073/2013密切相关。
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标准与指南
WHO关于流感疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2013, 36(3): 158-161.
https://doi.org/10.3763/cma.j.issn.1673-4211.2013.03.011
摘要
(53)
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(2676)
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此文介绍了目前国际上使用的三价流感灭活疫苗和流感减毒活疫苗,疫苗接种的方法、效果、安全性、不良反应、禁忌证和成本效益,以及WHO的意见和建议。
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标准与指南
2009―2010年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议
国际生物制品学杂志. 2009, 32(3): 159-161.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2009.03.010
摘要
(16)
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(342)
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2008年9月—2009年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H3N2)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒。全球流感疫情比上年同期轻,但一些欧洲国家疫情较重。南半球许多国家仍有流感疫情。北半球大部分地区疫情较轻。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,大多数甲型流感(H1N1)病毒与2008―2009年疫苗株A/布里斯班/59/2007密切相关。新近分离株的血凝素属于以A/布里斯班/59/2007和A/香港/2652/2006为代表的两个不同进化支。大多数新近分离的甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与疫苗病毒A/布里斯班/10/2007和A/乌拉圭/716/2007相似,系统发生分析属于A/ 布里斯班/10/2007进化支。B/山形/16/88谱系的大多数病毒与疫苗株B/佛罗里达/4/2006和B/布里斯班/3/2007密切相关。
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标准与指南
2011—2012年北半球流感流行季节使用流感疫苗成分的建议
国际生物制品学杂志. 2011, 34(3): 161-163.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2011.03.012
摘要
(12)
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(1332)
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2010年9月—2011年1月,全球分离到甲型H1N1、甲型H3N2、甲型H5N1和乙型流感病毒。北半球有甲型H1N1pdm09流感广泛暴发。南半球甲型H1N1pdm09流感疫情普遍较轻,甲型H3N2流感病毒为主要病毒。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,甲型H1N1pdm09流感病毒呈抗原同质性,并与疫苗病毒A/California/7/2009密切相关。甲型H1N1pdm09流感病毒的序列分析表明,病毒属于抗原性不能区别的3个遗传亚群。许多新近分离的甲型H3N2流感病毒的抗原性与疫苗病毒A/Perth/16/2009密切相关。大多数B/Victoria/2/87谱系病毒的抗原性与疫苗病毒B/Brisbane/60/2008密切相关。
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标准与指南
2013—2014年北半球流感流行季节使用流感疫苗成分的建议
国际生物制品学杂志. 2013, 36(3): 162-164.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.03.012
摘要
(11)
PDF全文
(1507)
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收藏
2012年9月—2013年1月,全球分离到2009大流行甲型H1N1(甲型H1N1pdm09)、甲型H3N2、甲型H5N1、甲型H3N2变异株和乙型流感病毒。北半球有甲型H1N1pdm09流感病毒以很低水平传播,流感疫情较轻。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,甲型H1N1pdm09流感病毒呈抗原同质性,并与疫苗病毒A/California/7/2009密切相关。甲型H1N1pdm09病毒血凝素基因的序列分析表明,这些病毒属于抗原性不能区分的几个遗传进化枝。大多数新近分离的甲型H3N2流感病毒的抗原性和遗传性与细胞培养病毒A/Victoria/361/2011和类A/Victoria/361/2011参考病毒(如A/Texas/50/2012)相似。大多数新近分离的B/Yamagata/16/88谱系病毒的抗原性与类B/Massachusetts/2/2012病毒更密切相关。
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标准与指南
2012—2013年北半球流感流行季节使用流感疫苗
国际生物制品学杂志. 2012, 35(3): 162-164.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2012.03.011
摘要
(13)
PDF全文
(1047)
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收藏
2011年9月—2012年1月,全球分离到2009大流行甲型H1N1(甲型H1N1pdm09)、甲型H5N1、甲型H3N2变异株(v)、甲型H1N1v、甲型H1N2v和乙型流感病毒。北半球甲型H1N1pdm09流感病毒以很低水平传播,流感疫情较轻。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,甲型H1N1pdm09流感病毒呈抗原同质性,并与疫苗病毒A/California/7/2009密切相关。甲型H1N1pdm09流感病毒血凝素基因的序列分析表明,病毒属于抗原性不能区别的至少8个基因群。大多数新近分离的甲型H3N2病毒的抗原性和遗传性与类A/Victoria/361/2011参考病毒密切相关。大多数B/Yamagata/16/88谱系病毒的抗原性与类B/Wisconsin/1/2010病毒密切相关。
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标准与指南
2010—2011年北半球流感流行季节使用流感疫苗病毒的建议
国际生物制品学杂志. 2010, 33(3): 162-164.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2010.03.011
摘要
(10)
PDF全文
(281)
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收藏
2009年9月—2010年1月,全球分离到甲型H1N1、甲型H3N2、甲型H5N1、甲型H9N2和乙型流感病毒。全球流感疫情比上年同期严重得多,由2009大流行甲型H1N1流感病毒传播所致。北半球有2009大流行甲型H1N1流感的广泛疫情,这比通常季节性流感出现得早。南半球大多数国家到9月,大流行流感疫情已减至散发病例状态。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,2009大流行甲型H1N1流感病毒呈抗原同质性,并与疫苗病毒A/California/7/2009密切相关。2009大流行甲型H1N1流感病毒的序列分析表明,病毒呈遗传同质性。大多数季节性甲型H1N1流感病毒的抗原性和遗传性与A/Brisbane/59/2007密切相关。许多新近分离的甲型H3N2流感病毒的抗原性与南半球现行疫苗病毒A/Perth/16/2009密切相关。大多数B/Victoria/2/87谱系病毒的抗原性与疫苗病毒B/Brisbane/60/2008密切相关。
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标准与指南
WHO关于破伤风疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2017, 40(4): 198-204.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2017.04.010
摘要
(53)
PDF全文
(883)
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收藏
此意见书将取代2006年WHO关于破伤风类毒素疫苗的意见书,介绍了破伤风类毒素疫苗的特性、免疫原性、效果、安全性、保护作用持续时间、消灭破伤风的成本效益和WHO对破伤风类毒素疫苗接种及与其他疫苗同时接种的意见。
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标准与指南
WHO关于A群脑膜炎球菌结合疫苗的更新指南
国际生物制品学杂志. 2015, 38(4): 202-204.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2015.04.013
摘要
(26)
PDF全文
(947)
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收藏
此文介绍了A群脑膜炎球菌结合疫苗的接种程序研究、安全性以及WHO对该疫苗的更新意见。
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标准与指南
WHO关于脊髓灰质炎疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2016, 39(4): 202-208.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2016.04.011
摘要
(14)
PDF全文
(863)
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收藏
此文取代2014年WHO关于脊髓灰质炎疫苗的意见书,介绍了口服脊髓灰质炎疫苗和脊髓灰质炎灭活疫苗的特性、安全性、免疫原性、效果、保护作用持续时间,WHO对脊髓灰质炎疫苗接种和与其他疫苗同时接种的意见,以及消灭脊髓灰质炎的成本效益。
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标准与指南
婴儿脑膜炎球菌疫苗接种:美国免疫实施咨询委员会的建议和依据
国际生物制品学杂志. 2014, 37(4): 205-206.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2014.04.012
摘要
(11)
PDF全文
(1259)
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收藏
此文介绍了美国免疫实施咨询委员会关于婴儿接种脑膜炎球菌疫苗的方法、疫苗的安全性和免疫原性、对婴儿接种的指导原则和建议。
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标准与指南
WHO 关于黄热病疫苗部分剂量接种的意见书
国际生物制品学杂志. 2018, 41(4): 206-208.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2018.04.012
摘要
(9)
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(858)
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此文是对2013年WHO关于黄热病疫苗意见书的补充,主要是针对疫苗需求超出全球贮备时接种部分剂量疫苗的意见。
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标准与指南
WHO关于伤寒疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2009, 32(4): 214-217.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2009.04.011
摘要
(11)
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(178)
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此文介绍目前国际上使用的两种安全有效的伤寒疫苗以及WHO对伤寒疫苗的意见。
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标准与指南
WHO关于蜱传脑炎疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2012, 35(4): 215-219.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2012.04.011
摘要
(16)
PDF全文
(1141)
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此文介绍了目前国际上使用的奥地利、德国和俄罗斯制造的蜱传脑炎疫苗的免疫原性和效果、保护作用持续时间、加强免疫、安全性、交叉保护作用和成本效益等,以及WHO对使用该疫苗的政策。
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标准与指南
欧洲药品审评署关于人用疫苗佐剂的指导原则(续)
李伟 白玉 李波
国际生物制品学杂志. 2007, 30(5): 226-228.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.05.010
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本文详细介绍了欧洲药品审评署(EMEA)关于人用疫苗佐剂的指导原则.该指导原则阐明了佐剂的定义、分类及其作用机制,并对佐剂的质量研究、非临床研究和临床研究提出了具体要求.
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标准与指南
WHO关于脊髓灰质炎疫苗的的意见书
国际生物制品学杂志. 2014, 37(5): 254-620.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2014.05.013
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此文介绍了脊髓灰质炎病毒的流行病学、目前国际上使用的2种脊髓灰质炎疫苗的安全性、免疫原性和效果以及WHO对脊髓灰质炎疫苗的意见。
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标准与指南
WHO关于麻疹疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2017, 40(5): 255-260.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2017.05.011
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此文介绍了麻疹疫苗的特性、免疫原性、效果、保护作用持续时间、安全性、同时接种和成本效益以及WHO对麻疹疫苗接种的意见。
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WHO关于23价肺炎链球菌多糖疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2009, 32(5): 269-273.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2009.05.011
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此文简要介绍了肺炎链球菌病及其病原体,评论了23价肺炎链球菌多糖疫苗的安全性、免疫应答和效力,报告了WHO对该疫苗的意见。
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标准与指南
WHO关于甲型肝炎疫苗意见书
国际生物制品学杂志. 2013, 36(5): 271-276.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.05.012
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(1206)
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此文介绍了甲型肝炎病毒感染的流行病学,甲型肝炎的发病机理、临床表现和病原学诊断,甲型肝炎疫苗以及世界卫生组织对该疫苗的建议。
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标准与指南
WHO关于乙型肝炎疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2010, 33(5): 271-375.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2010.05.012
摘要
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此文介绍了乙型肝炎疫苗的背景资料,疫苗的免疫效果、接种程序、补种策略、禁忌证、不良反应,被动免疫以及WHO对该疫苗的意见。
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标准与指南
WHO关于戊型肝炎疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2015, 38(6): 302-306.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2015.06.009
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(934)
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此文介绍了已批准的戊型肝炎疫苗的特性、含量、接种剂量、贮存、免疫原性、效果、交叉保护作用、保护作用持续时间、安全性和成本效益以及WHO对该疫苗的意见。
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标准与指南
WHO关于人乳头瘤病毒疫苗的意见书
国际生物制品学杂志. 2017, 40(6): 303-309.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2017.06.010
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此文取代2014年WHO关于人乳头瘤病毒疫苗的意见书,介绍了2价、4价和9价疫苗的接种程序、贮存、免疫原性、效力、效果、交叉保护作用、保护作用持续时间、安全性、与其他疫苗同时接种和成本效益以及WHO对该疫苗的意见。
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标准与指南
关于2013—2016年全球脊髓灰质炎灭活疫苗及将三价口服脊髓灰质炎疫苗更换为二价疫苗的介绍
国际生物制品学杂志. 2015, 38(6): 307-308.
https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2015.06.010
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(888)
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此文介绍了目前全球使用的脊髓灰质炎疫苗、全球引入脊髓灰质炎灭活疫苗的进展和2016年4月全球同步将三价口服脊髓灰质炎疫苗更换为二价疫苗的方案及可能产生的影响。
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创刊:1978年10月
主管:中华人民共和国国家卫生健康委员会
主办:中华医学会
上海生物制品研究所有限责任公司
编辑:《国际生物制品学杂志》编辑委员会
出版:《中华医学杂志》社有限责任公司
ISSN 1673-4211
CN 31-1962/R
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