目的  根据对小鼠血清抗体滴度检测和对豚鼠的保护力观察，评估鼠疫组分疫苗的免疫效果。 方法  通过氢氧化铝佐剂吸附15 μg F1、15 μg rV、15 μg F1+15 μg rV抗原，分别制成鼠疫单组分疫苗和双组分疫苗。采用2剂（0、2周）皮下接种途径，分别免疫NIH小鼠和豚鼠。以皮上划痕人用鼠疫活疫苗1剂免疫作为对照。免疫6 周后，采用间接ELISA法检测小鼠血清IgG滴度，采用t 检验做组间比较。与此同时，使用强毒鼠疫菌141株对豚鼠进行皮下攻击，以观察疫苗效力。 结果  小鼠的血清抗体检测结果表明，鼠疫组分疫苗组血清F1抗体或/和rV抗体滴度均高于鼠疫活疫苗组，差异有统计学意义(t=3.041,3.472,15.958,16.264,P均值<0.01)。豚鼠攻击试验结果显示，F1+rV组的存活率可达到 90%（9/10）， 而F1组和rV组分别为50%（5/10）和20%（2/10）。结论  鼠疫F1+rV双组分疫苗是有效的抗鼠疫疫苗，而单组分F1或rV鼠疫疫苗不能有效防御鼠疫菌攻击。

目的  研究不同浓度葡萄糖对昆虫细胞sf 9生长特性及蛋白表达的影响。方法  将对数生长期的sf9细胞在含不同浓度葡萄糖的Hyclone无血清培养基(serum-free medium, SFM)中培养。采用台盼蓝拒染法监测细胞密度，分析比较不同浓度葡萄糖对sf9细胞生长特性的影响。然后，将对数生长期的sf9细胞在含不同浓度葡萄糖的Hyclone SFM中培养表达人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)18型L1蛋白。以蛋白印迹法鉴定并分析比较不同浓度葡萄糖对sf9细胞表达蛋白的影响。 结果  4个不同葡萄糖浓度实验组的细胞增殖速率及最大细胞密度均大于不加葡萄糖的对照组。两个较低葡萄糖浓度组的细胞凋亡率低于对照组，最高葡萄糖浓度组的细胞凋亡率则高于对照组。另外，加葡萄糖的8个实验组的蛋白表达量均高于不加葡萄糖的对照组，其中，3个较高葡萄糖浓度组显示有目的蛋白的降解条带。在另外5个没有出现降解条带的实验组中，以培养过程中间补加葡萄糖浓度至15 mmol/L的实验组蛋白表达量最大。结论  葡萄糖可促进sf9细胞增殖，不同浓度葡萄糖对细胞凋亡的影响不同；适宜浓度的葡萄糖可提高sf9细胞表达完整外源蛋白的量。

目的  建立定量检测原代地鼠肾细胞（primary hamster kidney cell，PHKC）疫苗中残余宿主细胞蛋白含量的方法。方法  制备PHKC蛋白免疫家兔，对获得的抗血清进行纯化并标记辣根过氧化物酶，通过优化各反应条件建立ELISA方法，同时进行方法学验证。结果  ELISA检测方法的最佳包被抗体质量浓度为6 μg/ml，酶标抗体工作浓度为1:2000，最佳检测区间为12.500～200.000 ng/ml，定量限度为23.250 ng/ml，准确度和精密度较佳。结论  建立了一种简单、准确、可靠检测PHKC病毒性疫苗中宿主细胞蛋白残留量的ELISA双抗体夹心法。

目的  了解郑州某高校新生对两种国产乙型肝炎（乙肝）疫苗预防接种的效果。方法  采用随机抽样方法，抽取743名新生分为两组，分别接种重组乙肝疫苗（CHO细胞）和重组乙肝疫苗（汉逊酵母），剂量均为10μg/0.5ml, 按0、1、6个月免疫程序接种，免疫后2个月，检测血清抗-HBs滴度，比较两种疫苗的抗体阳转率和几何平
均浓度（GMC）。结果  重组乙肝疫苗（CHO细胞）组的抗体阳转率为87.14%，重组乙肝疫苗（汉逊酵母）组的抗体阳转率为97.20%。两组疫苗的抗-HBs GMC分别为1489.72和2265.68 mIU/ml。 结论  国产重组乙肝疫苗（汉逊酵母）预防接种效果良好，应大力 推广使用。

 宫颈癌为妇女最常见的恶性肿瘤之一, 其与人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）感染密切相关。随着对HPV及其致病机理研究的深入和免疫学的发展，利用免疫学方法治疗HPV引发的疾病显示良好的前景。目前, 有关HPV治疗性疫苗的研究已取得较大进展，这些疫苗包括病毒/细菌载体疫苗、肽疫苗、蛋白疫苗、DNA疫苗、细胞疫苗等。此文就HPV治疗性疫苗的研究进展做一综述。

 目前结核病疫情非常严峻，而唯一可用的疫苗卡介苗效果并不理想。因此，需要研发更安全有效和实用价廉的新型疫苗。此文综述了目前正在研发的新型结核病疫苗的研究进展，这些疫苗包括重组卡介苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗。

补体系统是先天免疫系统的组成部分，脾脏是免疫应答的发生场所和调节器官。脾脏B细胞表面受体在抗多糖免疫应答中起作用，根据对补体缺陷的动物模型和患者的观察，
补体在抗多糖免疫应答中亦起作用。脾脏边缘区的功能成熟和补体系统各组分的完整性对抗单纯多糖免疫应答相当重要，而多糖-蛋白结合疫苗似可克服脾脏功能和补体的缺陷。

 铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa，Pa）是一种重要的条件致病菌，能引起严重的医院内感染和社区获得性感染。随着抗药性菌株尤其是多重抗药性菌株的出现，使得采用有效疫苗来预防Pa感染变得更加重要。此文简要概述了多糖疫苗、鞭毛疫苗、外膜蛋白疫苗、灭活全菌体疫苗、减毒活疫苗、菌毛疫苗以及DNA疫苗的研制近况。

 肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor alpha，TNFα）是一种具有多效生物活性的细胞因子，能够引起细胞凋亡、细胞增殖、分化、促炎症反应和免疫调节等作用。TNFα在类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的致病机制中起关键作用。TNFα与TNF受体结合，能够引起细胞内的信号传导，通过复杂的级联反应和信号网络，激活转录因子核因子-κB（nuclear factor-kappa B，NF-κB）和活化蛋白-1（activator protein-1，AP-1），调控目的基因的表达，造成炎症反应和骨关节损伤。而以TNFα为靶位的药物已经被开发并应用于RA的临床治疗，通过阻断TNFα引起的信号传导来降低炎症反应被证明是安全有效的。本文就TNFα在类风湿关节炎病理机制中的作用及抗TNFα药物的进展作一综述。

2009年2—9月，全球分离到甲型流感（H1N1）、甲型流感（H3N2）、甲型流感（H5N1）和乙型流感病毒。全球流感疫情比上年同期严重，由季节性流感病毒和大流行甲型流
感（H1N1）2009病毒流行所致。北半球许多国家流感疫情广泛。南半球大部分地区疫情加剧。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明，大流行甲型流感（H1N1）病毒呈抗原同质性，并与疫苗病毒A/加利福尼亚/7/2009密切相关。大流行甲型流感（H1N1）病毒序列分析表明，病毒呈遗传同质性。大多数季节性甲型流感（H1N1）病毒的抗原性和遗传性与A/布里斯班/59/2007密切相关。许多新近分离的甲型流感（H3N2）病毒的抗原性与现行疫苗病毒A/布里斯班/10/2007和A/乌拉圭/716/2007密切相关。但越来越多病毒的抗原性和遗传性与疫苗病毒不同，而与A/珀斯/16/2009和A/香港/1985/2009参考病毒密切相关。

此文介绍了目前国际市场上广泛销售的两种人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）疫苗的免疫程序、免疫原性研究、临床效果和保护作用持续时间、反应原性和安全性以及WHO对HPV疫苗的意见。

目的  制备脂质体HLA-G抗肿瘤靶药物，并对其形态、包封率和抗体效价等进行研究。 方法  采用薄膜分散法制备脂质体HLA-G抗肿瘤靶药物，并用电子显微镜观察其外观形态；利用高效液相色谱测定该脂质体中游离紫杉醇的含量，计算包封率；采用ELISA测定HLA-G抗体效价和HLA-G抗体紫杉醇脂质体活性。 结果    制得的脂质体HLA-G抗肿瘤靶药物的平均粒径为110.9 nm，平均包封率为55%，合成的目的产物的抗体效价达到了未反应抗体效价的50%。结论  制备的脂质体HLA-G抗肿瘤靶药物相对分子质量适中、载药量较大、稳定性较好，但抗体效价较低，具有广泛的临床应用前景。

目的  表达并纯化重组脑膜炎球菌P64K蛋白，观察其载体作用。方法  利用基因工程技术在大肠杆菌中表达P64K蛋白，用硫酸铵盐析沉淀和两步层析纯化P64K蛋白；以重组P64K蛋白为载体蛋白，以已二酰肼为连接剂，在碳化二亚胺的作用下，将P64K蛋白与活化的A群脑膜炎球菌多糖（group A meningococcal polysaccharide，GAMP）结合，制备GAMP-P64K结合物，免疫BALB/c小鼠，间接ELISA法测定血清特异性抗P64K蛋白和GMAP IgG抗体，分析P64K蛋白的免疫原性。结果  重组P64K蛋白在大肠杆菌中主要以可溶性形式表达，表达量约占菌体总蛋白的35%；动物实验证明，重组P64K蛋白具有较强的免疫原性，表明P64K蛋白具有载体蛋白作用。 结论   在大肠杆菌中成功表达了重组P64K蛋白，以重组P64K蛋白为载体制备的GAMP-P64K结合物具有良好的免疫原性。这为以重组P64K蛋白为蛋白载体制备其他结合疫苗奠定了实验基础。

 钩端螺旋体病是一种由致病性钩端螺旋体感染引起的人畜共患病。研究发现，致病性钩端螺旋体具有独特的基因组结构，可分为不同的血清型或基因组种。钩端螺旋体的传播受菌株、宿主免疫力以及环境等多种因素的影响。钩端螺旋体具有强大的侵袭力及多种毒力因子，并可诱导宿主产生免疫病理损伤，从而引起不同的临床表现。由于缺少用于钩端螺旋体操作的基因工具，因而人们对钩端螺旋体的致病机制仍所知甚少。准确的早期诊断方法有利于钩端螺旋体病的治疗，而安全、高效的疫苗则是预防钩端螺旋体病的最好方法。

10-23脱氧核酶（10-23 DNAzyme,10-23DZ）是近年来利用体外分子进化技术筛选得到的一种具有催化功能的单链DNA分子，能高效、特异催化RNA特定部位的切割反应，实现mRNA水平的基因沉默。目前，10-23DZ已被广泛应用于肿瘤、动脉粥样硬化、感染性疾病等的治疗研究，逐渐成为基因治疗研究的重要手段。如何将其有效地导入机体是10-23DZ进入临床应用的关键问题之一。目前，已有多种递送载体和方法用于10-23DZ的体内转染，如直接注射、电穿孔、脂质体、纳米颗粒、体内表达等。

 人精液前列腺酸性磷酸酶（prostatic acid phosphatase, PAP）多肽片段形成的淀粉样原纤维具有促进人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV）感染的作用,这些原纤维被称为精液源性病毒感染增强因子（semen-derived enhancer of viral infection, SEVI）,其中PAP第248—286位多肽片段（PAP248-286）促进HIV感染的作用最强。具有阳离子特性的SEVI可通过静电作用捕获HIV颗粒而促进HIV感染。近期研究报道,SEVI对异嗜性小鼠白血病病毒相关病毒感染也有增强作用,可能与前列腺癌发生有关。某些多聚阴离子化合物和绿茶多酚成分能明显抑制SEVI活性。研究SEVI生物学特性及其功能对于HIV等病毒感染的防治具有重要意义。

 高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus，HPV)的持续感染是导致妇女宫颈癌的关键因素。随着对HPV及其致病机制研究的深入和免疫学的发展，新型HPV预防性疫苗已在多个国家上市，治疗性疫苗的研究也有新的进展。此文对HPV及HPV疫苗的新进展做一综述。

近年来，肠道病毒71型（enterovirus 71, EV71）的流行在亚太地区呈逐渐上升趋势。EV71 导致的手足口病已引起社会各界广泛关注，并成为医学预防和基础科研的挑战。此文就 EV71 的生物学特性、流行病学、致病机制、临床和实验室诊断、预防及治疗等方面的研究进展作一综述。

脊髓灰质炎灭活疫苗（inactived poliovirus vaccine,IPV）的问世使全球范围内消灭脊髓灰质炎成为可能，而且IPV在全球致力于消灭脊髓灰质炎中的作用日益增强。通过IPV D抗原检测可以检测IPV效力，因此IPV D抗原的快速定量检测成为亟待解决的关键问题。目前，最常用的体外检测法是ELISA法，然而，尚无国际公认的标准IPV效力检测法。此文就IPV抗原含量检测方法的研究进展加以综述。

近年来，随着免疫学、遗传学和分子生物学的发展，疫苗研究得到了迅速发展，尤其是利用转基因植物技术生产植物疫苗的研究受到了广泛关注。通过在转基因植物的可食用部位表达抗原来生产人或动物疫苗的技术为可食性疫苗的研制开辟了新途径。目前已有很多转基因植物疫苗投入研究和开发。此文综述了近几年转基因植物疫苗的研究现状、作用机制及安全性评价等，并在对转基因植物疫苗存在的问题进行分析的基础上，对其研究前景提出了展望。

静脉注射用免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin, IVIG）越来越广泛地作为免疫调节剂进行使用，但有关IVIG免疫调节作用的研究却很少。人们在采用微阵列技术研究IVIG免疫调节作用方面进行了一些尝试，此文就该领域的研究进展作一介绍。

 此文介绍了麻疹疫苗的背景资料、免疫效果、免疫策略、不良反应、接种指征和禁忌证以及WHO对该疫苗的指导意见。

目的  探讨核心蛋白聚糖（decorin, DCN）联合白细胞介素24（interleukin-24, IL-24）对人外周血单个核细胞（human peripheral blood mononuclear cell, PBMC）增殖及分泌干扰素γ（Interferon-γ, IFN-γ）的影响。方法  构建重组质粒pcDNA3.1（+）- DCN和 pcDNA3.1（+）- IL-24，并利用脂质体将两种质粒转染PBMC。根据转染质粒的不同将PBMC分为空白对照组、脂质体组、空质粒组、DCN组、IL-24组、DCN与IL-24联合组。采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测PBMC的增殖，ELISA测定细胞培养上清中IFN-γ的表达，流式细胞技术检测PBMC表面程序性死亡分子1（PD-1）的表达。采用LSD-t检验进行统计学分析。 结果  重组质粒pcDNA3.1（+）- IL-24构建成功。与其他组相比，DCN与IL-24联合能显著提高PBMC增殖率和IFN-γ分泌量，同时也能上调PD-1的表达水平。 结论  DCN与IL-24双基因联合在体外能促进PBMC的增殖，并能增强PBMC的功能。

目的  了解上海地区不同年龄组人群甲型H1N1流感血清抗体水平，对人群中甲型H1N1与2008―2009年季节性流感疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)的血清抗体水平进行分析比较。方法  应用常规微量血凝抑制试验（micro-hemagglutination inhibition test, HI）对上海地区不同年龄组（0~5月龄、6月龄~4岁、5~24岁、25~59岁和≥60岁）人群进行甲型H1N1流感抗体检测。各年龄组抗体阳性率的比较采用Pearson χ2 检验和Fisher确切概率法进行分析。结果  上海地区人群甲型H1N1流感血清抗体总阳性率为9.2%（37/404）。不同年龄组中以老年人组（≥60岁）的血清抗体阳性率最高，为25.0%(21/84)；其次是成年人组（25~59岁），血清抗体阳性率为10.0%(8/80)；其他年龄组血清抗体阳性率较低。Pearson χ2 检验结果显示不同年龄组之间抗体阳性率差异有统计学意义。在2008―2009年季节性流感疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)抗体阳性的329份血清中有31份甲型H1N1流感抗体阳性，季节性疫苗株抗体阴性的75份血清中有6份甲型H1N1流感抗体阳性。经Pearson χ2 检验分析，这两层人群甲型H1N1流感抗体阳性率差异没有统计学意义。  结论  上海地区人群血清中甲型H1N1流感抗体水平普遍偏低，其中老年人组抗体水平最高，人群对甲型H1N1流感病毒普遍高度易感；季节性疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1) HI抗体阳性人群血清不能对甲型H1N1流感病毒产生交叉保护抑制。

目的  观察和比较小鼠腹腔注射人流感病毒H3N2和禽流感病毒H9N2后外周血干扰素 (interferon-，IFN-)、肿瘤坏死因子α (tumor necrosis factor-α，TNF-)和白细胞介素2(interleukin-2，IL-2)质量浓度的变化，探讨其变化规律。方法  采用腹腔注射方式给小鼠注射人流感病毒H3N2、禽流感病毒H9N2或无菌尿囊液，分离血清，用ELISA法检测注射后第1、2、3、4和5天外周血IFN-γ、TNF-和IL-2质量浓度。分别比较人流感病毒H3N2和禽流感病毒H9N2注射组与阴性对照组在不同时间的IFN- 、TNF-和IL-2质量浓度。结果  在某些时间段，病毒注射组外周血IFN-γ和IL-2质量浓度与阴性对照组间的差别有显著的统计学意义，而病毒注射组TNF-质量浓度与阴性对照组间的差别则无统计学意义。结论  小鼠腹腔注射人流感病毒H3N2和禽流感病毒H9N2可促进IFN-γ和IL-2产生，而对TNF-产生则无显著影响。

目的  采用昆虫细胞-杆状病毒表达系统扩增人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）58 型 L1 蛋白基因，确定 L1 蛋白表达的最佳条件。 方法   取处于对数生长期的Sf 9 细胞以不同的感染复数（MOI）值扩增病毒，用噬斑试验检测病毒滴度，确定扩增重组病毒的最适条件；用间接免疫荧光法判断目的蛋白表达情况；通过蛋白印迹法测定不同的表达时间和 MOI 值条件下目的蛋白表达量，确定目的蛋白的最佳表达条件。 结果  处于对数生长期的细胞以 MOI 值为 0.5 表达48 h 条件下扩增含 HPV58 L1 基因的重组杆状病毒，滴度最高，可达 5×108 pfu∕ml；以 MOI 值为 5.0 表达 72 h 获得最佳的目的蛋白表达量。 结论  确定了扩增病毒和表达相应目的蛋白的最佳条件。

目的  研制23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗。方法  大罐培养1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F、和33F型肺炎链球菌并进行各型荚膜多糖的纯化，制备23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗。 结果  经检定各型精制多糖主要质量指标均符合《欧洲药典》（2005
年版）要求。 结论  已建立起成熟的细菌培养和多糖纯化工艺。

 基因芯片技术作为一种高通量的基因检测方法，在微生物检测方面的应用越来越多，具有很好的应用前景。此文主要对基因芯片技术的基本原理以及在临床微生物学中的应用进展做一综述。

最近狂犬病疫苗研究取得重大突破。新型狂犬病减毒活疫苗效力更高而且高度安全，甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗。这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑。此文对狂犬病疫苗研究取得的重大突破、决定狂犬病病毒致病性和免疫原性的相关因素及新型狂犬病减毒活疫苗的主要优点作一综述。

 全球范围内有超过4亿慢性乙型肝炎病毒携带者，这些患者发展为肝硬化和肝癌的危险性较大。现有疗法不能长期控制大多数患者的病毒复制，而治疗性乙型肝炎疫苗因其独特的优点正成为新的研究热点。此文就治疗性乙型肝炎疫苗的分类及最新研究进展加以综述。

 目前广泛使用的腮腺炎减毒活疫苗株有Jeryl Lynn株、Leningrad-3株以及它们的衍生株。疫苗的免疫效果为80%～100%，差异较其他同类疫苗大，可能的原因首先是这些病毒株是几个亚株形成的混合物。在某些疫苗生产用细胞上连续传代，亚株的比例会出现变化；但最近发现，人类HLA和免疫调节相关细胞因子及其受体基因多样性对腮腺炎疫苗接种效果有重要影响；有可能是以上两者结合导致了现阶段腮腺炎免疫效果的较大差异，而后者也许是更主要的原因。2004年以来，英国、美国和西班牙均发生了疫苗接种人群中的腮腺炎流行，疫苗的保护效果随时间而减弱是其主要原因。目前仍应遵照WHO的建议，提供及时的追加免疫机会以维持人群的免疫水平。

由B群脑膜炎球菌(Neisseria meningitidis serogroup B, MenB)引起的流行性脑脊髓膜炎是全球重要的公共卫生问题之一。由于MenB荚膜多糖与人体组织具有相似性，以及MenB外膜蛋白抗原具有多样性和复杂性，因此目前尚无有效的MenB疫苗。荚膜多糖修饰疫苗可能是一种解决办法；应用反向疫苗学等方法确认MenB的各种保守抗原是重要的疫苗研究途径；将多种无交叉反应的抗原混合制成疫苗同样是未来的研究方向之一。此文就MenB疫苗的研究进展作一综述。

 2009年9月—2010年1月，全球分离到甲型H1N1、甲型H3N2、甲型H5N1、甲型H9N2和乙型流感病毒。全球流感疫情比上年同期严重得多，由2009大流行甲型H1N1流感病毒传播所致。北半球有2009大流行甲型H1N1流感的广泛疫情，这比通常季节性流感出现得早。南半球大多数国家到9月，大流行流感疫情已减至散发病例状态。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明，2009大流行甲型H1N1流感病毒呈抗原同质性，并与疫苗病毒A/California/7/2009密切相关。2009大流行甲型H1N1流感病毒的序列分析表明，病毒呈遗传同质性。大多数季节性甲型H1N1流感病毒的抗原性和遗传性与A/Brisbane/59/2007密切相关。许多新近分离的甲型H3N2流感病毒的抗原性与南半球现行疫苗病毒A/Perth/16/2009密切相关。大多数B/Victoria/2/87谱系病毒的抗原性与疫苗病毒B/Brisbane/60/2008密切相关。

目的  对昆虫细胞-杆状病毒系统表达的人乳头瘤病毒（human papillomavirus, HPV）16型 L1 蛋白病毒样颗粒（virus-like particle, VLP）进行初步纯化研究，并在小鼠中检测纯化VLP的免疫原性。 方法  采用蔗糖-氯化铯密度梯度超速离心纯化方法纯化HPV16 L1 VLP。对纯化得到的VLP分别进行蛋白印迹法、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）及电镜鉴定。然后用VLP免疫6周龄BALB/c小鼠。将小鼠随机分成6组（3个剂量组、2个佐剂组和1个对照组），间隔2周免疫3次，3次剂量相同。取血分离血清，采用间接ELISA法检测抗HPV16 L1 VLP抗体滴度。 结果  经蔗糖-氯化铯密度梯度超速离心纯化后，用SDS-PAGE鉴定纯化的HPV16 L1 VLP，纯度达到90%。电镜观察可见完整的VLP颗粒。间接ELISA检测结果显示，剂量组及佐剂组小鼠血清中均可检测到特异性抗HPV16 L1 VLP抗体，且抗体滴度随针次和剂量的增加而增高。 结论   采用蔗糖-氯化铯密度梯度超速离心纯化法得到的HPV16 L1 VLP可用于免疫学初步研究。通过昆虫细胞表达产生的HPV16 L1 VLP具有较强的免疫原性，能诱导小鼠产生强的体液免疫应答。

目的   分析《国际生物制品学杂志》的文献引用情况，了解我国生物制品学领域科研人员的文献利用与需求特征。方法   采用文献计量学方法对该刊2006―2009年刊载的159篇论文所引用的全部参考文献进行统计分析。结果  159篇论文共引用文献2998条，篇均引文量为18.86条，近5年内引文量为1679条，普赖斯指数为56.00%。在2998条引文中，2843条来自期刊，占总引文量的94.83%；英文文献2577条，占总引文量的85.96%。引用频次在21次以上的期刊有20种，引文量占总引文量的35.98%。结论  《国际生物制品学杂志》论文的引文类型以期刊为主，引文语种主要是英文。各年的普赖斯指数均超过50%，但呈逐年下降趋势，建议作者尽可能利用近5年内发表的文献，确保论文的新颖性和时效性。

人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV) 持续感染是妇女发生宫颈癌的重要原因之一。目前已鉴定出100多个HPV基因型，它们可分为高危型和低危型两类。在亚洲地区，HPV 16、18、58型与宫颈癌关系最密切。目前已上市的HPV预防性疫苗有CervarixTM 和Gardasil?疫苗。此文对HPV的基因结构和功能以及已上市的预防性疫苗的安全性和免疫原性做一系统阐述。

丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)是具有高度基因变异性的RNA病毒，恢复期患者或黑猩猩再次暴露于不同型（株）病毒时可发生再感染。因此，研发HCV疫苗存在着巨大的挑战。HCV预防性疫苗黑猩猩体内研究证实，诱导并保持针对多个病毒表位的辅助T细胞和细胞毒性T细胞(cytotoxic T-lymphocyte, CTL) 的免疫应答，是清除病毒和防止慢性感染的必要环节。多特异性B细胞应答可快速诱导产生交叉中和抗体，这些抗体有助于细胞免疫应答。本文总结候选HCV疫苗在分子病毒学和抗病毒免疫应答中的研究进展，并就疫苗在黑猩猩和HCV感染者的体内试验研究进行综述。

慢性丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）感染是严重危害人类健康的疾病之一。了解HCV复制过程能有助于对HCV致病机制的研究。许多研究表明，HCV复制不仅需要自身编码蛋白，而且还依赖宿主蛋白的参与。此文就几种宿主蛋白对HCV复制的影响进行综述。

接种乙型肝炎(乙肝)疫苗( hepatitis B vaccine) 是人群预防乙肝的关键措施, 但接种乙肝疫苗后，约5％~10％免疫人群呈现抗体低无应答。此文对接种重组乙肝疫苗低无应答的研究进展作一综述。

呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）是造成婴幼儿、老年人、免疫抑制者等免疫功能低下的人群呼吸道感染的最常见原因之一。RSV是一种单股负链RNA病毒，研究和开发RSV疫苗已有40多年的历史。最初儿童接种福尔马林灭活疫苗后再次感染RSV会出现病情加重的情况；减毒活疫苗在遗传稳定性上存在问题；以纯化的F蛋白和G蛋白研制的部分亚单位疫苗已进入临床试验阶段，尚存在一些需要解决的问题。某些DNA疫苗在动物模型上表现出良好的免疫原性，但由于生物安全的问题，DNA疫苗的应用前景尚不清楚。目前应用反向遗传学技术研制新的RSV疫苗已显示良好的应用前景。