目的  建立重组人白细胞介素-6（rhIL-6）包涵体精制工艺，获取高纯度的包涵体蛋白。 方法  采用超声破碎法和生物酶解法破碎细胞；摸索洗涤缓冲液中尿素的适当浓度，经多次洗涤获取高纯度的包涵体蛋白。 结果  成功建立了rhIL-6 包涵体蛋白的精制工艺；其中尿素浓度为2.0 mol/L，溶菌酶浓度达到0.8mg/g菌体。包涵体蛋白洗涤后纯度达到90%以上。 结论  说明该精制工艺合理，包涵体蛋白纯度达到90%以上，对rhIL-6复性至关重要。

目的  了解健康人群乙型肝炎（乙肝）疫苗接种情况，评价乙肝预防效果，为制定免疫策略提供依据。 方法  按照两阶段抽样法，在本市三区一县抽取8个行政村1~59岁常住人口2038人，进行问卷调查，并采集静脉血，用ELISA法检测乙肝血清标志物。 结果  乙肝疫苗调查接种率为50.54%，城市高于农村，低年龄组（98.14%）到高年龄组（0.95%）逐渐降低，男性高于女性。散居和托幼儿童接种率最高（96.58%和98.77%），学生次之（87.17%），农民最低（4.26%）。1~59岁人群HBsAg阳性率从低年龄组到高年龄组逐渐增高（0%~10.48%），抗-HBs阳性率为14.58%~50.18%，15-岁组最低（14.58%）。1990─2007年间乙肝报告发病率以1999年最高，为67.0660/10万，之后呈逐年下降趋势。2005─2007年平均乙肝报告发病率≤14岁人群低于4.6731/10万，≥15岁人群高于32.0789/10万。乙肝血源疫苗接种后HBsAg和抗-HBs阳性率分别为0.98%和39. 54%，与基因工程疫苗接种后阳性率（0.49%和43.28%）的差异无统计学意义。结论 应继续开展新生儿乙肝疫苗接种，推广成人接种，并将预防乙肝资源向农村倾斜。

肺炎链球菌是肺炎、脑膜炎、败血症、中耳炎和鼻窦炎的主要致病菌。目前针对肺炎链球菌疾病的预防主要是以多糖为基础的23价多糖疫苗和7价多糖蛋白结合疫苗，但因其有血清型的限制，应用有很大的局限性。因此以肺炎链球菌表面毒力因子或蛋白为基础的、无血清型限制的肺炎链球菌蛋白疫苗将成为新型肺炎链球菌疫苗发展的方向，本文综述了肺炎链球菌蛋白疫苗的研究进展。

随着气温的升高，登革热发病率大幅度增加，在亚洲一些国家登革出血热成为儿童住院和死亡的原因之一。登革热是一种蚊媒传染病，已成为热带及亚热带地区重要的公共卫生问题，目前还没有疫苗和有效的治疗方法。各国非常需要有效、价格合适、可提供长期免疫保护的4价登革热疫苗来控制该病的流行，但目前仅靠控制蚊媒的传播来预防登革热的流行，安全有效的登革疫苗仍处于实验阶段。

近年来，随着SARS、禽流感等重大呼吸道传染病的出现，人们对呼吸道病毒感染给予了高度重视，促进了呼吸道病毒学的发展。这主要表现在三个方面，一是对相关病毒如SARS冠状病毒和高致病性禽流感病毒的致病性、基因与抗原变异、疫苗制备等取得了进展；二是发现了一些新的呼吸道病毒如冠状病毒HCoV-NL63和HCoV-HKU1、博卡病毒；三是一些被认为与呼吸道感染关系不大的“老病毒”如某些疱疹类病毒和细小病毒，现在经常出现在呼吸道感染者的样本中。鉴于目前呼吸道病毒的范围比以前有明显扩大，本文就能够感染人类呼吸道的病毒及其分类作一综述。

近年来，人肠道病毒71型（enterovirus 71，EV71）感染在世界各地特别是亚太地区呈上升趋势。EV71感染主要引起手足口病，但所致的神经系统并发症可导致死亡或永久性肌麻痹，因此受到医学界的广泛关注。本文主要就EV71的实验室检测做一综述。

狂犬病病毒(RV)感染后的致死率极高，为了替代用于RV暴露后预防的马抗RV免疫球蛋白（ERIG）和人抗RV免疫球蛋白（HRIG），人们正在进行相关单抗的研究。本文主要阐述了治疗性单抗CR57及其互补单抗CR40987，并讨论了抗RV单抗的表达系统。

实验室、动物试验和临床研究表明，干扰素γ（IFN-γ）对肝和肺纤维化有抑制作用。国内外学者报告用IFN-γ治疗各种原因引起的肝纤维化有效，临床症状明显改善，肝纤维化程度明显减轻。IFN-γ治疗特发性肺纤维化的初步结果显示，治疗后各种生物学指标有所改善，临床效果各家报道不一，多数学者认为IFN-γ治疗能降低病死率，对病情轻到中度的患者效果较好，用药时间应在1年以上。

人脂质运载蛋白2（lipocalin 2， Lcn2），属于Lcn家族的新成员。它存在于人体许多正常组织细胞中，可作为运铁蛋白介导转铁途径，并与免疫炎症反应、肿瘤发生发展以及肾脏疾病有关。

 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）是维护细胞膜正常功能、人体正常代谢和健康不可缺少的重要生命物质。本文重点介绍了SAM的生理功能、生产与分离以及临床应用等最新的国内外研究进展。

传播性海绵状脑病（TSE）是由朊病毒引起的一种致死性神经变性疾病，可累及人类和某些动物，到目前为止还没有有效的治疗措施。对于感染者的治疗和未感染者的预防，主动和被动免疫能起到一定的作用。预计用单克隆抗体进行的被动治疗性免疫将是第一个用于人体试验的抗TSE疫苗。主动免疫疫苗的研制进展取决于可引起PrPSc特异性抗体的抗原的获得。

目的    检测H9N2禽流感病毒血凝素（hemagglutinin, HA）和神经氨酸酶（neuraminidase, NA）DNA疫苗保护小鼠抵抗致死量同源病毒感染的能力。方法  通过小鼠肺对肺传代，建立禽流感病毒A/chicken/Jiangsu/07/2002(H9N2) 小鼠适应株。同时，构建病毒HA和NA DNA疫苗，以不同剂量电击法免疫小鼠1或2次，在初次免疫后4周或加强免疫后1周用致死量（40 LD50）鼠适应型病毒攻击小鼠。通过测定小鼠血清抗体滴度、小鼠存活率和肺部病毒滴度来评价疫苗的效果。 结果  HA 或NA DNA 10 μg免疫1次或3 μg免疫2次均可保护小鼠抵抗致死量H9N2病毒的感染。 结论  低剂量HA或NA DNA可为抗H9N2禽病毒感染提供有效的免疫保护。

目的  利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统表达人乳头瘤病毒16型（human papillomavirus 16, HPV16）L1蛋白，并确定含编码HPV16 L1基因杆状病毒的扩增及其相应目的蛋白表达的最佳条件。方法  在不同感染复数（MOI）、不同时间条件下扩增病毒，以蚀斑试验检测病毒滴度，研究获得最高滴度病毒的最适条件；通过对相应蛋白进行表达条件的优化，以蛋白印迹法比较蛋白表达量，确定目的蛋白表达的最佳条件。结果  确定了扩增含编码HPV16 L1基因杆状病毒及表达相应蛋白的最佳条件，即在sf9细胞系中，以MOI值为0.10接种病毒，扩增48 h收获病毒；以细胞密度为2×106~3×106/ml, MOI值为10.0接种病毒，悬浮表达72 h收获目的蛋白。蛋白印迹法检测结果证实，表达的目的条带可与HPV16 L1蛋白的单克隆抗体发生反应。结论  建立了在昆虫细胞中表达HPV16 L1蛋白的最适条件，为下一步的纯化及免疫原性研究奠定了基础。

目的 确定以昆虫细胞sf9扩增含编码人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）18型L1(HPV18 L1)基因的杆状病毒以及相应蛋白表达的最佳条件。方法 以对数生长期的sf9细胞在不同感染复数（MOI）和不同时间条件下扩增病毒，以蚀斑试验检测病毒滴度，选择获得最高滴度病毒的最佳条件；再以sf9细胞在不同细胞密度、不同MOI值和不同时间条件下表达相应蛋白，以蛋白印迹法鉴定并比较不同条件下的蛋白表达量，选择获得最大量目的蛋白的最佳条件。结果 对数生长期的sf9细胞在MOI值为0.50扩增时间为48 h时，所扩增的病毒滴度最高，可达3×108 pfu/ml；在细胞密度为3×106/ml、MOI值为2.0、表达时间为72 h时，所表达的蛋白量最大，约5 mg/L。结论 确定了含编码HPV18 L1基因的杆状病毒扩增及相应蛋白表达的最佳条件。

目的  以Vero细胞为基质，研制安全有效的乙型脑炎灭活疫苗。方法  将经Vero细胞适应的乙型脑炎病毒P3株接种Vero细胞，培养后收获病毒液。采用β-丙内酯灭活，通过超滤浓缩、硫酸鱼精蛋白沉淀、蔗糖密度梯度离心等方法纯化病毒，最终配制成预防乙型脑炎病毒感染的疫苗。通过临床试验考察疫苗的安全性及免疫原性。结果  该疫苗的主要考核指标，如病毒滴度、总蛋白含量、Vero细胞DNA残留量、效价等均符合国家标准。临床观察结果显示，接种本疫苗后局部及全身反应轻微；各年龄组乙型脑炎病毒中和抗体阳转率均＞90%。结论  采用本法制备的疫苗安全有效。

目的  制备2型肺炎链球菌多糖(Streptococcus pneumoniae type 2 polysaccharide，SPNPS2)-破伤风类毒素(tetanus toxoid，TT)结合疫苗(SPNPS2-TT)，并研究其免疫原性。 方法  采用溴化氰(CNBr)活化SPNPS2，己二酰肼(ADH)作连接剂，碳二亚胺(EDAC)为耦联剂，将活化的SPNPS2与TT耦联制SPNPS2-TT。以SPNPS2-TT或单纯SPNPS2免疫Balb/c小鼠，用ELISA检测小鼠血清抗SPNPS2 IgG水平。 结果  SPNPS2-TT的各项指标均达到质控标准。SPNPS2-TT免疫小鼠产生的特异性抗SPNPS2 IgG水平显著高于单纯SPNPS2免疫小鼠，且SPNPS2-TT诱生了免疫记忆应答。 结论  采用此项技术制备SPNPS2-TT疫苗是可行的。

目的  进一步观察自然人群口服重组霍乱毒素B亚单位/灭活霍乱弧菌全菌体疫苗的安全性和免疫学效果，为制定霍乱免疫预防策略提供依据。方法  采用随机、双盲、对照试验，随访观察每次服苗后3 d内以及全程服苗后1、2、3月的不良反应，按比例随机抽取试验组和对照组受试者采血，用酶联免疫法检测抗霍乱毒素抗体，采用SPSS软件对数据进行相关分析。结果  每次服苗后3 d内试验组的总不良反应率为1.16%，主要是轻微胃肠道反应；试验组抗霍乱毒素抗体，全程接种后1～6月维持较高的阳性率，全程接种后12月有所降低。结论  口服霍乱疫苗具有良好的安全性和短期效果，可用于流行区的霍乱免疫预防。

2006年6月美国FDA批准了第一个用于预防宫颈癌的疫苗，即可以预防人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）6、11、16和18型感染的4价疫苗，70%的宫颈癌和90%的生殖器疣由这些型别引起。还有一种可以预防HPV 16 和18型的二价HPV疫苗也已上市。此文主要就治疗性和预防性HPV疫苗的发展情况做一综述。

 人源化单克隆抗体已日益广泛地应用于治疗以肿瘤为主的多种疾病。重组DNA技术使鼠源抗体的人源化改造得以实现。此文对抗体人源化技术的发展及面临的问题进行综述。

经典的Th1和Th2模式为人们理解CD4+T细胞的生物学特性以及固有免疫和适应性免疫提供了基本框架。近来，新发现的Th17细胞以优先产生IL-17、IL-17F和IL-22等细胞因子为特征，它不仅参与宿主防御免疫而且在自身免疫方面起重要作用。这种新的效应T细胞的发现改变了传统的对宿主免疫防御、免疫调节和免疫致病的理解。本文就Th17细胞在自身免疫性疾病中的研究进展作一综述。

 特异性转移因子是一种具有免疫调节功能的生物制剂，既可以增强机体特异性、非特异性免疫应答，提高免疫系统清除异物的能力，也可以降低机体免疫应答的强度，减轻由于超敏反应而造成的组织病理损伤，对于多种疾病的免疫治疗有较好的应用前景。此文就其研究现状和临床应用作一综述。

输血相关传染病的预防和控制已经成为全社会关注的焦点问题，而新的检测技术（如核酸检测）的引入是进一步提高血液安全的重要措施之一。此文综述了美国应用核酸检测筛查血液的历程和现状，以期对我国血液筛查策略的改进提供参考。

α₁-抗胰蛋白酶（α₁-antitrypsin，α₁-AT）与肺气肿等多种疾病密切相关，其血清水平的升高或降低直接影响疾病的发生发展。近年来，对α₁- AT分子结构、基因型、
检测方法等各方面的研究都取得了很大进展，此文对其检测方法做一综述，为更好地检测α₁-AT的血清水平提供理论支持。

目的  为了克服母源性抗体对子代的免疫抑制作用，寻找避免母源性抗体干扰的流感疫苗免疫策略。方法  以小鼠为动物模型，接种流感灭活疫苗或DNA疫苗，并用致死量流感病毒感染。感染后检测小鼠的存活率、肺部病毒滴度、体内抗体滴度等指标，对疫苗的保护效果进行评价。结果  母代与子代免疫相同的疫苗，不论是灭活疫苗还是DNA疫苗，子代体内的母源性抗体都抑制了子代免疫后的自动免疫应答，表现为子鼠接种疫苗后不能抵御致死量流感病毒感染；母代免疫流感灭活疫苗，子代免疫神经氨酸酶 DNA疫苗，子鼠能够克服母源性抗体干扰，抵御致死量流感病毒感染；母代和子代免疫不同的DNA疫苗，即母代免疫血凝素或神经氨酸酶DNA疫苗，子代免疫神经氨酸酶或血凝素DNA疫苗，也能达到克服母源性抗体干扰的目的。结论  流感DNA疫苗免疫BALB/c小鼠能克服母源性抗体的干扰，这为临床新生儿抗母源性抗体干扰的研究提供了实验参考。

目的  用α₁-抗胰蛋白酶(α₁-antitrypsin,α1-AT)免疫家兔以产生多克隆抗体，并对产生的抗体进行有效地纯化和效价鉴定，建立抗α₁-AT多克隆抗体的生产工艺。方法  按照常规方法免疫健康家兔进行抗α₁-AT多克隆抗体的制备，用ELISA检测血清抗体效价。处死抗血清效价合格的家兔，取血、离心，获取抗血清。联合应用辛酸-硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法对抗血清进行纯化，纯化的多克隆抗体经15% 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析纯度后，用ELISA测定效价。结果  ELISA检测表明，家兔产生的抗α1-AT多克隆抗体效价大于105。联合应用辛酸-硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法进行纯化获得了纯度高、活性好的抗α1-AT多克隆抗体。结论  成功建立了抗α₁-AT多克隆抗体的生产和纯化工艺。

 流感疫苗生产主要采用鸡胚培养病毒的方式，而提高流感病毒在鸡胚中的复制能力将能增加疫苗的产量和可靠性。影响病毒在鸡胚中繁殖的重要因素包括：流感病毒血凝素部分位点的氨基酸变异、血凝素与神经氨酸酶之间的作用平衡、病毒其他蛋白的作用和8个基因节段的重配比例。疫苗株制备方法瓶颈的突破和乙型流感病毒重配株的研究也将帮助疫苗生产商选择合适的候选疫苗株。

轮状病毒（rotavirus, RV）基因型研究是RV感染预防中的重要基础性工作。此文对发表自24个国家的56项针对RV基因型的研究结果进行了综述分析。从1985年至2008年共研究了18 684份A组人RV样本。对这些RV的G（VP7）基因型和P（VP4）基因型在全球及各洲的分布所进行的统计分析结果表明，除了最常见的几种基因型，如G1P^[8]、G2P^[4]、G3P^[8]和G4P^[8] 外，以前不常见甚至未出现过的基因型也开始频繁出现，甚至有成为优势流行种群的趋势。这些分析结果对于今后RV疫苗研发及感染治疗具有重要指导意义。

 乙型肝炎病毒感染是中国最严重的公共卫生问题之一，乙型肝炎疫苗接种是控制乙型肝炎病毒感染的最有效方法。此文就乙型肝炎疫苗免疫接种策略对乙型肝炎控制的影响进行综述。

 现代生物技术的飞速发展，使传统的疫苗生产方式发生了根本的变化。疫苗研究领域变得异常活跃，从而使新型载体蛋白不断被发现，其作用机制得到全面研究。寻找安全、有效的载体蛋白是目前疫苗领域的课题之一。近年来的初步研究结果为载体蛋白的应用展现了广阔的前景。此文阐述了载体蛋白的作用机制和几种常用的载体蛋白。

双向电泳技术已广泛用于蛋白质组学研究，该技术除了在农业和基础医学领域中有着广泛的应用外，还在疫苗的研究、开发和生产中具有重要的应用前景。此文就双向电泳技术在疫苗抗原及疫苗候选菌株的筛选、基因工程疫苗的研究、抗原呈递及免疫应答机制的研究和疫苗生产过程中批间一致性分析等方面的应用进行了综述。

流感一直影响着全球，给人类带来了巨大的痛苦和经济负担。抗原漂移导致反复的流感流行。大量研究表明，病毒抗原变化累积到一定程度能使病毒再感染同一宿主。为此，流感疫苗的成分要每年更新以保证疫苗的有效性；然而，由于疫苗成分的确定有时间上的限制，人们难以做到识别出每一个有意义的抗原漂移。疫苗不匹配会影响其效果，导致病毒传播和经济损失，1997—1998年流感季节就是如此。为了应对抗原漂移，需要研制能够抵抗异源变异株的广谱保护作用疫苗，以预防季节性、流行性和大流行流感。目前，除了应用佐剂外，正在兴起的研究还包括研发通用疫苗和利用交叉保护性免疫机制的疫苗。

 2008年9月—2009年1月，全球分离到甲型流感（H1N1）、甲型流感（H3N2）、甲型流感（H5N1）和乙型流感病毒。全球流感疫情比上年同期轻，但一些欧洲国家疫情较重。南半球许多国家仍有流感疫情。北半球大部分地区疫情较轻。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明，大多数甲型流感（H1N1）病毒与2008―2009年疫苗株A/布里斯班/59/2007密切相关。新近分离株的血凝素属于以A/布里斯班/59/2007和A/香港/2652/2006为代表的两个不同进化支。大多数新近分离的甲型流感（H3N2）病毒的抗原性与疫苗病毒A/布里斯班/10/2007和A/乌拉圭/716/2007相似，系统发生分析属于A/ 布里斯班/10/2007进化支。B/山形/16/88谱系的大多数病毒与疫苗株B/佛罗里达/4/2006和B/布里斯班/3/2007密切相关。

目的  探讨真核细胞偏好密码子优化对人乳头瘤病毒（human papillomavirus, HPV）6b型L1 DNA诱导BALB/c小鼠特异性体液和细胞免疫应答的增强效应。方法  利用PCR从尖锐湿疣组织中扩增HPV6b L1基因，将其克隆至真核表达质粒pcDNA3.1(+)，构建野生型pcDNA3.1(+)/HPV6bL1(wt)并进行鉴定；同时，对HPV6b L1基因进行真核细胞偏好密码子优化，进一步通过重叠PCR的方法获得全长基因，构建密码子优化的重组质粒pcDNA3.1(+)/HPV6bL1(mod.)并进行鉴定。将6~8周龄雌性BALB/c小鼠分成4组，分别肌肉注射3次pcDNA3.1(+)/HPV6bL1(mod.)、pcDNA3.1(+)/HPV6bL1(wt)、pcDNA3.1(+)载体和PBS，间隔2周，每次剂量为150μg/鼠。分别于免疫前和免疫后每隔2周，收集血清，用间
接ELISA检测血清IgG抗体；并于第8周取小鼠脾细胞，采用乳酸脱氢酶释放法，按效应细胞与靶细胞之比（E∶T）为5∶1、10∶1、20∶1进行免疫小鼠特异性CTL杀伤活性检测。结果  成功构建了密码子优化的HPV6b L1重组质粒。小鼠免疫后血清特异性IgG抗体水平随着免疫时间和次数的增加而升高。pcDNA3.1(+)/HPV6bL1(mod.)组血清IgG抗体在第8周达到高峰，与pcDNA3.1(+)/HPV6bL1(wt)、载体和PBS对照组相比差异均有统计学意义(t=18.138、t=29.140、t=30.840, P值均＜0.01）；而pcDNA3.1(+)/HPV6bL1(wt)组与载体和PBS组比较差异也有统计学意义(t=20.072、t=22.457, P值均＜0.01）。在特异性CTL杀伤实验中，当E∶T分别为5∶1、10∶1、20∶1时，pcDNA3.1(+)/HPV6bL1(mod.)组的脾细胞特异性CTL杀伤率明显高于pcDNA3.1(+)/HPV6bL1(wt)组 (t=11.892、t=15.329、t=2.911, P值均＜0.05)、载体组 (t=12.936、t=16.613、t=13.901, P值均＜0.01)和PBS对照组 (t=14.768、t=18.935、t=10.925, P值均＜0.01)。 结论  密码子优化的HPV6b L1 DNA可诱导BALB/c小鼠产生增强的特异性体液和细胞免疫应答。

目的  构建重组人白细胞介素24（recombinant human interleukin 24， rhIL-24）的表达载体并在大肠杆菌中表达，体外评估rhIL-24的生物学活性。方法  用基因工程方法构建rhIL-24表达载体并在大肠杆菌中表达rhIL-24。表达的重组蛋白经层析法纯化后，分别用MTT法和蛋白印迹法检测rhIL-24对肿瘤细胞生长的影响和对内源性IL-24的诱导，用实时PCR检测不同肿瘤细胞与rhIL-24共孵育后细胞内的胱天蛋白酶3（caspase 3）mRNA变化。结果  rhIL-24能在大肠杆菌中高效表达，并能明显抑制多种肿瘤细胞生长。rhIL-24能诱导正常MRC-5细胞和多种肿瘤细胞产生内源性IL-24，并能改变肿瘤细胞的胱天蛋白酶3水平。  结论　rhIL-24能在大肠杆菌中高效表达，且具有生物学活性。

甲型副伤寒是一种常见的急性肠道传染性疾病，是许多国家特别是发展中国家的主要公共卫生问题之一。然而，到目前为止尚无有效的预防性疫苗问世。此文就甲型副伤寒多糖结合疫苗、组分疫苗和保护性抗原筛选的研究进展加以讨论。

流行性脑脊髓膜炎（流脑）是一个世界性公共卫生问题，发病率和死亡率都较高。此文从细菌遗传学特征、流脑的流行趋势、疫苗供应现状、可供选择的候选疫苗及其筛选方法等方面讨论了脑膜炎球菌疫苗（特别是B群脑膜炎球菌疫苗）的研究和开发现状。

百日咳仍是某些国家重要的公共卫生问题。儿童接种百日咳疫苗后发病率有所降低，但在某些国家仍未得到有效控制。为了进一步降低百日咳发病率，许多国家实施了学龄前无细胞百日咳疫苗加强接种。此文综述了学龄前加强接种百日咳疫苗的效果以及对百日咳流行病学的影响，并讨论了青少年和成年人加强接种对百日咳流行病学的影响。

自从十多年前发现DNA可以作为疫苗诱导机体产生免疫应答以来，DNA疫苗研究已取得突破性进展。目前已有4种动物DNA疫苗获准上市。然而，在临床试验中，单纯的DNA疫苗免疫原性很弱。随着DNA疫苗设计策略和接种方式的改进，可以预期将会有更多的人用DNA疫苗逐步进入临床，并最终实现DNA疫苗从动物疫苗到人用疫苗的跨越。

 细胞因子类生物制品是一种细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白质，其活性在生产和储存阶段受到众多因素影响。目前其稳定性的研究要求除了通过制品本身特性（诸如物理化学特性）以及制品外界环境进行外，正在从多个方面、结合各种相关因素的综合作用来考虑其稳定性的维持，包括不同分子结构改造方式、稳定剂的优化研究、制品的蛋白质微囊化、液体制剂的稳定性优化和包装容器的合理选择等。

白细胞介素17（interleukin-17，IL-17）是促炎细胞因子，通过诱导细胞因子和趋化因子使粒细胞分化和迁移。IL-17还参与抗感染的保护性免疫，并通过调节细胞介导的免疫应答或诱导抗微生物肽来参与宿主防御。