国际生物制品学杂志

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1. 正在研发的病毒疫苗

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 1-2,5. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.001

摘要（10）

PDF（pc）（239KB）（976）

疫苗接种是预防人类病毒性传染病的最有效措施.病毒疫苗可以预防或缓解个体的疾病严重性,也可以阻断和减少病毒传播给其他易感人群.在过去的50年中,预防天花、脊髓灰质炎、麻疹、乙型肝炎的疫苗已经为人类健康作出了重要贡献.对病毒学和免疫学基础研究的发展为人类在21世纪征服病毒性疾病提供了美好前景.目前对于HIV、呼吸道合胞病毒、HCV等严重威胁人类健康的病毒还需要更多的基础研究.本文介绍即将用于临床或即将上市的病毒疫苗.这些疫苗包括抗RNA病毒减毒活疫苗--轮状病毒疫苗和流感疫苗;人乳头瘤病毒和水痘-带状疱疹病毒疫苗,这些DNA病毒可以建立持续感染,导致较高的发病率和死亡率.尽管在美国仅流感疫苗得到批准,但在随后几年里必将有一些新型疫苗问世.因此,有必要对这些病毒疫苗的研究进展作一总结.

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2. HCV NS5A的结构和功能研究进展

彭祥兵余模松

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 3-5. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.002

摘要（10）

PDF（pc）（248KB）（1145）

HCV感染严重危害人类健康,是输血后肝炎的主要病因之一.近年来,有关HCV非结构蛋白NS5A的研究倍受关注,本文对NS5A的结构和功能的研究情况作一介绍.

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3. 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染的预防与治疗的新进展

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 6-9. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.003

摘要（15）

PDF（pc）（317KB）（1080）

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是一种可导致高致病率与死亡率的重要病原体,尤其在早产儿和患慢性肺病或先天性心脏病的婴幼儿中.RSV感染的治疗基本上是支持疗法.因此,在高危婴幼儿中用免疫预防以防御严重RSV疾病显得很重要.人源化抗RSV单克隆抗体palivizumab可以显著降低高危婴幼儿的住院率与住院时间.一种新的人源化单克隆抗体(MEDI-524)在动物体内显示出比palivizumab更强的效果,正在接受临床评价.RSV疫苗包括亚单位疫苗、减毒活疫苗、基因重组病毒和多肽疫苗的研发已取得重大进展.编码F和G糖蛋白的质粒DNA疫苗和痘苗载体疫苗正在评价中.母体免疫也有预防新生儿RSV疾病的潜力.本文就过去十年的RSV治疗与预防工作进展进行了综述.

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4. 单纯疱疹病毒糖蛋白D疫苗

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 10-11,12. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.004

摘要（17）

PDF（pc）（238KB）（1056）

本文对以截短的2型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)糖蛋白D为抗原、以含有铝剂和单磷酰脂质A的AS04为佐剂的HSV疫苗(gD2t-AS04)进行了综述,并对其他类型的HSV疫苗作了简要回顾.

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5. WHO关于破伤风疫苗的意见书

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 12-14. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.005

摘要（8）

PDF（pc）（242KB）（1128）

本文介绍了破伤风疫苗的效力、免疫持久性、不良反应以及WHO对该疫苗的意见.

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6. 合理设计基因疫苗

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 15-17. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.006

摘要（8）

PDF（pc）（238KB）（974）

疫苗开发是一门以实验为基础的学科,传统的疫苗策略包括制备减毒或灭活的病原体以及病原体蛋白亚单位,然后进行优化和不断改进.虽然这些策略对于大量病原体是非常成功的,但对需要细胞免疫应答才能控制的病原体却有很大的局限性.本文通过重点介绍改进质粒DNA疫苗和重组腺病毒载体疫苗的新方法,对当今基因疫苗开发和优化策略进行了阐述.

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7. 用分子生物学方法研制抗变态反应新疫苗

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 18-20. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.007

摘要（5）

PDF（pc）（264KB）（1038）

Ⅰ型变态反应性疾病是人类面临的重要健康问题,免疫疗法是唯一针对变态反应的病因治疗方法,而且可以改变疾病的病程.T细胞肽、选择性野型样重组变应原和基因工程修饰的变应原衍生物在治疗Ⅰ型变态反应性疾病方面已取得相当进展.基因修饰的重组桦木花粉变应原能诱导强烈的变应原特异性IgG,并降低季节性增强的IgE水平.

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8. 共刺激激动剂用于免疫佐剂

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 21-23. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.008

摘要（5）

PDF（pc）（258KB）（1097）

近年来,随着分子生物学、基因组学、蛋白质组学以及蛋白质工程技术的发展,越来越多潜在的疫苗抗原得到确认.为了最大限度发挥重组抗原疫苗的作用,迫切需要确定一些强有力的佐剂,这些佐剂应是可以安全地增强抗原的弱免疫原性,且自身副作用最小的物质.佐剂领域的研究进展很快,本文主要介绍了佐剂研究方面最新的进展:直接利用免疫系统自身共刺激通路发挥佐剂作用,着重阐述了基于CD40和CD28的佐剂应用.

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9. Toll样受体在佐剂增强免疫治疗中的作用

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 24-26. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.009

摘要（8）

PDF（pc）（231KB）（1075）

有效的治疗性疫苗主要包括两个部分:抗原和佐剂.在髓样树突状细胞中,Toll样受体起佐剂受体的作用.本文讨论了Toll样受体及其接头分子在不同的宿主免疫应答中的作用,以及免疫治疗中佐剂与受体及其接头分子间的相互关系.

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10. 脂肪细胞因子与胰岛素抵抗及2型糖尿病

李强翔钟惠菊

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 27-30. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.010

摘要（11）

PDF（pc）（312KB）（1192）

胰岛素抵抗及2型糖尿病与新发现的内脏素、vaspin、脂联素、瘦素、肿瘤坏死因子α、抵抗素等脂肪细胞因子的分泌密切相关,脂肪组织的内分泌功能正在成为内分泌学研究的热点.

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11. IFNα与其他治疗方法联合应用

童葵塘

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 31-34. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.011

摘要（18）

PDF（pc）（302KB）（1283）

IFNα是治疗病毒性疾病和某些肿瘤的重要制品,为获得更好的效果,目前临床上大多采取与其他疗法联合应用的方法.IFNα与胸腺素α1联合治疗慢性乙型肝炎能提高疗效,尤其是远期效果.IFNα与利巴韦林联合治疗慢性丙肝优于单用一种药物已为国内外确认.至于肿瘤治疗方面,黑素瘤和肾癌手术切除后用IFNα治疗可显著延长无复发生存期和总生存期.IFNα与细胞毒性化疗药物联合应用可提高淋巴瘤的治疗效果.本文对IFNα作为免疫佐剂的应用也作了介绍.

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12. 静脉注射用免疫球蛋白的生产、应用和副作用

国际生物制品学杂志 2007, 30 (1): 34-36. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.01.012

摘要（19）

PDF（pc）（221KB）（1060）

本文主要介绍了静脉注射用免疫球蛋白的生产、使用适应证、作用机理及副作用.

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13. 流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究

杨菲茹周锋裘索陈菲许友明

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 49-52. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.001

摘要（5）

PDF（pc）（525KB）（1090）

目的通过对连续三年生产的流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗成品和单价病毒液(MVP)血凝素(HA)的定期检测,了解成品和MVP的HA含量的变化情况,以便更准确、有效地配制半成品. 方法 2003-2005年,每年选择一定数量的成品和MVP,按一定时间间隔抽样,采用单向免疫扩散法检测成品和MVP的HA含量.观察期至少为1年. 结果成品存放至半年,HA含量都在控制范围之内.但存放至1年,个别毒株HA含量降至低于控制范围.MVP的HA稳定性因毒株的不同而异. 结论一般情况下,流感疫苗在成品检定合格后7个月内完成使用,因此,在此期间,成品的HA含量在合格范围之内.不同毒株的MVP,HA降幅不同,可能是由于编码HA蛋白的RNA4节段的核苷酸序列在不同亚型,甚至在同一亚型不同变异株间的差异所造成的.

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14. 疫苗中残留卵清蛋白ELISA定量测定方法的建立

秦洁孟佳帆金于兰赵菲琼姜大忠韩芝芳孙丽君徐迎

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 53-55. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.002

摘要（14）

PDF（pc）（464KB）（1407）

目的建立ELISA法检测疫苗中残留卵清蛋白的含量. 方法将进口纯化兔抗卵清蛋白抗体作为包被抗体,辣根过氧化物酶标记兔抗卵清蛋白抗体作为酶标抗体,以系列含量的卵清蛋白溶液为标准,采用ELISA双抗体夹心法,对供试品中残留卵清蛋白进行定量测定. 结果最佳线性范围为1.25～20 ng/ml,相关系数r≥0.99;定量限度为1.25 ng/ml;准确性试验回收率为89.2%～103.6%;精密性试验内和试验间变异系数分别为5.6%～6.7%和4.2%～9.4%.与马血清、羊血清、人血清白蛋白、牛血清白蛋白、流行性感冒病毒裂解疫苗基质液及其他无残留卵清蛋白的疫苗均无交叉反应. 结论本方法特异性强、灵敏度高,准确性、重复性和稳定性好,可用于疫苗中残留卵清蛋白的定量检测.

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15. 人巨细胞病毒疫苗及其研究进展

曹清香陈熙万艳平

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 56-59. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.003

摘要（12）

PDF（pc）（569KB）（1258）

人巨细胞病毒(HCMV)在人群中多为潜伏感染,对免疫功能低下者如新生儿、器官移植、造血干细胞移植和AIDS病人,可造成严重危害甚至死亡.抗HCMV感染免疫有体液免疫和细胞免疫,尤其是细胞免疫发挥关键作用.使用HCMV疫苗诱导体液免疫和细胞免疫预防HCMV感染是有效和理想的选择.

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16. 预防性人乳头瘤病毒疫苗

梁燕李琦涵

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 60-62. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.004

摘要（25）

PDF（pc）（512KB）（1038）

人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染是引起宫颈癌的主要原因,而宫颈癌是妇女的第二常见癌症死因.本文对预防性HPV亚单位疫苗进行了综述,这种疫苗基于HPV核壳蛋白L1能形成病毒样颗粒(VLP),诱生高水平中和抗体.在实验室完成临床前研究后,Merck公司和GlaxoSmithKline公司正着手研发商品疫苗.两种疫苗均以HPV16和HPV18为目标,大约70%宫颈癌由这两个型别引起.Merck公司疫苗还以HPV6和HPV11为目标,大约90%外生殖器疣由这两个型别引起.疫苗有着极高的安全性和极强的免疫原性,能使免疫妇女产生针对持续感染和有关病变的完全的型特异性保护应答.尚待解决的问题包括对高危人群的免疫接种以及疫苗成本能否低到可在发展中国家普遍接种.

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17. HCV NS5A的结构和功能研究进展(续)

彭祥兵余模松

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 63-66. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.005

摘要（10）

PDF（pc）（572KB）（1095）

HCV感染严重危害人类健康,是输血后肝炎的主要病因之一.近年来,有关HCV非结构蛋白NS5A的研究倍受关注,本文对NS5A的结构和功能的研究情况作一介绍.

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18. 正在研发的病毒疫苗(续)

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 67-69. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.006

摘要（6）

PDF（pc）（496KB）（911）

疫苗接种是预防人类病毒性传染病的最有效措施.病毒疫苗可以预防或缓解个体的疾病严重性,也可以阻断和减少病毒传播给其他易感人群.在过去的50年中,预防天花、脊髓灰质炎、麻疹、乙型肝炎的疫苗已经为人类健康作出了重要贡献.对病毒学和免疫学基础研究的发展为人类在21世纪征服病毒性疾病提供了美好前景.目前对于HIV、呼吸道合胞病毒(RSV)、HCV等严重威胁人类健康的病毒还需要更多的基础研究.本文介绍即将用于临床或即将上市的病毒疫苗.这些疫苗包括抗RNA病毒减毒活疫苗--轮状病毒疫苗和流感疫苗;人乳头瘤病毒(HPV)和水痘带状疱疹病毒(VZV)疫苗,这些DNA病毒可以建立持续感染,导致较高的发病率和死亡率.尽管在美国仅流感疫苗得到批准,但在随后几年里必将有一些新型疫苗问世.因此,有必要对这些病毒疫苗的研究进展作一总结.

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19. 肠道病原体疫苗研究进展

顾江毛旭虎曾明

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 70-72. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.007

摘要（14）

PDF（pc）（504KB）（1465）

肠道感染每年在世界范围内造成约170万～250万人死亡,居所有疾病的第三位.引起肠道感染的病原体主要有病毒(如肠道腺病毒、星状病毒、人杯状病毒和轮状病毒)和细菌(如空肠弯曲菌、致病性大肠杆菌、志贺菌、伤寒沙门菌和霍乱弧菌).目前伤寒和霍乱疫苗的效力较好,但尚无有效预防人杯状病毒、弯曲菌、产肠毒素大肠杆菌和志贺菌的疫苗.新型口服轮状病毒疫苗已得到研发,并准备申请上市.本文综述了预防肠道病毒或细菌性传染病的疫苗的研发状况.

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20. 幽门螺杆菌空泡毒素的研究新进展

陶晶刘晶星

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 73-77. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.008

摘要（15）

PDF（pc）（642KB）（993）

幽门螺杆菌感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤及胃腺癌等疾病的发生密切相关,WHO已将其列为Ⅰ类致癌因子.幽门螺杆菌的空泡毒素(VacA)在其致病性中起到重要作用.本文将对近几年有关幽门螺杆菌vacA基因型、VacA的致病机制和构建VacA突变体的研究进展作一综述.

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21. 青少年和成人用DTaP5的评价

丘远征郭京蓉

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 77-81. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.009

摘要（9）

PDF（pc）（630KB）（1127）

百日咳在青少年和成人及其他接触者中的发病率较高.相对于广泛的儿童免疫而言,青少年和成人免疫是减少疾病的一种新策略.ADACEL是一种用于青少年与成人的DTaP,已获准在澳大利亚、加拿大、德国和美国使用.临床试验显示此疫苗能诱导强烈的免疫应答,其反应原性是可以接受的.加拿大的监测数据表明,连续几年在儿童免疫接种的同时实施青少年和成人ADACEL接种,可进一步降低百日咳的发病率.

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22. 梅毒疫苗的过去、现在和未来

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 82-84. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.010

摘要（50）

PDF（pc）（517KB）（1058）

梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的疾病.由于梅毒螺旋体的生物学特性较特殊,所以梅毒疫苗研制的进展较慢.本文介绍了梅毒疫苗研制的艰难历程,概述了一些关键问题,并为梅毒疫苗的设计提出了新的方向.充分了解梅毒的免疫机制,全面评估梅毒螺旋体假定的表面抗原的免疫保护能力和初免-加强策略的使用效果,将会为梅毒疫苗的研制创造一个美好的前景.

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23. 免疫学方法治疗烟草依赖的现状

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 85-88. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.011

摘要（7）

PDF（pc）（569KB）（1080）

动物实验显示,疫苗和尼古丁特异性抗体可以显著减轻尼古丁的行为效应,而后者与烟草依赖密切相关,这为免疫学方法治疗烟草依赖提供了依据.迄今为止,尼古丁疫苗的Ⅰ期临床试验结果证实,疫苗可以诱生相应的抗体,抗体水平呈剂量依赖性升高,而且不会引起严重的不良反应.这表明免疫学方法治疗烟草依赖有着很大的前景.本文主要就以上研究内容和相关进展进行简要综述.

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24. 自身抗原互补蛋白:自身免疫病起因新假说

任翔胡云章

国际生物制品学杂志 2007, 30 (2): 89-91. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.012

摘要（16）

PDF（pc）（497KB）（1083）

自身免疫性疾病是严重疾病,对自身免疫性疾病起因的研究对疾病的预防和治疗具有重要意义.最近的研究发现自身抗原互补蛋白能够引发身体的独特型-抗独特型抗体网络,从而提出了关于自身免疫性疾病起因的新假说:自身抗原互补蛋白诱导自身免疫性疾病的发生.

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25. 流感疫苗生产中的机器接种和收获病毒

杜永跃朱晔李大方侯朝生马相虎

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 97-99. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.001

摘要（17）

PDF（pc）（207KB）（1434）

目的提高流行性感冒(流感)疫苗的生产效率和产量,减少内毒素污染. 方法使用自动化设备替代传统的手工生产方式进行病毒的接种和收获. 结果采用自动化设备后,不仅大幅度提高了生产效率,增加了产量,而且内毒素污染明显减少. 结论在大规模流感疫苗生产中,可通过采用自动化设备进行病毒的接种和收获,以提高制品的产量和质量.

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26. 流行性腮腺炎的流行病学及疫苗相关并发症的探讨

梁燕寸韡李琦涵

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 100-103. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.002

摘要（36）

PDF（pc）（311KB）（1129）

流行性腮腺炎为全世界常见的传染病之一,其临床病理除表现为腮腺炎本身外,尚可引起睾丸炎、卵巢炎、无菌性脑膜炎、耳聋等严重并发症及后遗症.流行性腮腺炎发病率极高,在大规模免疫接种疫苗后,发病率大大降低,但近年来又出现在免疫接种后人群中发病率增高及暴发流行的趋势.接种流行性腮腺炎单价减毒活疫苗及麻疹-腮腺炎-风疹三联疫苗后可引发腮腺炎、无菌性脑膜炎等相关并发症.

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27. 美国实施水痘疫苗接种十年后的成就与存在问题

沈谊清徐闻青

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 103-106. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.003

摘要（21）

PDF（pc）（306KB）（1609）

美国自1995年开始推荐对所有12～18月龄儿童、易感青少年和成年人实施水痘疫苗常规免疫.最初许多内科医生怀疑是否需要预防原发性水痘.然而通过政府规定儿童入托和入学必须进行水痘疫苗接种,至2004年,美国水痘疫苗接种率已提高到大约90%.一些研究表明,处于免疫年龄段的儿童以及成年人中水痘相关的医疗资源使用、费用和死亡率都随之减少.存在的问题包括:首先,已接种疫苗人群中"突破性"水痘的暴发,这可能促使接种第2剂疫苗的建议产生;其次,地方性水痘流行的减少可能使自然免疫力衰退的成年人二次感染水痘(带状疱疹)的发生率增加.后者强调有望于2年内批准并推荐用于老年人的新水痘疫苗的重要性.

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28. 可能用作大流行前疫苗的H5N1病毒和候选H5N1疫苗病毒的抗原特性和遗传特性

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 107-108. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.004

摘要（3）

PDF（pc）（136KB）（1000）

本文介绍大流行前新候选H5N1疫苗病毒的研制现状,新近分离到的H5N1病毒的遗传特性和抗原特性.2型病毒已经造成2006年人群感染.在同一型内血凝素的抗原性相似.新分离到的病毒在抗原性上与以A/印度尼西亚/5/2005和A/印度尼西亚/CDC357/2006(1亚型)为代表的大多数人分离株不同,而与2亚型中的H5N1病毒的抗原性似更密切相关.

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29. 肠道病原体疫苗研究进展(续)

顾江毛旭虎曾明

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 109-112. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.005

摘要（14）

PDF（pc）（312KB）（1179）

肠道感染每年在世界范围内造成约170万～250万人死亡,居所有疾病的第三位.引起肠道感染的病原体主要有病毒(如肠道腺病毒、星状病毒、人杯状病毒和轮状病毒)和细菌(如空肠弯曲菌、致病性大肠杆菌、志贺菌、伤寒沙门菌和霍乱弧菌).目前伤寒和霍乱疫苗的效力较好,但尚无有效预防人杯状病毒、弯曲菌、产肠毒素大肠杆菌和志贺菌的疫苗.新型口服轮状病毒疫苗已得到研发,并准备申请上市.本文综述了预防肠道病毒或细菌性传染病的疫苗的研发状况.

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30. 生物防御性沙门菌重组疫苗

陈锦荣江丽君

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 112-116. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.006

摘要（9）

PDF（pc）（390KB）（1550）

一些病原体有可能被错用于生物恐怖行为或生物战,因而需要有对这些病原体的预防性疫苗,生物防御疫苗应该既安全又容易免疫,并能在肺表面快速诱导抗各种气源性病原体的黏膜免疫.本文就研制基于沙门菌的多价生物防御疫苗所用的技术、必须考虑的事项、已取得的进步以及今后的展望等方面进行综述.

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31. 疫苗研究与开发:脑膜炎球菌病

朱为史久华

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 117-120. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.007

摘要（8）

PDF（pc）（314KB）（1162）

本文对抗脑膜炎球菌病疫苗的研究开发现状进行综述.该病由脑膜炎球菌引起,它是导致严重脑膜炎和败血症的主要病因,具有流行性.大部分疾病由五个血清群(A、B、C、Y和W135)引起,而A群仍是唯一导致大规模流行的血清群,主要发生在非洲,在亚洲也有流行.欧洲和美洲大部分病例由B群和C群引起.b型流感嗜血杆菌(Hib)和肺炎链球菌结合疫苗的成功经验为开发预防脑膜炎球菌病的多糖结合疫苗铺平了道路.欧洲几个国家C群结合疫苗的广泛接种证明这种疫苗具有免疫原性,可以诱导免疫记忆,降低带菌率,为普通人群带来群体免疫.开发中的一种价廉的单价A群结合疫苗为消灭非洲国家大规模流行带来了希望.多价(A、C、Y、W135)结合疫苗也在开发中,一种已被批准.B群外膜蛋白疫苗正在开发.没有B群疫苗将难以在全球有效预防脑膜炎球菌病.

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32. 植物疫苗的研究进展

刘宇袁进

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 120-123. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.008

摘要（10）

PDF（pc）（327KB）（995）

近10余年来,通过植物进行亚单位疫苗的表达已经成为一种安全、便利和经济的技术平台,为疫苗的生产和接种提供了一种新型的生物技术方法.本文旨在回顾过去15年中该领域的研究成果和存在问题并探讨其发展前景.

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33. 治疗性前列腺癌疫苗

梁栋任浩

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 124-127. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.009

摘要（17）

PDF（pc）（316KB）（1254）

近年来,前列腺癌疫苗显示了重要的临床应用前景,研究主要包括自体和异体全肿瘤细胞疫苗、树突状细胞疫苗以及痘病毒疫苗.临床试验和基础研究的结果预示了将疫苗联合常规疗法应用于前列腺癌治疗的前景.本文综述了前列腺癌免疫疗法的最新进展和临床试验结果.

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34. 免疫治疗和癌症疫苗的应用进展

鹿辉曹洁戚中田

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 127-129. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.010

摘要（9）

PDF（pc）（232KB）（1032）

本文概述了近年来癌症疫苗应用于抗实体瘤免疫治疗的现状,提出将癌症疫苗与其他常规疗法联合应用有望成为癌症治疗的有效手段.

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35. 干扰素微球/纳米粒新型制剂的开发

马雷钧史久华

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 130-133. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.011

摘要（14）

PDF（pc）（325KB）（1298）

微球/纳米粒能保证药物活性的稳定和延长药物的半衰期,作为一种新的干扰素制剂类型将使得药物能获得更好的临床效果.微球/纳米粒的载体材料和制备方法的研究进展将直接扩展微球/纳米粒的使用前景,在多种载体材料中,壳聚糖比其他载体材料具有更大的推广应用潜力.本文针对微球/纳米粒的原理及作用方式、候选载体的特点和制备方式及其优化进行了综述.

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36. 药物分析技术在中国药典中的应用与发展

赵菲琼金于兰秦洁沈坚

国际生物制品学杂志 2007, 30 (3): 134-137. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.03.012

摘要（32）

PDF（pc）（296KB）（1526）

通过对1953年-2005年共8版中国药典二部收载的药品主要分析方法的归纳比较,了解我国药物分析技术的发展轨迹与趋势.

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37. 重组(酵母)乙型肝炎疫苗免疫效果观察

吴维寿孙超美姜铭波张国华周宁张焕珠宿飞徐志一

国际生物制品学杂志 2007, 30 (4): 145-147. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.04.001

摘要（9）

PDF（pc）（197KB）（1158）

目的观察重组(酵母)乙型肝炎(乙肝)疫苗在新生儿接种后的免疫效果,探究乙肝疫苗再免的需求.方法对上海市黄浦区1997年出生并接种合格乙肝疫苗的儿童,在免疫后1、3、5、7年采血随访观察,检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc,并开展急性肝炎流行病学监测. 结果 7年问,免疫人群HBsAg阳性率在1.5%上下波动,平均为1.47%(95%可信区间为0.61%～2.33%),与免疫前同一地区乙肝流行病学调查本底资料比较,乙肝疫苗保护效果为84.03%(95%可信区间78.92%～89.60%).1997年接受乙肝疫苗免疫人群中,无急性乙肝发病. 结论新生儿重组乙肝疫苗免疫后效果良好,目前无需考虑再免.

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38. 利什曼原虫蛋白表达系统研究

吴晓文徐帆洪朱为张光朴郭盛淇

国际生物制品学杂志 2007, 30 (4): 148-150. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.04.002

摘要（19）

PDF（pc）（254KB）（1340）

利什曼原虫是一种单细胞真核寄生虫,由于其特有的生物学特性,使其作为表达系统既能有可观的表达量,又能有类似于哺乳动物细胞翻译后加工的能力.本文介绍了基于利什曼原虫细胞的蛋白表达系统的研究历史与进展,并结合作者实验室的工作介绍其表达HBsAg以及其他一些真核蛋白的实验结果.利什曼原虫蛋白表达载体可能在药物靶向与疫苗呈递系统方向有相当好的应用前景,安全性研究也在开展中.

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39. 幽门螺杆菌空泡毒素的研究进展

黎村艳张艳

国际生物制品学杂志 2007, 30 (4): 151-155. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.04.003

摘要（32）

PDF（pc）（400KB）（1546）

幽门螺杆菌可引起人类多种消化道疾病,全球人群感染率达50%以上.空泡毒素(VacA)是该菌主要致病因子,其致病性随其基因型不同而异.VacA除具有细胞空泡毒素活性以外,还可引起宿主细胞凋亡,并可通过诱导巨噬细胞凋亡、抑制T细胞增殖、干扰B细胞对抗原肽的加工和提呈等多种途径抑制宿主免疫应答,从而有助于幽门螺杆菌在宿主体内长期感染.研究VacA基因型及其致病性对阐明幽门螺杆菌的致病机制和防治具有重要意义.

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40. 百日咳毒素在疫苗中的研究现状及应用

杨瑜朱为

国际生物制品学杂志 2007, 30 (4): 156-159. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.04.004

摘要（27）

PDF（pc）（315KB）（1220）

百日咳毒素(PT)是百日咳杆菌所产生的主要毒力因子,具有多种生物学活性,是无细胞百日咳疫苗中唯一不受争议的抗原成分.随着分子生物学技术的发展,研究者试图开发与PT有关的重组亚单位疫苗、重组细菌疫苗和DNA疫苗.本文对近年来的研究进展作一综述.

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国际生物制品学杂志 2007年 30卷