国际生物制品学杂志

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1. 流行性感冒病毒裂解疫苗灭活试验探讨

金于兰陈哲文陈列胜秦洁许友明蔡明勇

国际生物制品学杂志 2006, 29 (1): 2-4. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.01.002

摘要（15）

PDF（pc）（458KB）（1597）

目的进行流行性感冒病毒裂解疫苗的病毒灭活检测,研究病毒灭活状况.方法将单价病毒液接种鸡胚尿囊腔,第二代鸡胚尿囊液检查不应出现血凝反应.结果半成品配制前,200批单价病毒液灭活试验全部通过,单价病毒液中较高的血凝素含量会影响灭活试验的判断.结论试验表明疫苗中无活病毒存在,生产过程中血凝素含量应适当控制.

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2. 肺炎球菌疫苗新策略

林铃朱为

国际生物制品学杂志 2006, 29 (1): 5-7. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.01.003

摘要（30）

PDF（pc）（527KB）（1190）

肺炎球菌是导致婴儿、儿童和老人发病和死亡的主要原因.虽然23价多糖疫苗对大多数成人和5岁以上儿童有免疫原性和保护作用,但对2岁以下儿童无保护作用.对于这组高危人群,结合疫苗能有效预防侵袭性疾病.然而,这种保护作用仅限于预防几个型的肺炎球菌,血清型替换而导致的疫苗无效令人担扰.近来,几种肺炎球菌表面蛋白因其血清型非依赖性而有望成为候选疫苗.目前,已在动物模型中证实肺炎球菌表面黏附素A(PsaA)能高度预防细菌定居,肺炎球菌表面蛋白A(PspA)和肺炎球菌溶血素能预防侵袭性疾病.

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3. 全球免疫接种安全性现状

国际生物制品学杂志 2006, 29 (1): 8-9. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.01.004

摘要（3）

PDF（pc）（408KB）（1033）

本文介绍了2001～2003年全球疫苗安全注射的现状,提出了存在的问题和改进意见.

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4. 噬菌体能否作为人用疫苗?

刘晶星

国际生物制品学杂志 2006, 29 (1): 10-12. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.01.005

摘要（8）

PDF（pc）（588KB）（1471）

噬菌体是细菌病毒,由外裹蛋白衣壳的核酸组成.在真核宿主中,噬菌体不能复制,如无合适的原核宿主,噬菌体如同无生命的颗粒性抗原.近年研究显示,完整的噬菌体颗粒可用来传递附着于其修饰衣壳蛋白上的免疫肽疫苗,或通过将真核启动子驱动的疫苗基因掺入噬菌体基因组而成为DNA疫苗的传递载体.虽然这两种方法很有希望,但今后有可能建立能共同传递肽疫苗和DNA疫苗的杂交噬菌体则更令人振奋.

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5. 噬菌体抗体库技术

张爱华余模松

国际生物制品学杂志 2006, 29 (1): 13-16. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.01.006

摘要（16）

PDF（pc）（582KB）（1789）

噬菌体抗体库技术是20世纪90年代继噬菌体展示技术发展而来.这一技术彻底改变了抗体制备的传统途径,使抗体工程技术进入了一个新的发展阶段.噬菌体抗体库技术是迄今发展最成熟、应用最广泛的抗体库技术.本文对与基因工程抗体相关的噬菌体展示技术以及噬菌体抗体库技术作一综述.

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6. 肿瘤细胞免疫治疗研究的回顾与展望

潘欣周波曹洁戚中田

国际生物制品学杂志 2006, 29 (1): 16-18,22. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.01.007

摘要（5）

PDF（pc）（579KB）（1332）

20世纪80年代初期开始用淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)对肿瘤进行细胞免疫治疗.随着对TIL所识别的肿瘤抗原的认识,这些抗原被制成各种疫苗,这些疫苗可以单用或与树突状细胞(DC)联用来抗击肿瘤.本文综述了过去18年来细胞免疫治疗的发展和对肿瘤的疗效.

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7. 特异性人免疫球蛋白及其临床应用和开发前景

郭中平

国际生物制品学杂志 2006, 29 (1): 19-22. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.01.008

摘要（48）

PDF（pc）（549KB）（1865）

特异性人免疫球蛋白作为临床上一些感染性疾病的治疗已被广泛应用.本文综述了国内外现有特异性人免疫球蛋白的使用情况及开发前景.

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8. 治疗风湿性疾病的新型药物CTLA4Ig

买尔哈巴张进安

国际生物制品学杂志 2006, 29 (1): 23-25. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.01.009

摘要（7）

PDF（pc）（485KB）（903）

细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4-免疫球蛋白(CTLA4Ig)是人工合成的针对B7:CD28共刺激途径的免疫抑制剂,这一制剂被广泛用来抑制多种病理性免疫反应,包括过敏性疾病、移植排斥反应等.关于它在风湿性疾病中的应用近年来已有大量临床研究.本文就这方面的进展作一综述.

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9. 对成骨蛋白-1在骨科应用中的安全性评价

王国栋王世立韩金祥

国际生物制品学杂志 2006, 29 (1): 26-28. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.01.010

摘要（8）

PDF（pc）（493KB）（1086）

成骨蛋白-1(OP-1)具有很强的骨诱导活性,在许多动物模型中,现已将其用于骨缺损和骨折的治疗.FDA已经批准OP-1 putty作为脊柱融合术的载体材料,植入外源性rhOP-1及其载体后,机体可能产生的免疫反应及其他副作用对于成骨蛋白-1在临床应用起了一定的限制作用.本文就其在骨科应用中的安全性进行综述.

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10. 人乳头状瘤病毒疫苗的效力

张俊岭龚蕴贞

国际生物制品学杂志 2006, 29 (1): 29-32. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.01.011

摘要（6）

PDF（pc）（584KB）（1242）

2003年5月1～2日世界卫生组织(WHO)在瑞士日内瓦召集各国专家会议,讨论了候选人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗效力研究的终点测定问题.本文简要介绍会议讨论情况和结论.

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11. 关于禽流感的问答

王真行徐冰

国际生物制品学杂志 2006, 29 (1): 33-36. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.01.012

摘要（12）

PDF（pc）（689KB）（1108）

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12. 治疗性HIV疫苗

王晶晶马绍辉刘龙丁

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 49-52. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.001

摘要（11）

PDF（pc）（581KB）（1037）

免疫治疗疫苗不仅要增强免疫损害宿主的抗病毒应答,而且要提供对感染宿主所忽略的表位的免疫力.最有希望的临床结果包括不经抗逆转录病毒治疗而短期延长病人生命.而联合应用抗病毒治疗和免疫治疗疫苗可以延长病毒衰竭时间,此外,佐剂和/或激活自然杀伤细胞与T细胞的调控因子或其他免疫分子的帮助是必要的.疫苗治疗应在有足够合适的T辅助细胞与记忆细胞储备时尽早开始使用.

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13. 失败中汲取教训--为未来HIV-l疫苗效力试验作准备

聂建辉王佑春

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 53-54. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.002

摘要（7）

PDF（pc）（414KB）（173）

首次进入Ⅲ期效力试验的1型HIV(HIV-1)疫苗,虽未能产生有效的免疫保护作用,但评价过程本身却留给我们诸多经验和教训.对今后HIV-1疫苗的临床研究提出了新的问题和挑战,包括如何研制能诱导广谱中和抗体的疫苗;如何将基础研究的成果及时应用于疫苗开发中;如何实现科学家之间的理解和合作;如何加强与媒体的交流,将科研成果准确、清楚地解释给民众.

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14. SARS疫苗研究进展

严有望李少安

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 55-57. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.003

摘要（10）

PDF（pc）（495KB）（1321）

目前急需开发安全有效的疫苗来预防SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)引起的感染.SARS-CoV灭活疫苗因易于生产可能首先用于临床;但安全性是主要问题.SARS-CoV纤突(S)蛋白是中和抗体的主要诱导物.S蛋白S1亚单位中的受体结合区(RBD)含有多个构象中和表位.这表明含RBD的重组蛋白和编码RBD序列的载体能用于研制安全有效的SARS疫苗.

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15. WHO关于流感疫苗的意见书

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 57-59. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.004

摘要（6）

PDF（pc）（501KB）（877）

本文介绍了流感疫苗的背景资料、免疫效果以及WHO对该疫苗的意见.

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16. 人乳头状瘤病毒疫苗的临床研究新进展

杨柳许成蓉

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 60-63. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.005

摘要（10）

PDF（pc）（569KB）（1009）

人乳头状瘤病毒(HPV)除了可以导致肛门生殖器疣外,还与生殖器细胞恶变(如宫颈癌)的发生息息相关,因此建立防治和控制HPV感染的方法显得尤为重要.近几年来,对于HPV疫苗的研究较多,使用HPV疫苗能激发机体的细胞和体液免疫应答,从根本上有效地预防和控制HPV感染.

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17. WHO关于人乳头状瘤病毒疫苗的咨询

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 64-65. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.006

摘要（5）

PDF（pc）（403KB）（966）

本文介绍了宫颈癌的背景资料和两种候选人乳头状瘤病毒疫苗的效果.

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18. 联合疫苗发展概况

杨卉娟廖国阳李卫东

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 66-69. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.007

摘要（8）

PDF（pc）（571KB）（1200）

联合疫苗是将不同抗原进行物理混合后制成的一种制剂,包括多联疫苗和多价疫苗.多联疫苗可用以预防由不同微生物引起的传染病,而多价疫苗仅预防由同种微生物的不同血清型引起的传染病.本文将目前世界上已经使用和正在研制的多联疫苗作一综述.

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19. 异种疫苗研究进展

王亚雄朱玲

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 70-73. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.008

摘要（10）

PDF（pc）（597KB）（1373）

异种疫苗是一种全新概念的肿瘤疫苗,随着其抗肿瘤潜能的日益显现而越来越受到人们的重视.与传统的肿瘤疫苗不同,异种疫苗利用不同种属间物种的同源基因在进化过程中所形成的细微差别来打破宿主对自身肿瘤抗原的免疫耐受、诱导抗肿瘤免疫应答而达到抗肿瘤目的.在异种疫苗抗肿瘤的效应机制中,表位模拟及表位扩展可能起主要作用.本文就近年来异种疫苗的研究进展作一综述.

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20. 抗原传递系统

赵志晶柴文娟史久华

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 74-77. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.009

摘要（12）

PDF（pc）（584KB）（980）

许多候选疫苗是高度纯化的.但有时单体抗原的免疫原性很低,而抗原传递系统可以优化这类抗原的提呈.新疫苗越来越多,而把这些疫苗纳入免疫计划的机会有限,免疫注射次数受限制,而联合疫苗可能会导致免疫学和物理化学的不相容性,这些问题亦可由抗原传递系统解决.作者就胃肠外和黏膜传递系统的现状进行了阐述,包括基于脂质的系统如脂质体、免疫刺激复合物和多聚微球体.此外,还对无针皮肤传递器材如喷射注射器、微针和贴片进行了描述.

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21. 角质细胞生长因子对放化疗引起的口腔黏膜炎的防治作用

余德荣游力

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 78-81. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.010

摘要（14）

PDF（pc）（714KB）（1092）

角质细胞生长因子(KGF)属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族,又称FGF-7,是由间充质来源的细胞所产生,可与FGF受体(FGFR)的亚型FGFR2-Ⅲb特异性结合,通过旁分泌方式作用于上皮细胞,是上皮细胞强有力的有丝分裂原.KGF可通过间质-上皮相互作用的方式促进不同来源组织上皮细胞的增殖、移行、分化.研究显示,KGF对放化疗引起的口腔黏膜溃疡及炎症有防治作用,因而在改善肿瘤放化疗并发症、提高肿瘤治疗效果方面有重要意义.

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22. 融合蛋白技术及临床应用进展

张荣媛王静李茜王航雁

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 82-84. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.011

摘要（19）

PDF（pc）（496KB）（1549）

融合蛋白的特点是表达不同蛋白的功能活性域,各组分的协同作用使融合蛋白性能被优化,甚至产生新的生物学活性.融合蛋白技术正在从基础研究走向临床应用,已经逐步成熟、完善并有所创新.新型多结构域的人工蛋白在诸多临床领域有潜在应用价值.本文对融合蛋白技术的主要内容、发展情况以及在DNA疫苗、多功能酶、定向药物、溶栓剂、抗菌肽、缺血-再灌注损伤的治疗方面的应用作一综述.

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23. 分子信标在活细胞研究中的应用新进展

赵军贺大林

国际生物制品学杂志 2006, 29 (2): 85-87. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.02.012

摘要（20）

PDF（pc）（491KB）（1314）

了解分子在空间和时间的相互作用是理解程的关键.分子信标是根据荧光共振能量转移原理设计的一种高灵敏性、高特异性检测工具.分子信标在疾病的诊断及治疗、病原体基因组诊断、药物的研制、筛选方面有着广阔的发展前景.本文综述了分子信标的作用原理、作用机制以及在活细胞研究方面的最新进展.

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24. 水痘减毒活疫苗的研制及免疫效果观察

陈志慧王宪明殷月娣王亮沈谊清徐建军吕国贞王树巧

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 97-100. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.001

摘要（34）

PDF（pc）（434KB）（1408）

目的观察由日本大阪大学微生物病研究会(BIKEN)提供的Oka株水痘病毒研制的水痘减毒活疫苗的稳定性、安全性和免疫原性. 方法按WHO规程要求建立主种子批和工作种子批,检测病毒的生物学特性和疫苗稳定性.在上海市、江苏省进行临床试验,5批疫苗共接种468名2～6岁易感儿童,观察接种者的不良反应,测定抗体阳转率及抗体几何平均滴度. 结果 Oka株水痘病毒在MRC-5细胞上传10代,其生物学特性相似,疫苗在2～8℃保存2年,病毒滴度下降0.3～0.5 lg PFU/剂.易感儿童接种后皮疹发生率为0.21%;低、中、高发热反应率分别为21.79%、10.68%、0.64%.抗体阳转率平均为92.03%. 结论研制的水痘减毒活疫苗的质量与国外同类产品相似,在易感儿童中的安全性与免疫原性良好,宜推广应用.

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25. 人巨细胞病毒疫苗研究进展

刘伯玉龚蕴贞王明丽

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 101-104. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.002

摘要（8）

PDF（pc）（476KB）（1016）

人巨细胞病毒(HCMV)是人类先天性感染最常见的病毒之一.病毒可长期潜伏在体内,在机体免疫力低下(如AIDS)、器官移植、放射损伤等条件刺激下,潜伏病毒再激活,引起严重症状.随着人们生活水平的提高以及常见急性传染病的逐步控制,HCMV感染引发的慢性病亦日益受到人们的重视,HCMV感染对人体健康危害较大,安全有效的HCMV疫苗的研制迫在眉睫.

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26. 21世纪水痘-带状疱疹病毒感染的变化动态:疫苗接种的影响

陈哲文徐闻青

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 104-105. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.003

摘要（12）

PDF（pc）（354KB）（1012）

本文简要介绍了水痘疫苗使用后带状疱疹发病率的变化情况,讨论了免疫接种对水痘-带状疱疹病毒感染的影响.

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27. 预防慢性病毒感染新疫苗方法的进展

李平忠洪敏

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 106-109. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.004

摘要（9）

PDF（pc）（479KB）（1051）

在预防病毒感染最经济的策略中,疫苗已被证实是预防急性、自限性病毒感染的有效方法.对这些感染而言,疫苗可以充分模仿天然病毒.然而,慢性感染病毒所诱导的免疫应答还不足以清除感染,因此,针对这些病毒的疫苗必须诱导在质和量方面都比天然感染更有效的免疫应答.文中探讨了针对三种此类病毒即HIV、HCV和人乳头状瘤病毒(HPV)的疫苗的免疫学和病毒学基础,并评述了临床试验的最新进展.同时也对提高疫苗的免疫原性和有效性的新方法作了一些探索.

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28. 麻疹植物疫苗研究进展

陈晓琦徐葛林

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 110-112. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.005

摘要（8）

PDF（pc）（427KB）（1052）

植物疫苗接种策略具有克服现有麻疹疫苗弊端的潜在优势.麻疹病毒(MV)血凝素(MV-H)蛋白已在烟草中表达.小鼠口服植物MV-H蛋白能诱生MV特异性抗体和分泌型IgA,提示其产生了体液免疫和黏膜免疫应答.此外,用MV-HDNA疫苗初免小鼠后,再口服植物MV-H蛋白加强,产生的免疫应答比单独使用其中任何一种疫苗都强.总之,本研究是发展有效的麻疹口服疫苗的重要步骤.

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29. DNA疫苗的临床前安全性研究

刘高霞樊明文

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 113-116. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.006

摘要（18）

PDF（pc）（475KB）（1355）

DNA疫苗具有很多优点,应用前景广泛.目前已证实DNA疫苗有可靠的安全性.本文就DNA疫苗进入临床试验前在动物体内所进行的安全性研究作一综述.

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30. DNA疫苗在变应性疾病中的研究进展

杨进孙周书林陈文魁

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 117-120. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.007

摘要（12）

PDF（pc）（479KB）（1126）

随着社会工业化发展,变应性疾病的发生率愈来愈高,严重影响了人们的生活和工作.目前临床上对变应性疾病的防治措施及其相应效果都不尽如人意,DNA疫苗在此方面被寄于厚望.本文对DNA疫苗在变应性疾病中的研究概况进行简要综述.

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31. 早产儿对疫苗的免疫应答

陈奕许国章

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 121-122. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.008

摘要（8）

PDF（pc）（361KB）（1249）

本文对近年进行的多项有关早产儿对特定疫苗的免疫应答研究进行了讨论,并对疫苗在早产儿中的安全性、免疫原性、免疫效力和免疫持久性进行了综述.

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32. 转基因植物的抗体加工和生产

杨会强何太平

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 123-125,137. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.009

摘要（32）

PDF（pc）（473KB）（1374）

利用转基因植物生产重组蛋白并不能解决所有蛋白的生产问题.是否选择这种方法很大程度上取决于所要生产的蛋白种类及用途.许多蛋白用传统微生物发酵的方法可以得到最好的效果.同样,某些蛋白质利用植物生产是唯一可行的办法.为了挖掘转基因植物作为蛋白生产系统的最大潜力,更好地了解植物蛋白折叠、组装和加工的细胞机理至关重要.植物作为表达系统的主要优点之一是,植物属于具有内膜系统的高等真核生物,因此能够利用与哺乳动物同源的侣伴蛋白对重组蛋白进行折叠加工及翻译后修饰.这就使植物能被用来生产单克隆抗体及其他各种免疫球蛋白分子和多聚复合体.

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33. DNA展示技术的原理及应用

张永钢李振莉

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 126-129. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.010

摘要（20）

PDF（pc）（468KB）（1369）

分子文库的展示技术是功能基因组学研究中的一个重要工具.为了避免噬菌体展示系统等体内展示技术中体内过程对展示效果的影响,人们陆续开发了多种以基因表达产物与自身DNA模板或mRNA模板特异结合为基础的无细胞展示技术,其中以DNA模板作为展示对象的DNA展示技术不仅在展示库容量方面具有相当的优势,而且操作过程简捷方便,具有广阔的开发和应用前景.

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34. 脂质体在医学中的应用进展

黄黎李成文

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 130-132. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.011

摘要（19）

PDF（pc）（463KB）（1534）

本文综述了脂质体在疫苗、药物输送、基因治疗等医学应用中的研究进展,并指出脂质体在人类医学应用中的广阔前景.

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35. 新型佐剂的研制方向

黄孝天刘晶星

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 133-135. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2006.03.012

摘要（7）

PDF（pc）（403KB）（1322）

2004年9月15～17日在捷克首都布拉格举行了"现代疫苗和佐剂配方"会议,与会者就新型佐剂的研制方向及其对现代疫苗发展的影响进行了讨论.

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36. 儿童接触蝙蝠后的狂犬病预防

国际生物制品学杂志 2006, 29 (3): 136-137.

摘要（10）

PDF（pc）（100KB）（1100）

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37. 基因组学在疫苗研发中的影响:成就和经验

姚娟龚蕴贞

国际生物制品学杂志 2006, 29 (4): 145-146.

摘要（14）

PDF（pc）（100KB）（464）

众所周知,疫苗接种是预防、控制甚至消灭传染病的非常有效的方法.近年来以基因组学和蛋白质组学为基础发展起来的反向疫苗学为疫苗的发展开辟了新途径.本文介绍了这种疫苗开发新策略成功运用的例子并对其应用过程中得到的经验进行了总结.

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38. 控制HIV-1的治疗性免疫策略

王剑霓陈锦荣

国际生物制品学杂志 2006, 29 (4): 147-150.

摘要（7）

PDF（pc）（100KB）（525）

高效抗逆转录病毒治疗是目前阻止AIDS进展的唯一方法,但这种方法却难以在大多数HIV-1感染者中普及,而且终身运用抗逆转录病毒治疗还存在出现严重毒性的危险,因此这种方法的局限性还有待克服.正在研究通过治疗性免疫接种来增强HIV-1特异性免疫,以此作为可能替代持久HAART的手段.已有一些候选HIV-1疫苗进入临床研究阶段,本文对目前正在进行临床前和临床评价的治疗性疫苗的现状作一综述.

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39. 2006～2007年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

国际生物制品学杂志 2006, 29 (4): 151-152.

摘要（13）

PDF（pc）（100KB）（342）

2005年10月～2006年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H1)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒.全球流感疫情比近年同期轻,北美洲和亚洲在10月开始有流感疫情,一些国家在12月加剧,而欧洲在整个流感流行期间疫情均较轻.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1N1)病毒的抗原性与A/新喀里多尼亚/20/99密切相关;甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与参考病毒A/加利福尼亚/7/2004密切相关,但日益增加的比例与A/威斯康星/67/2005较密切相关;乙型流感病毒B/维多利亚/2/87谱系的抗原性与疫苗病毒B/马来西亚/2506/2004密切相关;B/山形/16/88谱系的抗原性很多与疫苗病毒B/上海/361/2002和B/江苏/10/2003不同,而与参考病毒如B/佛罗里达/7/2004和B/埃及/144/2005更密切相关.

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40. 预防发展中国家儿童腹泻的全菌体疫苗的研制

赵志强江丽君

国际生物制品学杂志 2006, 29 (4): 153-155,159.

摘要（4）

PDF（pc）（100KB）（499）

细菌性腹泻是危害人类健康的主要疾病,尤其在发展中国家,是造成儿童死亡的主要原因.研制安全有效的疫苗是控制细菌性腹泻的关键措施.本文对多抗原全菌体疫苗的研制情况作了介绍,并对这一策略进行了评价.

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国际生物制品学杂志 2006年 29卷