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国际生物制品学杂志 2005年 28卷
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1.
黏膜免疫佐剂及抗原呈递系统研究现状
岳丽琴 沈叙庄 杨永弘
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 1-4. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.001
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经济、稳定、高效的黏膜疫苗是目前疫苗研究的新方向,其中,黏膜免疫佐剂及抗原呈递系统是黏膜疫苗研究的重点之一,安全有效的免疫佐剂及抗原呈递系统可大大提高黏膜免疫的效果.
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2.
丙型肝炎病毒样颗粒疫苗的研究现状
朱诗应 戚中田
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 5-7. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.002
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丙型肝炎病毒(HCV)的高度变异性与缺乏合适的体外细胞培养系统这两大因素制约了HCV疫苗的研发.近年来在昆虫细胞内合成的病毒样颗粒(VLP)受到了较大关注.本文从VLP的形成及其理化特性、抗原性与免疫原性、表面结构、与细胞相互作用等方面进行综述,分析VLP的免疫特点和免疫应答效果.
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3.
WHO关于麻疹疫苗的意见书
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 8-12. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.003
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本文介绍了麻疹疫苗的背景资料、免疫效果、不良反应、接种适应证、禁忌证以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的意见.
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4.
全球能够消灭麻疹吗?
戴智勤 徐冰
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 12-14. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.004
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1994年,第24届泛美卫生大会确定了在美洲消灭麻疹的目标.迄今已取得了显著进展,麻疹已不再在美洲流行,多数国家已证实阻断了该病的传播.至2003年11月,距委内瑞拉发现最后1例本土麻疹病例已有12个月.这表明麻疹传播是可以阻断的,并且可维持相当长的时间.如果能够实行合适的策略,全球消灭麻疹是可行的.
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5.
细菌载体技术研究进展(上)
戴智勤 朱为
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 14-17. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.005
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对预防人类疾病的新型和改良疫苗的需求始终没有减少.在传染病领域对传统疫苗需求持续增长的同时,在非传统领域(如肿瘤治疗、生物武器和食品安全)对新疗法的需求也在不断增长.由于这些变化,人们对应用和开发表达外源抗原的减毒活菌苗产生了新的兴趣.研究最深入的细菌载体疫苗是沙门菌减毒株.志贺菌、单核细胞增多性李斯特杆菌、牛分枝杆菌-卡介苗(BCG)和霍乱弧菌减毒株在抗原传递和免疫呈递方面提供了独特的选择,有希望成为有用的细菌载体.
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6.
结核杆菌蛋白质组学研究进展
刘刚 周歧新 凌保东
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 18-20. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.006
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随着结核杆菌H37Rv等基因组测序的完成,应用双向电泳、质谱及生物信息学技术开展的蛋白质组学研究正成为结核杆菌研究的热点.本文对结核杆菌的生理学、毒力因子、血清学诊断、免疫靶点筛选及疫苗开发等方面的蛋白质组学研究的进展进行了综述.
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7.
免疫清除幽门螺杆菌感染:T细胞活化部位决定疫苗功效
黄孝天 刘晶星
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 21-23. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.007
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幽门螺杆菌(Hp)疫苗的研制在动物模型中进展迅速.Hp相关的致病机制和保护性免疫都是CD4+T细胞依赖性,没有可辨别的表型差异来区分致病性T细胞和保护性T细胞.然而,在功能上,保护性T细胞对Hp攻击可促使炎症加重.此外,巨噬细胞氧化酶或白细胞介素(IL-10)缺陷小鼠模型感染Hp后可引起严重胃炎,但仅此小鼠模型能自发清除细菌.这些资料,结合最近关于受感染的人和小鼠下调性T细胞的描述,支持了新的Hp致病机制模型,在这个模型中,Hp诱导的炎症可被胃调节性T细胞自限.因而,当外周淋巴结中激活的T细胞募集到胃时,可引起在质或量上不同的炎症,通过这些激活的T细胞能成功进行免疫接种.
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8.
开发防治脓毒症的抗核心脂多糖疫苗
余莉 龚蕴贞
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 24-26. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.008
摘要
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革兰阴性菌脂多糖(LPS)在脓毒症病理中起重要作用,早期研究发现被动输入抗LPS保守区抗体有高度保护作用.将大肠杆菌O111:B4加热灭活制成全菌体疫苗,其诱生的保护性抗体被动输入脓毒症中性白细胞减少大鼠模型作为治疗,能使大鼠抵抗致死性假单胞菌性脓毒症而存活.由脱毒的J5 LPS和B群脑膜炎球菌外膜蛋白构成的亚单位疫苗的人体Ⅰ期临床试验显示,疫苗能被耐受,而且能诱生抗内毒素抗体.疫苗应答者的血浆能减少LPS诱导的细胞因子产生.因此,一种有效的抗内毒素疫苗能用于脓毒症的防治.
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9.
疟疾疫苗研究进展
张瑾 辛晓芳
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 27-29. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.009
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疟疾控制技术的实施能明显降低疟疾的死亡率,但还需有效的疟疾疫苗.正在运用不断发展的疫苗技术和免疫学研制疟疾亚单位疫苗.能生产其他有效疫苗的新方法首次在疟疾中进行评估.本文讨论了过去5年中疟疾疫苗的研制进展:谨慎乐观的理由;实际期望的疫苗类型;如何加速研究进程.
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10.
病毒性呼吸道疾病的实验室诊断进展
聂艳桃 何太平
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 30-31. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.010
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本文介绍了病毒性呼吸道疾病的实验室诊断方法,包括组织培养、血清学和直接检测技术以及快速诊断和分子检测技术.由于并非所有的病毒感染都需要实验室诊断,因此随着这些方法的广泛应用,建立病毒性疾病的实验室检测规范愈加重要.
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11.
当前血友病制品的安全性
张智 徐葛林
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 31-34. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.011
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过去几年中,由于引入了几种不同的机制,从而使全血及血液制品的安全性得以保证,引入的每一种机制都能降低经血液传播传染病的危险性.对献血员的仔细选择和筛查都是为了排除那些具有传染病危险性的个体,采用大规模筛查试验来检测所收集血液中的感染性病原体.在处理过程中,存在于血液中的特殊病原体被进一步清除或灭活,同时采用核酸检测(NAT)或聚合酶链反应(PCR)方法作进一步筛查.尽管采取了这些策略,但是由已知病原体和新发现的病原体引起的散在感染性病例仍持续存在.此外,还需面对其他挑战,包括对献血员在血清阴性窗口期所献的感染性血液的检测,以及对新出现的传染病的快速确认和筛查.
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12.
无细胞百日咳疫苗的质量控制
单璞 苏锦锋 刘保奎
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 35-38. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.012
摘要
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13.
欧洲药典委员会访问纪要
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
1
): 38-40. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.01.013
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14.
腮腺炎病毒的基因分型及当前疫苗的免疫效果
杨文震 陈志慧
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 49-52. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.001
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腮腺炎是由腮腺炎病毒所导致的急性全身性传染病.腮腺炎病毒只有一个血清型,目前基于其SH基因序列的差异可以区分出A~K 11个基因型.一般使用聚合酶链反应(PCR)与逆转录酶(RT)-PCR分子生物学方法来研究病毒的基因.不同疫苗株的免疫效果有区别,1剂接种与2剂接种的效果也在监测中.已初步建立动物模型可供病毒致神经毒性研究.有报道认为病毒基因型之间存在抗原性差异,但病毒各基因型间有交叉保护作用存在,所以目前使用的疫苗都是安全、有效的.
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15.
全球流感状况和2005年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 53-54. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.002
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本文介绍了2003年10月至2004年9月全球流感流行情况,以及世界卫生组织对2005年流感流行季节(南半球冬季)使用的流感疫苗成分提出的建议.
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16.
结核杆菌保护性抗原研究现状
李素华 钟森
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 54-58. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.003
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近年来,结核病有卷土重来之势,新型结核病疫苗领域的研究日益受到人们的关注,而寻找结核杆菌保护性抗原成分则是研究的重点.本文就保护性抗原的可能作用机制、保护性抗原的种类及研发结核病疫苗所面临的问题予以综述.
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17.
口服霍乱疫苗最新进展
王真行 陈敏
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 58-60. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.004
摘要
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本文报道了口服霍乱疫苗的背景资料和应用的最新进展.
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18.
细菌载体技术研究进展(下)
戴智勤 朱为
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 60-62. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.005
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对预防人类疾病的新型和改良疫苗的需求始终没有减少.在传染病领域对传统疫苗需求持续增长的同时,在非传统领域(如肿瘤治疗、生物武器和食品安全)对新疗法的需求也在不断增长.由于这些变化,人们对应用和开发表达外源抗原的减毒活菌苗产生了新的兴趣.研究最深入的细菌载体疫苗是沙门菌减毒株.志贺菌、单核细胞增多性李斯特杆菌、牛分枝杆菌-卡介苗(BCG)和霍乱孤菌减毒株在抗原传递和免疫呈递方面提供了独特的选择,有希望成为有用的细菌载体.
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19.
CpG基序增强DNA疫苗免疫原性研究进展
汤贤英 罗军敏 孙万邦
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 62-66. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.006
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DNA疫苗广泛用于细菌、病毒性疾病以及肿瘤等的预防和治疗研究,但已报道的临床实验研究表明并未取得良好的免疫效果.未甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(CpG)寡脱氧核苷酸(oligodeoxynucleotide,ODN)具有较强的免疫佐剂特性.近年来有不少学者作了关于CpG-ODN增强DNA疫苗免疫原性的研究,本文就有关研究进展作一综述.
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20.
聚乙二醇干扰素
童葵塘
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 67-71. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.007
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聚乙二醇(PEG)具有溶解性良好、毒性很小和无抗原性的特性.PEG修饰蛋白质使分子量增加,在体内半衰期延长,可以减少用药次数,提高治疗效果.本文对PEG的结构、性状、对干扰素修饰的方法、修饰后的药代动力学和临床效果进行综述.PEG修饰重组人干扰素α2a和PEG修饰重组人干扰素α2b在体内药代动力学均有明显改善,半衰期明显延长.两种PEG干扰素均已进行临床试验.每周注射1次治疗丙型肝炎,效果明显较普通干扰素为好.其安全性与普通干扰素基本相似.
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21.
null
华显 潘欣
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 71-74. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.008
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一些天然肽类药物已成功应用多年,新型肽治疗剂正不断进入临床试验.随着大型生物合成肽库的建立和高通量筛选技术的发展,许多有希望的候选物可能很快会加入到正在研发的肽行列中.尽管困难重重,但肽治疗剂将在Alzheimer病和癌症等疾病的治疗中发挥重要作用.
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22.
一种用于血液制品的病毒灭活剂--辛酸盐
何毅明 向建之
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 74-75. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.009
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本文介绍一种新型病毒灭活剂--辛酸钠,可用于血液制品的病毒灭活.其优点是辛酸钠长期以来用作血液制品的稳定剂,已被证明是安全可靠的.与传统的S/D灭活剂相比,辛酸钠灭活病毒的作用时间短、效果好,故不影响蛋白质的生物活性,因此产品的回收率较高.
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23.
脂质体逆转肿瘤多药耐药研究进展
柯爱武 李羲
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 75-80. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.010
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本文就肿瘤细胞多药耐药机理、脂质体的一般特点、脂质体逆转肿瘤细胞多药耐药的机理以及近年来脂质体应用于逆转肿瘤细胞多药耐药的研究进行综述.
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24.
巴塞罗纳病毒疫苗会议
聂艳桃 何太平
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 81-84. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.011
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25.
DNA免疫--研究工具还是实用方法?
李卫中 候宗柳
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 84-87. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.012
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26.
抗机会性感染主动与被动免疫接种的可能性
王剑虹 江丽君
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
2
): 87-90. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.02.013
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27.
黄病毒疫苗的最新研究进展
董关木 安琪 俞永新
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 97-101. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.001
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本文介绍了利用各种不同新技术研发的黄病毒疫苗以及改良现有疫苗的进展.一些新型候选疫苗的效力和安全性已经临床试验评价并证实.除疫苗研发的技术进展外,还深入研究分析了诸如合适的动物模型、疫苗安全性、疫苗组成和接种、血清学诊断的复杂性和经济因素等问题的重要性.
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28.
艾滋病疫苗研制--机遇与挑战并存
曾文
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 101-103. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.002
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艾滋病(AIDS)在全球已肆虐了二十多年,对世界各国造成的危害极大,迫切需要一种安全、有效、经济的AIDS疫苗.然而,该疫苗的研制却正经受着各方面因素的巨大挑战.至今没有一种候选疫苗通过Ⅲ期临床试验.但是,研究人员应该看到离研制成功的目标越来越近了.今后研制AIDS疫苗的趋势是设计出既能诱导机体产生有效体液免疫,又能产生有效细胞免疫的疫苗,并且疫苗的联合应用是今后发展的方向.
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29.
WHO关于乙型肝炎疫苗的意见书
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 104-106. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.003
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本文介绍了乙型肝炎(HB)疫苗的背景资料、疫苗的接种程序、免疫效果、禁忌证、不良反应、被动免疫以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的意见.
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30.
幼儿接种三价流感灭活疫苗的安全性和有效性
沈谊清 徐闻青
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 107-109. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.004
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随着人们普遍认识到流感病毒是幼儿发病的主要原因,人们希望在幼儿中增加使用流感疫苗.临床医生和第三方付费人必须考虑国家疫苗使用建议的含义:目前的重点放在幼儿、建议的实施以及整个社区.美国目前使用两种流感疫苗,一种是用于6月龄以上儿童的肌肉注射的三价流感灭活疫苗(TIV),另一种是用于5~49岁健康人群的鼻内接种的三价流感减毒活疫苗(LAIV).本综述概括了有关TIV安全性和效力的现有数据、与LAIV进行了比较,特别是对那些建议首次接种两剂疫苗的9岁以下儿童.显然有关TIV在幼儿中的安全性的资料较少,TIV的效力存在明显的年龄别差异,在幼儿中LAIV和TIV的安全性和效力相似,但缺少这两种疫苗的配对比较数据.
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31.
结核病疫苗研究进展
吴芳 张万江
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 110-113. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.005
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本文从亚单位疫苗、DNA疫苗、重组卡介苗和转基因植物疫苗等方面概括介绍了目前新型结核病疫苗研制的现状.
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32.
未定型流感杆菌疫苗的原理和前景
刘梅影 王建华
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 114-115. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.006
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未定型流感杆菌对儿童的致病性较强,尤其在发展中国家,儿童的死亡率高达20%.本文简述了宿主免疫力的重要性及能诱导宿主免疫应答的重要抗原,讨论了未定型流感杆菌疫苗研制的现状和前景.
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33.
疫苗安全接种技术
张珂 何太平
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 115-117. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.007
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现行疫苗都是按照极高的质量标准生产的,很少成为安全问题的根源.疫苗接种是最不安全的环节.目前人们采用各种新技术避免人为错误,并通过改进疫苗剂型来适应新技术.即使是传统的针头和注射器,也正在将其改进得更安全.所有这些方法将会使疫苗及疫苗接种更安全.本文概述了安全接种疫苗的一些背景信息,讨论了疫苗安全接种的各方面问题.
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34.
疫苗安全性的现场评价
陈奕 许国章
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 118-120. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.0
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现场不良反应监测是疫苗接种策略必不可少的部分.疫苗批准使用前进行的安全性研究往往无法检测到罕见或远期的不良反应.此外,疫苗的不正确贮藏和接种方法也可能引起不良反应.开展现场不良反应监测对于发现不良反应发生率的意外增高、对参与疫苗计划的卫生人员的长期教育、为公众提供适当的信息以及支持一些干预措施以预防进一步不良反应的发生是必要的.监测系统中出现的一些信号有可能促使人们进行正规的研究以评估不良反应发生的因果关系.
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35.
硫柳汞在新生儿及婴儿疫苗中的安全性
王剑虹 江丽君
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 120-122. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.009
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硫柳汞是一种在疫苗和其他药物中使用了数10年的防腐剂.本文就硫柳汞的使用背景、人体接触汞制剂的危险性及低体重早产儿使用含硫柳汞疫苗的特殊性问题进行评述.
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36.
组织微阵列在生物制药研发中的应用
齐宗利 杜孟刚 李军 霍霞
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 123-126. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.010
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组织芯片(tissue chips)又称组织微阵列(TMA)是近几年发展起来的新技术,它是将数十至上千个小组织整齐地排放在一张载玻片上而制成的组织切片.一个芯片蜡块的连续切片可同时用作免疫组化、荧光原位分子杂交、多彩FISH、mRNA原位分子杂交等方法的分析,使基因DNA、mRNA和蛋白质同时在不同分子水平表达和原位分析成为可能.它具有体积小、信息量大、快速平行、高效等诸多优点.本文结合组织芯片的特点和用途,对其在生物制药研发中的运用进行了初步探索.
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37.
生物战剂检测与鉴别的免疫学方法
陈秋莉 戚中田
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 126-128. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.011
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面对生物突发事件和传染病的威胁,快速检测致病病原体十分重要.随着分子生物学的飞速发展,采用操作方便、价格低廉的免疫学方法检测生物病原体已经成为可能.本文就现今可用于检测和鉴别生物病原体的4种常用方法进行概述.
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38.
正在/即将进行人体临床试验的新型佐剂
徐苗 曾明
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
3
): 129-132. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.03.012
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39.
艾滋病黏膜疫苗的现状及未来方向
王剑霓 陈锦荣
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
4
): 145-147. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.04.001
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人免疫缺陷病毒(HIV)通过黏膜表面进行传播,因此,诱导抗病毒黏膜传播的保护作用至关重要,作者就研制艾滋病黏膜疫苗所涉及的现行策略、黏膜细胞毒性T淋巴细胞(CTL)在控制猴免疫缺陷病毒(SIV)/HIV感染中的效力、细胞因子和佐剂在增强抗HIV抗原的黏膜效应子及记忆性CTL应答中的相互作用等问题进行扼要阐述.
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40.
黄病毒疫苗的最新研究进展(续)
董关木 安琪 俞永新
国际生物制品学杂志 2005, 28 (
4
): 147-152. DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2005.04.002
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本文介绍了利用各种不同新技术研发的黄病毒疫苗以及改良现有疫苗的进展.一些新型候选疫苗的效力和安全性已经临床试验评价并证实.除疫苗研发的技术进展外,还深入研究分析了诸如合适的动物模型、疫苗安全性、疫苗组成和接种、血清学诊断的复杂性和经济因素等问题的重要性.
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创刊:1978年10月
主管:中华人民共和国国家卫生健康委员会
主办:中华医学会
上海生物制品研究所有限责任公司
编辑:《国际生物制品学杂志》编辑委员会
出版:《中华医学杂志》社有限责任公司
ISSN 1673-4211
CN 31-1962/R
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