国际生物制品学杂志 2003年 26卷

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1. 改进多质粒HIV-1 DNA疫苗的问题
董荫良
国际生物制品学杂志    2003, 26 (1): 1-2.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.01.001
摘要5)      PDF(pc) (352KB)(1065)    收藏
自从质粒疫苗被首次报道以来,质粒主链的设计有很大改变.尽管第一代1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)质粒疫苗安全、具有免疫原性,但改进DNA疫苗的免疫效果才是这一技术的 主要目的.研究表明,可以通过调整转染率、表达率或者是通过应用各种T细胞和B细胞质粒佐剂来诱生最佳免疫应答.
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2. 甲型和乙型肝炎疫苗接种剂次太多吗?
周祖木
国际生物制品学杂志    2003, 26 (1): 3-4.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.01.002
摘要12)      PDF(pc) (347KB)(944)    收藏
最近对中年旅游者初次接种单剂甲型肝炎灭活疫苗后4~6年的免疫应答进行了研究,结果显示所有25名接种者均有较强的加强记忆应答,抗体几何平均滴度为2.993mIU/ml.研究证实了以前的报告和试验结果,提示初次接种单剂甲型肝炎疫苗Havrix 1440后有长期增殖性T细胞应答.1999年Wistrom等证实,医学生接种单剂重组乙型肝炎疫苗后4年加强接种可迅速产生抗体应答,提示免疫记忆良好.这些报告明确提出了一个疑问:即我们常规接种甲型和乙型肝炎疫苗的剂次太多吗?
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3. 生殖器疱疹DNA疫苗加分子佐剂研究进展
邵文爱 李晓眠 李迎新
国际生物制品学杂志    2003, 26 (1): 4-7.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.01.003
摘要13)      PDF(pc) (444KB)(1207)    收藏
DNA疫苗由于具有多种优点而受到人们高度重视,但在诱导免疫效应上还未尽如人意,因而妨碍了它们的实际应用.研究者一直探索应用分子佐剂来优化DNA疫苗.本文就近年来在生殖器疱疹DNA疫苗加分子佐剂方面的研究进展进行了综述.
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4. 天花疫苗
王真行
国际生物制品学杂志    2003, 26 (1): 7-9.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.01.004
摘要4)      PDF(pc) (394KB)(1046)    收藏
本文介绍了天花疫苗的免疫效果、接种方法、接种禁忌证和并发症.
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5. 以鼠伤寒杆菌为载体的重组消化道细菌疫苗研究进展
李文桂 陈雅棠
国际生物制品学杂志    2003, 26 (1): 10-13.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.01.005
摘要11)      PDF(pc) (443KB)(1060)    收藏
重组减毒鼠伤寒杆菌(St)疫苗是一种新型疫苗.本文综述了St减毒株和消化道细菌重组St疫苗的构建及其免疫机制等方面的研究进展.
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6. 口服霍乱疫苗
陈敏
国际生物制品学杂志    2003, 26 (1): 14-15.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.01.006
摘要5)      PDF(pc) (346KB)(1089)    收藏
本文报道了口服霍乱疫苗应用的最新进展,阐述了霍乱对全球的威胁和对未来的挑战,提出了解决问题的方法.
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7. 重组杆状病毒--哺乳动物细胞基因送递载体
姜莉
国际生物制品学杂志    2003, 26 (1): 15-19.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.01.007
摘要8)      PDF(pc) (512KB)(1013)    收藏
杆状病毒表达系统可广泛用于重组蛋白在昆虫细胞中的表达.最近,利用哺乳动物细胞启动子构建的重组杆状病毒载体成功地将外源基因运送到哺乳动物细胞内.试验证明,经修饰的重组杆状病毒可在体内送递基因.与其他常用的病毒载体相反,杆状病毒仅在昆虫细胞中繁殖,在哺乳动物细胞中则表现为无病毒产生的不完全复制.重组杆状病毒易于操纵,可大量插入外源DNA,具有较好的生物安全性.
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8. 溶细胞病毒作为潜在的抗癌制剂
杨陵江
国际生物制品学杂志    2003, 26 (1): 19-23.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.01.008
摘要7)      PDF(pc) (521KB)(1120)    收藏
癌症对传统疗法的抵抗性激发了对新疗法的研究.有复制能力的病毒因其在肿瘤中的繁殖和扩散能力而提供了癌症治疗的新前景.而且,这些病毒能够表达外来蛋白,增强其原有的细胞溶解能力.将病毒靶向特定细胞类型的研究取得了巨大进展.本文介绍了构建肿瘤特异性病毒和增强其细胞溶解特性的方法,使这些病毒可能用于抗癌治疗.
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9. 病毒结合蛋白--细胞因子免疫测定的抗体替代物
陈受霓
国际生物制品学杂志    2003, 26 (1): 23-26.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.01.009
摘要6)      PDF(pc) (459KB)(934)    收藏
针对宿主多方位防御系统所涉及的关键信号和效应分子,病原体逐渐产生结合蛋白、拮抗物和/或特异性中和表型.通过对各种微生
物基因组的筛选,可望找到细胞因子结合蛋白的编码顺序.这些高亲和性受体可作为抗体替代物应用于细胞因子的定量和纯化.
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10. 疫苗中的铝佐剂专题讨论会
栗克喜
国际生物制品学杂志    2003, 26 (1): 27-30.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.01.010
摘要30)      PDF(pc) (447KB)(1461)    收藏
2000年5月11~12日波多黎各国家疫苗计划办公室在圣胡安主办了一个有关疫苗中铝佐剂的专题讨论会.参加会议的有疫苗学家、免疫学家、金属专家、病理学家、风湿病学家和其他有关学者.会议的目的是:(1)确立对疫苗中铝佐剂的作用和需要的正确理解;(2)探究疫苗中铝佐剂使用造成不良反应的可能性;(3)制订一项研究计划,以扩展铝佐剂对人体影响的现有认识.
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11. 结核病疫苗研制新进展
张文艳
国际生物制品学杂志    2003, 26 (2): 49-52.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.02.001
摘要59)      PDF(pc) (454KB)(1047)    收藏
近十年来,结核病疫苗的研制重又成为研究热点.尽管在扩大免疫规划中全球近90%的新生儿接种了卡介苗,但每年由结核杆菌引起的新病例有800万,且每年死于结核病的人数超过200万,于是激起人们寻找新结核病疫苗的兴趣.目前已有的候选结核病疫苗超过100种,它们从不同的途径诱生保护性免疫.候选疫苗抗有毒力结核杆菌能力的筛选通常通过原发性结核病感染小动物模型进行的.现在,最有希望的疫苗已开始进入人体安全试验,这是八十年来在这个领域中取得的第一次真正进步.
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12. WHO关于流感疫苗的意见书
王真行
国际生物制品学杂志    2003, 26 (2): 52-55.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.02.002
摘要12)      PDF(pc) (453KB)(850)    收藏
本文介绍了流感疫苗的种类、免疫效果以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的意见.
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13. 艾滋病疫苗模型:对攻击病毒的挑战
李卫中
国际生物制品学杂志    2003, 26 (2): 55-58.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.02.003
摘要6)      PDF(pc) (460KB)(1015)    收藏
在艾滋病(AIDS)疫苗开发过程中,应用非人灵长类动物进行AIDS疫苗的临床前攻击研究有着重要作用.然而,为使攻击模型更为有用,需要对其加以改进,以便更真实地反映1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)在人群中感染和传播的实际生物学环境.
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14. 趋化性细胞因子在HIV治疗与疫苗研制中的应用
陈秋莉
国际生物制品学杂志    2003, 26 (2): 58-61.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.02.004
摘要8)      PDF(pc) (459KB)(961)    收藏
趋化性细胞因子与人类免疫缺陷病毒(HIV)相关性的发现不仅有助于了解艾滋病的发病机理,同时也为HIV疫苗的研制和艾滋病的治疗展开了新的前景.大量证据证实与CCR5结合的趋化性细胞因子(如RANTES、MIP-1α和MIP-1β)的水平高低与天然或疫苗诱导的抗灵长类动物免疫缺陷病毒的保护作用相关.另外,趋化性细胞因子具有免疫调节作用,可作为一种新型"智能型"疫苗佐剂,能通过募集特定细胞诱导体液和细胞免疫应答.那些能结合主要HIV共同受体的趋化性细胞因子(如CCR5和CXCR4)是HIV的天然抑制因子,尽管使用它们治疗可引起炎症副反应或出现干扰趋化性细胞因子系统生理性状的现象.然而,近来研究表明,趋化性细胞因子阻断HIV感染的能力可不与其信号活性相联系.目前,已能制备有抑制HIV能力但无受体激活能力的经修饰的趋化性细胞因子和小分子衍生物.此外,对于CC类趋化性细胞因子RANTES,识别受体和抗病毒的决定簇已被确认.这些均为合理设计安全有效的HIV共同受体抑制剂提供了理论基础.
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15. 发酵工艺放大的优化
张振龙
国际生物制品学杂志    2003, 26 (2): 61-63.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.02.005
摘要26)      PDF(pc) (402KB)(1727)    收藏
发酵工艺的优化有多种目的,通过优化以期增加成品的产量,但优化过程必须遵循药品生产质量管理规范(GMP)原则、有效利用现有的设备并符合预期的最终生产规模.经基因修饰超量产生重组蛋白的微生物具有优势,绝大多数工艺仅采用三类菌种,即大肠杆菌、酿酒酵母和巴氏毕赤酵母.本文概括了作者为保证生物制药发酵工艺放大方法的有效性所设计的一些基本原理.
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16. 免疫佐剂作用机理研究进展
徐苗
国际生物制品学杂志    2003, 26 (2): 63-66.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.02.006
摘要10)      PDF(pc) (448KB)(1323)    收藏
人们对佐剂的期望不仅是提高抗体的量,还在于优化抗体的质及特异性诱导有效的细胞免疫应答.随着对佐剂作用机理研究的逐渐深入,人们提出了模式识别理论等新观点.本文试对佐剂机理的研究作一概述.
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17. 疫苗佐剂的设计和选择:动物模型和人体试验
曾明
国际生物制品学杂志    2003, 26 (2): 67-70.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.02.007
摘要15)      PDF(pc) (460KB)(1510)    收藏
几百种不同佐剂的可用性促使有必要确定合理的标准,用于选择基于人用疫苗安全和免疫学原理的佐剂配方.尽管许多佐剂的作用机制已阐明,但是体外试验或啮齿动物研究对不同佐剂的比较,常常不能预测在人体中的安全性、佐剂作用或疫苗效力.用一新抗原比较佐剂效果的高效和经济的方法是通过在人体用新抗原进行多次小量Ⅰ期比较性研究.已经在人体中用疟疾、HIV和前列腺癌疫苗候选抗原与多种佐剂一道评价高免疫原性和安全的佐剂配方.
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18. 含铝佐剂疫苗的全球性影响
王剑虹
国际生物制品学杂志    2003, 26 (2): 70-73.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.02.008
摘要12)      PDF(pc) (454KB)(1275)    收藏
儿童期疫苗可预防疾病的免疫预防已对儿童健康产生了巨大影响.在扩大免疫规划中所使用的许多疫苗含有铝佐剂,这些佐剂在有效使用基础疫苗中起重要作用.本文讨论了广泛使用的铝佐剂及其对疫苗可预防疾病的作用.
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19. 新发现的传染因子危害输血和血液制品的安全性吗?
陈敏
国际生物制品学杂志    2003, 26 (2): 73-75.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.02.009
摘要10)      PDF(pc) (399KB)(1325)    收藏
当前的血液供应要比以往任何时候都安全,与其他卫生保健措施相关的不良反应相比,输血相关的危险性极小.目前的高水平安全性是不断改进血液采集、检测、加工和输注方法的结果;但是血液和血浆制品仍易受新发现或再现感染的侵袭.近年来已确认了许多传染因子[包括几种新发现的肝炎病毒、传染性海绵状脑病(TSE)因子、蜱传病原体]对血液和血浆的安全性具有潜在的威胁.继续保持警惕以保护血液供应不受已知病原体的侵袭并监测新发现的传染因子至关重要.
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20. WHO关于人用疫苗新佐剂的第二次专题讨论会
国际生物制品学杂志    2003, 26 (2): 76-80.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.02.010
摘要6)      PDF(pc) (501KB)(1120)    收藏
世界卫生组织(WHO)于2000年6月在法国昂西Merieux基金会举行了第二次佐剂专题讨论会,讨论了当前人用疫苗佐剂使用的最新情况.与会科学家报告了正在进行或接近临床试验的佐剂配方.每一与会者讨论了他们在临床前模型或人用疫苗研究中开发的疫苗佐剂.
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21. 新疫苗进展
吴健兰
国际生物制品学杂志    2003, 26 (3): 97-100.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.03.001
摘要6)      PDF(pc) (446KB)(842)    收藏
新的预防性及治疗性疫苗给人们提供了必要的免疫学工具,可以预防和有可能治愈疾病.成人用肺炎球菌结合疫苗、鼻喷雾流感疫苗、成人无细胞百日咳疫苗等现行疫苗的进展为产生持久保护性免疫提供了有效的方法.抗非传染病(如癌症、糖尿病及A1zheimer病)和烟碱、可卡因依赖的疫苗的研究将提供替代性疗法.DNA疫苗的发展,将有可能制得抗生物武器疫苗.新的疫苗接种技术将提供更容易的接种途径(经皮、微粒剂、鼻喷雾、口服等).
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22. 通过疫苗开发控制细菌性传染病
陈敏
国际生物制品学杂志    2003, 26 (3): 100-104.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.03.002
摘要11)      PDF(pc) (508KB)(955)    收藏
需要开发能全球应用预防细菌性传染病的疫苗.这些疫苗应能廉价生产,在缺乏冷藏的条件下稳定,安全有效,能口服或鼻腔接种.本文重点讨论了减毒活菌苗的开发及应用重组减毒菌苗来诱导抗异种病原菌的保护性免疫.
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23. 预防结核病的新疫苗
姚娟
国际生物制品学杂志    2003, 26 (3): 104-108.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.03.003
摘要10)      PDF(pc) (497KB)(981)    收藏
卡介苗(BCG)是唯一获准用于预防结核病的疫苗,广泛用于新生儿,已表明能有效预防儿童结核病,但不能预防成人肺结核病复发或人类免疫缺陷病毒(HIV)感染相关的结核病,急需开发更有效的结核病疫苗.目前正在开发的疫苗包括减毒或增强的全菌体活疫苗、全菌体灭活疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗和初免-加强疫苗.
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24. WHO关于脑膜炎球菌疫苗的意见书
王真行
国际生物制品学杂志    2003, 26 (3): 108-111.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.03.004
摘要24)      PDF(pc) (449KB)(902)    收藏
本文介绍了脑膜炎球菌疫苗的背景资料、多糖疫苗和C群结合疫苗的免疫效果以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的意见.
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25. 流感疫苗的现状与前景
徐冰
国际生物制品学杂志    2003, 26 (3): 111-113.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.03.005
摘要11)      PDF(pc) (396KB)(1104)    收藏
本文介绍了流感疫苗的现状和开发前景.冷适应活疫苗已在美国以外地区数百万人中应用,目前正准备向美国食品和药物管理局提出申请.其他第二代活疫苗正在研究和在动物中进行试验,并将进行人体研究.新型佐剂和重组DNA技术方面的进展将会改变流感和其他传染病疫苗学的前景.
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26. 肠毒素用作粘膜佐剂的效力与毒性
王剑虹
国际生物制品学杂志    2003, 26 (3): 114-116.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.03.006
摘要24)      PDF(pc) (392KB)(1111)    收藏
霍乱毒素(CT)是粘膜疫苗的有效佐剂,能够诱导粘膜和全身免疫应答.然而,由于其固有毒性而不适于人类应用.近年来,疫苗开发的一个重点为鼻腔接种抗原和CT以诱导粘膜IgA应答.本文讨论了CT用作粘膜佐剂的效力及其对中枢神经系统(CNS)的潜在毒性.
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27. 细胞因子用作治疗药物
陈受霓
国际生物制品学杂志    2003, 26 (3): 117-121.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.03.007
摘要9)      PDF(pc) (481KB)(946)    收藏
细胞因子的产生是机体对病理状态的反应以恢复内环境稳定.治疗干预有时候通过给予细胞因子本身以支持机体的反应,起增效作用.有时候,疾病的表现是由细胞因子产生过多引起,就需要采用细胞因子拮抗剂治疗.细胞因子在癌症治疗,特别是对化疗及放疗后血细胞群的恢复可起很好作用.
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28. 治疗丙型肝炎的新制品研制现状
史久华
国际生物制品学杂志    2003, 26 (3): 121-123.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.03.008
摘要5)      PDF(pc) (385KB)(868)    收藏
丙型肝炎的治疗仍是一个难题.本文介绍新治疗制品的研制现状,包括PEG化干扰素、α1胸腺素、治疗性疫苗和C类CpG等.有些制品已进入研制后期,不久可望上市.
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29. 疫苗和生物制品--WHO策略咨询专家组的建议
朱为
国际生物制品学杂志    2003, 26 (3): 124-127.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.03.009
摘要10)      PDF(pc) (430KB)(1048)    收藏
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30. 全球疫苗安全咨询委员会第六次会议 关于疫苗安全问题的结论
严有望
国际生物制品学杂志    2003, 26 (3): 128-130.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.03.010
摘要8)      PDF(pc) (390KB)(1196)    收藏
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31. SARS:实验室诊断试验
史久华
国际生物制品学杂志    2003, 26 (4): 145-146.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.04.001
摘要7)      PDF(pc) (340KB)(989)    收藏
当前SARS诊断主要依赖于临床表现和流行病学资料,发展快速、准确的实验室诊断试验对于早期发现病人、确诊病人、了解传播途径和制订预防措施具有重要意义.本文介绍了WHO SARS诊断协作研究网开发的分子试验、抗体试验和细胞培养等实验室诊断试验及其临床意义.
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32. SARS的被动免疫治疗策略
史久华
国际生物制品学杂志    2003, 26 (4): 146-148.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.04.002
摘要6)      PDF(pc) (402KB)(951)    收藏
当前SARS尚无特效治疗方法,由于SARS患者在感染过程中产生抗SARS病毒抗体,因此用恢复期血浆作被动免疫治疗可减少患者体内病毒负荷,控制病毒血症症状.为了提高被动免疫治疗的安全性和功效,应对恢复期血浆进行病毒灭活和混合,并可从大量混合血浆中提纯抗SARS病毒IgG制剂.本文对SARS被动免疫治疗策略作了较全面的评述.
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33. FDA关于SARS与献血员合格性和血液制品安全性评估的建议
徐冰 史久华
国际生物制品学杂志    2003, 26 (4): 149-150.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.04.003
摘要20)      PDF(pc) (342KB)(934)    收藏
鉴于严重急性呼吸道综合征(SARS)可能对血液供应的安全性构成威胁,因此,美国食品和药物管理(FDA)对当前评估献血员合格性和血液制品安全性作出了建议.
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34. 二十年来疫苗学十大进展
史久华
国际生物制品学杂志    2003, 26 (4): 150-153.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.04.004
摘要14)      PDF(pc) (444KB)(1091)    收藏
本文概述了近二十年来疫苗学领域的重大进展,包括无细胞百日咳疫苗、水痘疫苗和流感活疫苗等新疫苗以及基因工程和减毒载体等新技术.
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35. 2003~2004年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议
国际生物制品学杂志    2003, 26 (4): 153-155.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.04.005
摘要8)      PDF(pc) (388KB)(935)    收藏
2002年9月至2003年2月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H1N2)、甲型流感(H3N2)和乙型流感病毒.流感疫情为轻度至中度.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1N1)和甲型流感(H1N2)病毒的抗原性与A/新喀里多尼亚/20/99密切相关;甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与A/莫斯科/10/99和A/巴拿马/2007/99参考病毒密切相关;乙型流感病毒的抗原性与B/香港/330/2001和B/布里斯班/32/2002密切相关.
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36. 登革热疫苗的前景
唐建蓉 俞永新
国际生物制品学杂志    2003, 26 (4): 155-157.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.04.006
摘要6)      PDF(pc) (398KB)(926)    收藏
本文介绍了登革热的流行病学、发病机理以及登革热疫苗的研制状况和未来发展方向.
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37. 基因免疫使用的腺相关病毒载体
张丽旌 孙茂盛
国际生物制品学杂志    2003, 26 (4): 158-160.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.04.007
摘要9)      PDF(pc) (401KB)(1006)    收藏
基因免疫开创了疫苗研究的新纪元,这种免疫方法提供了稳定而且长期不断的蛋白抗原来源.DNA疫苗制备简单,没有明显的毒性或宿主免疫力并能有效诱导体液和细胞免疫.使用病毒载体的DNA疫苗在一些临床前实验模型中具有较高的基因转移效率和诱导保护性与治疗性免疫作用.本文论述了腺相关病毒在疫苗研制中的应用潜力.
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38. 肠道感染疫苗研制进展
陈敏 史久华
国际生物制品学杂志    2003, 26 (4): 160-164.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.04.008
摘要6)      PDF(pc) (505KB)(1112)    收藏
腹泻性疾病是发达国家疾病和发展中国家疾病和死亡的主要原因.引起腹泻性疾病的众多细菌和病毒使监测和准确诊断复杂化,而且对公共卫生疫苗接种策略的应用是个棘手的难题.本文重点讨论了肠道感染疫苗的研制进展.
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39. 乳杆菌用作活疫苗传递载体的进展和前景
龚荃 徐葛林
国际生物制品学杂志    2003, 26 (4): 164-167.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.04.009
摘要21)      PDF(pc) (451KB)(1469)    收藏
不断积累的证据表明乳杆菌以菌株依赖性方式影响免疫应答.这种免疫调节能力对免疫应答的产生,及确认乳杆菌作为口服疫苗载体至关重要.目前,用破伤风毒素C片段(TTFC)作模型抗原已获得许多乳杆菌用于免疫接种的知识.这些知识结合人们对免疫系统认识的不断提高及近来克隆和表达技术的发展,将能利用TTFC以外的抗原,开辟了乳杆菌作为活疫苗的真实前景.
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40. 免疫接种质量标准指导方针
刘胜牙 徐葛林
国际生物制品学杂志    2003, 26 (4): 167-170.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2003.04.010
摘要2)      PDF(pc) (436KB)(835)    收藏
这是1997年免疫接种质量标准的修订版,也是受美国传染病学会(IDSA)实施指导方针委员会委托建立的系列指导方针之一.这个资料被视为卫生保健标准,而不仅仅是实施指导方针,因为这些建议有着强有力的证据,可以普遍实施,很少例外.这些指导方针的目的是为了给那些对婴儿、儿童、青少年以及成年人作出免疫决定的临床医师提供帮助.这个文件是对以前由国家组织制定的基于证据的方针的概括.对每个指导方针均采用标准分级系统确定建议的力度以及审核被文献引用的论据的质量.其应用对象为包括儿科医生、通科医生、内科医生(包括专家)、产科医生以及其他提供免疫接种的卫生保健人员.专家组成员都是成人和儿科传染病领域的专家.实施指导方针委员会及有关评论家已对该文件作了客观评价,并由IDSA委员会通过.对遵照这些标准的检测指标也包括在内.该文件将被公布在IDSA的主页(http://www.idsociety.rog/.)上.
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