国际生物制品学杂志 2001年 24卷

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1. 水痘疫苗免疫接种现状
沈谊清 徐闻青
国际生物制品学杂志    2001, 24 (1): 1-4.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.01.001
摘要10)      PDF(pc) (522KB)(1337)    收藏
1995年5月美国儿科学会(AAP)发表了水痘疫苗常规免疫接种建议,但仍有许多适宜接种的儿童未接种疫苗.本文介绍了水痘疫苗问世前的水痘疾病负荷、免疫接种的潜在障碍、提高疫苗接种覆盖率所作的努力、新的疫苗安全性资料、对水痘接触者和HIV感染儿童使用水痘疫苗的新建议.
 
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2. 慢性乙型肝炎治疗性脂肽疫苗研究进展
胡章勇 毛笑难 章廉
国际生物制品学杂志    2001, 24 (1): 4-7.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.01.002
摘要9)      PDF(pc) (502KB)(1193)    收藏
Theradigm-HBV制剂是一种用以治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的多肽疫苗.包含核心抗原18-27肽段(HBc18-27)、破伤风类毒素830-843肽段(TT830-843)、两个棕榈酸分子三个组分.本文就其分子学基础、作用机理、辅助性T淋巴细胞(HTL)表位的作用、临床试验、存在问题和应用前景等方面作一综述.
 
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3. WHO关于伤寒疫苗的意见书
王真行 史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (1): 7-9.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.01.003
摘要7)      PDF(pc) (444KB)(1225)    收藏
本文介绍了伤寒疫苗的种类、免疫效果以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的意见.
 
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4. 2000年美国儿童免疫接种程序的建议
周祖木 史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (1): 10-11.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.01.004
摘要10)      PDF(pc) (378KB)(1045)    收藏
本文报道了美国2000年儿童免疫接种程序的建议,并解释了自1999年1月以来发生的变化.
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5. 用哺乳动物细胞生产人用治疗制剂的发展与改进
谭昌耀 陈受霓
国际生物制品学杂志    2001, 24 (1): 11-14.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.01.005
摘要11)      PDF(pc) (511KB)(1347)    收藏
近年来,用哺乳动物细胞培养技术生产生物药品的重要性日益增加.同时,人们对该类药物质量与安全性的关注也越来越强烈.这推动了细胞培养和药品制造技术的进步,也导致了生产组织管理和质控体系的加强.
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6. 癌症疫苗
王剑虹 江丽君
国际生物制品学杂志    2001, 24 (1): 14-16.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.01.006
摘要10)      PDF(pc) (446KB)(1067)    收藏
本文介绍了肿瘤免疫疗法的进展,用树突状细胞与肿瘤细胞融合而产生的疫苗治疗转移性肾癌安全、有效,此法可能用于治疗其他肿瘤.
 
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7. 单克隆抗体生产技术的现状与前景
马东礼 刘达庄
国际生物制品学杂志    2001, 24 (1): 16-19.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.01.007
摘要50)      PDF(pc) (514KB)(1103)    收藏
自从Kohler和Milstein于1975年发明杂交瘤技术以来,该技术已广泛应用于医学基础研究,临床诊断治疗及其他科学领域的研究.随着机械化工、计算机学科的发展,单克降抗体(mAb)的生产技术日益丰富.本文对体内外生产mAb的技术及其优缺点作一综述,力图展示近年来mAb技术的最新动态及发展前景.
 
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8. 治疗性单克隆抗体
史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (1): 19-23.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.01.008
摘要15)      PDF(pc) (591KB)(1302)    收藏
20世纪70年代中期杂交瘤技术发明后不久就认识到单克隆抗体(mAb)的治疗效能.现已可用基因工程方法制备嵌合的人源化mAb和完全人源化mAb.所有研制中的生物技术药物中约有1/4为mAb,约有30种制品已付诸应用或处于研究中新药阶段.现有的获准制品用于抑制同种免疫和自身免疫反应性以及抗肿瘤、抗血小板或抗病毒治疗.mAb治疗的短期副作用可以耐受,但长期安全性尚待阐明.
 
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9. 卵黄抗体口服免疫疗法防治肠道感染
陈敏 史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (1): 23-25.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.01.009
摘要11)      PDF(pc) (436KB)(1512)    收藏
口服特异性抗体是一种受人关注的方法,它能在人体和动物中建立抗胃肠道病原体的保护性免疫.日益增加的耐抗生素细菌数说明需要寻找抗生素替代物.免疫疗法还能用于治疗传统抗生素难以对付的病原体.本文主要介绍用于口服免疫疗法的卵黄抗体的性质及其预防细菌和病毒感染的研究结果.
 
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10. IL-18与疾病相关性的实验研究进展
文维群 胡章勇 章廉
国际生物制品学杂志    2001, 24 (1): 26-29.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.01.010
摘要19)      PDF(pc) (512KB)(1130)    收藏
白细胞介素18(IL-18)可诱生IFN-γ,加强FasL介导细胞毒效应,增强IL-2、GM-CSF的活性,促进TNF、IL-1、ICAM-1、IL-8的表达,诱生IL-4,与IL-12有协同作用.IL-18有增强免疫、抗肿瘤作用,并参与某些自身免疫病、变态反应性疾病的发生.本文综述了现阶段IL-18相关疾病的实验研究,并展望其应用前景.
 
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11. 诺沃克病毒疫苗研究的困难和进展
仓尧卿 史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (2): 49-52.   DOI: 0.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.02.001
摘要1)      PDF(pc) (517KB)(801)    收藏
人杯状病毒(HuCV)是全世界急性非细菌性胃肠炎爆发的主要原因.对这些病毒作为食物和水传播性疾病病原体的临床意义的深入了解,表明需要有效的疫苗.本文介绍了目前HuCV疫苗研制的困难以及候选疫苗研制现状.
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12. 16型人乳头瘤病毒疫苗研究进展
魏兰兰 谷鸿喜 韩立群
国际生物制品学杂志    2001, 24 (2): 52-56.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.02.002
摘要5)      PDF(pc) (580KB)(1275)    收藏
16型人乳头瘤病毒(HPV16)与宫颈癌的发生关系密切,由于该病毒尚不能在体外有效培养,而限制了疫苗的研究进展.目前通过分子生物学方法在体外表达的HPV16病毒样颗粒(VLP)成为疫苗研究的热点.研究表明VLP可诱导机体产生抗病毒攻击的细胞免疫和体液免疫应答,从而为基因工程亚单位疫苗的研制提供了科学依据.
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13. 麻疹、腮腺炎和风疹疫苗的临床安全性问题
严有望 孙正川
国际生物制品学杂志    2001, 24 (2): 56-58.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.02.003
摘要14)      PDF(pc) (456KB)(1097)    收藏
最近报道麻疹和MMR疫苗可能与节段性回肠炎(CD)和孤独症相关,从而对这些疫苗的临床安全性产生疑问.本文复习了几项实验室研究的结果.一组研究人员报道炎性肠病(IBD)组织中存在麻疹病毒和基因组RNA,但是,其他组研究人员应用高度特异性和敏感性技术未能证实这个结论.根据现有的资料推断,麻疹疫苗与CD发生无直接关联.
 
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14. 分枝杆菌Ag85研究进展
李晖 钟森 张建军
国际生物制品学杂志    2001, 24 (2): 58-61.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.02.004
摘要9)      PDF(pc) (506KB)(1214)    收藏
抗原85复合体(Ag85)是一组具有较强细胞免疫及体液免疫活性的分枝杆菌分泌性蛋白.近年来Ag85在分布、结构、生化特性、功能及用途方面的研究有了很大进展,提示Ag85在结核和麻风病的预防及诊断方面具有良好的应用前景.
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15. 预防细胞内感染的疫苗需要细胞免疫
周玮 刘庆良
国际生物制品学杂志    2001, 24 (2): 61-65.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.02.005
摘要5)      PDF(pc) (600KB)(1429)    收藏
目前,大多数疫苗诱导的保护性免疫似由长效体液免疫应答介导.相反没有一种疫苗能一致有效地预防HIV、疟疾和结核等疾病,在这些疾病中细胞免疫应答是介导保护作用中的关键.本文探讨体内长效细胞免疫应答的发生和维持机理,并讨论能诱导细胞免疫应答的疫苗的最新进展.
 
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16. 用佐剂提高疫苗的效能
陈敏 史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (2): 65-67.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.02.006
摘要12)      PDF(pc) (448KB)(1499)    收藏
在目前研制和试验的新疫苗中,有些是由合成的、重组的或高度纯化的亚单位疫苗抗原组成的.亚单位疫苗仅含保护性免疫所需的抗原,比全细胞灭活疫苗或减毒活疫苗安全.然而,亚单位疫苗的纯化及与减毒或灭活疫苗相关的自身佐剂性免疫调节成分的缺乏常导致较弱的免疫原性.免疫佐剂能增强对疫苗的特异性免疫应答,用有效佐剂配制疫苗能提高亚单位抗原疫苗的效能.佐剂具有多种作用机理,应根据接种途径和所需对特定疫苗的免疫应答类型(抗体、细胞或粘膜免疫)抗择应用.
 
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17. 疫苗稳定性问题
罗红艳 史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (2): 68-69.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.02.007
摘要6)      PDF(pc) (100KB)(1332)    收藏
本文介绍了疫苗稳定性是个普遍存在的问题,这个问题受到许多自然和人为因素的影响.面临全球气候变化,疫苗稳定性问题显得格外重要.只有彻底解决这个问题,才能保证达到100%预防疫苗可预防疾病的目标.
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18. HIV-1包膜蛋白gp41单克隆抗体研究进展
郭海萍 富宁
国际生物制品学杂志    2001, 24 (2): 69-73.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.02.008
摘要13)      PDF(pc) (585KB)(1126)    收藏
HIV-1 gp41在病毒侵入早期,发挥重要作用.针对gp41的单克隆抗体作为一种良好的工具广泛地应用于以gp41为靶点的抗HIV-1药物和疫苗研究工作中.
 
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19. 静脉注射用免疫球蛋白的临床应用
史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (2): 73-75.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.02.009
摘要27)      PDF(pc) (422KB)(1759)    收藏
用于预防和治疗的静脉注射用免疫球蛋白有来自正常或超免疫人、动物(马和兔)的制剂以及单克隆、基因工程和蛋白质组学工程嵌合或重组抗体.后一组来源于生物反应器的抗体必须与传统的抗体疗法相联系来看.本文除了概述目前已证实的适应证外,还提出了提高抗体依赖性治疗的精确性和避免限制其广泛应用的副作用可能性的前景.
 
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20. 评价A和C群脑膜炎球菌免疫应答的血清学测定的标准化和验证
国际生物制品学杂志    2001, 24 (2): 76-78.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.02.010
摘要4)      PDF(pc) (197KB)(1086)    收藏
脑膜炎球菌结合疫苗的批准主要依赖血清学资料,故评价目前的血清学测定能否提供合适的资料至为重要.1999年3月,世界卫生组织(WHO)在日内瓦举行会议,试图阐明和解决有关分析人血清A和C群脑膜炎球菌特异性抗体的实验室测定的问题.现将会议内容综合报道如下.
 
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21. HBV DNA疫苗治疗慢性乙型肝炎的实验研究进展
吴欣 黄祖瑚
国际生物制品学杂志    2001, 24 (3): 97-100.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.03.001
摘要12)      PDF(pc) (510KB)(893)    收藏
慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是严重危害人们生命和健康的疾病之一,目前对此尚无特效药物.HBV DNA疫苗的出现为慢性HBV感染的治疗提供了新的途径.本文综述了最近几年治疗性HBV DNA疫苗在实验动物研究中的一些进展.
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22. 用JEV脑内攻击模型评价乙型脑炎灭活疫苗和DNA疫苗的效力
骆鹏 俞永新
国际生物制品学杂志    2001, 24 (3): 101-102.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.03.002
摘要6)      PDF(pc) (381KB)(896)    收藏
鉴于攻击模型的不同,对乙型脑炎(JE)疫苗效力的研究可有不同结果,本文介绍了用JE病毒脑内攻击模型来评价BIKEN JE疫苗和DNA疫苗效力的情况.
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23. 霍乱疫苗
周祖木 史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (3): 102-105.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.03.003
摘要10)      PDF(pc) (516KB)(1089)    收藏
本文对口服霍乱灭活疫苗和活疫苗(WC-rBS、CVD103-HgR)的耐受性、效果、抗体维持时间等进行了研究.口服疫苗的耐受性良好.WC-rBS预防O1群霍乱的有效率达80%~85%,CVD103-HgR有效率为62%~100%,效果至少维持6个月.现有的霍乱疫苗对O139群霍乱弧菌所致霍乱均无效.新的霍乱疫苗正在研究之中.
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24. 消除蠕虫感染可能是HIV和结核病疫苗接种成功的必要条件
史百芬 龚蕴贞
国际生物制品学杂志    2001, 24 (3): 105-106.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.03.004
摘要10)      PDF(pc) (377KB)(893)    收藏
本文叙述了消除蠕虫感染可改变Th2型占优势的免疫状态,从而使HIV和结核病疫苗接种获得成功.
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25. 增强疫苗免疫原性的研究进展
刘明秋 雷呈祥 史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (3): 107-110.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.03.005
摘要8)      PDF(pc) (495KB)(957)    收藏
提高疫苗免疫原性是疫苗开发中一个重要的方向,本文对近年来在提高疫苗免疫原性方面所取得的进展予以综述,包括肽疫苗佐剂、DNA疫苗佐剂、MHC-肽结合稳定性、共刺激信号、抗原呈递细胞和疫苗改造等.
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26. 新型分子佐剂C3d
王立新 熊思东
国际生物制品学杂志    2001, 24 (3): 110-113.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.03.006
摘要31)      PDF(pc) (512KB)(914)    收藏
C3d片段是补体C3分子不能被蛋白酶再裂解但仍保持与抗原共价连接的最小片段,除具有促进B细胞活化、增进抗体亲和性成熟、维持免疫记忆等功能外,近来发现C3d分子还具备增强B细胞的抗原递呈能力、降低B细胞的活化阈等分子佐剂作用,本文介绍了C3d分子的分子特征、生物学功能,并对C3d分子作为分子佐剂的机制及存在问题作一探讨.
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27. 肉毒毒素临床应用现状
史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (3): 113-116.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.03.007
摘要12)      PDF(pc) (512KB)(836)    收藏
肉毒毒素是由肉毒杆菌产生的一种神经毒素,能抑制神经肌肉接头以及胆碱能交感和副交感神经元乙酰胆碱释放.近15年来肉毒毒素已被用于有效地治疗斜视和各种运动障碍,且治疗范围正在不断扩大.本文介绍了肉毒毒素的作用方式、治疗依据、实际治疗问题、副作用和适应证.
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28. 结核病的特异性免疫诊断
姜永忠 龚蕴贞
国际生物制品学杂志    2001, 24 (3): 116-120.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.03.008
摘要11)      PDF(pc) (595KB)(960)    收藏
经典的结核菌素PPD试验对结核病的诊断特异性差,不能排除BCG接种和非结核分枝杆菌感染.对结核杆菌特有的基因区的识别为研制高度特异性的新型诊断试剂提供机会,本文概述了特异性抗原MPT64、ESAT-6和CFP10用于准确、快速的结核病诊断试验的研究进展.
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29. 分枝杆菌ESAT-6研究进展
李晖 钟森 张建军
国际生物制品学杂志    2001, 24 (4): 145-147.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.001
摘要38)      PDF(pc) (425KB)(1244)    收藏
ESAT-6即6kDa早期分泌性抗原性靶,是从结核杆菌短期培养滤液(ST-CF)中纯化分离出的一种低分子量分泌性蛋白,具有较强的细胞免疫活性,在抗结核感染的免疫回忆应答中起重要作用;由于编码ESAT-6的基因在卡介苗(BCG)各菌株中缺乏,ESAT-6可望成为人和动物结核病的特异性诊断试剂、抗结核亚单位疫苗的组分和DNA疫苗的候选目的抗原.
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30. 用沙门菌作为重组活疫苗载体的研究进展
刘明秋 郑兆鑫
国际生物制品学杂志    2001, 24 (4): 148-151.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.002
摘要10)      PDF(pc) (521KB)(1433)    收藏
随着对粘膜免疫机理的进一步认识,近年来口服活疫苗的研究越来越受重视,尤其是对口服减毒重组活疫苗的研究.本文对胞内侵袭性沙门菌减毒类型及机理、重组活疫苗中外源抗原表达系统的启动子优化、外源抗原的稳定表达和定位表达的研究进展作一综述,这将有助于对口服活疫苗的理解和研制.
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31. 大肠杆菌工程菌的高密度培养
郑梦杰 杨纯正
国际生物制品学杂志    2001, 24 (4): 151-154.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.003
摘要18)      PDF(pc) (505KB)(968)    收藏
本文列举了大肠杆菌工程菌的高密度培养技术在重组异源蛋白的工业化大生产中所处的重要地位;阐述了大肠杆菌工程菌进行高密度培养所需克服的主要障碍及其形成原因;总结了高密度培养技术在近年来所取得的一些进展.
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32. 乙型肝炎病毒突变株对疫苗接种效果的影响
史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (4): 154-156.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.004
摘要5)      PDF(pc) (445KB)(1216)    收藏
近年来在许多国家和地区发现乙型肝炎病毒突变株,且其发生率不断增加.研究表明,这种突变株可不被筛检试验检出和疫苗诱生的抗体所中和,对公共卫生可产生重大影响,因而需要加强流行病学监测,并考虑新的疫苗接种策略.
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33. 2001~2002年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议
王真行 徐冰
国际生物制品学杂志    2001, 24 (4): 156-158.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.005
摘要19)      PDF(pc) (435KB)(980)    收藏
2000年10月至2001年2月,全球分离到的甲型流感病毒主要为甲型流感(H1N1)病毒,而在一些国家则与乙型流感病毒一起传播.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1N1)病毒分离株的抗原性与A/新喀里多尼亚/20/99密切相关;甲型流感(H3N2)病毒分离株的抗原性与A/莫斯科/10/99和A/巴拿马/2007/99密切相关;乙型流感病毒分离株的抗原性与B/四川/379/99和B/山东/7/97密切相关.
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34. 联合疫苗的问题和希望
陈敏 史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (4): 158-160.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.006
摘要4)      PDF(pc) (446KB)(1001)    收藏
本文讨论了美国联合疫苗的应用前景和目前所遇到的问题.
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35. 增强DNA免疫接种的效果
马波 王炯
国际生物制品学杂志    2001, 24 (4): 160-163.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.007
摘要10)      PDF(pc) (523KB)(946)    收藏
本文介绍了在MHC Ⅰ类和Ⅱ类抗原提呈途径的11个阶段中可以增强DNA疫苗免疫效果的方法和策略.
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36. CpG基序的免疫效果和作用机理
何春艳 刘庆良
国际生物制品学杂志    2001, 24 (4): 163-166.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.008
摘要19)      PDF(pc) (509KB)(1677)    收藏
不同于脊椎动物的DNA,细菌DNA含有高得多的非甲基化CpG二核苷酸,具体说是称为"CpG基序"的碱基成分.脊椎动物的免疫系统看来可能有一种进化的将"CpG基序"视为外源物质的识别分子,能激发机体产生强烈偏向Th1型的保护性免疫应答.这些应答可以用合成的寡脱氧核糖核苷酸(ODN)来模拟,实验表明,ODN在疫苗佐剂和肿瘤及变态反应的免疫治疗方面有很大的应用潜力.
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37. 肿瘤疫苗研制过程中的检定
陈学奎 陈受霓
国际生物制品学杂志    2001, 24 (4): 167-169.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.009
摘要9)      PDF(pc) (454KB)(963)    收藏
肿瘤疫苗包含多种不同物质,这些物质能与免疫系统发生相互作用,产生局部炎症、迟发型趣敏反应和/或使肿瘤消退,并有望产生治疗作用.肿瘤疫苗可分为几类:(1)细胞疫苗;(2)抗原制剂;(3)表达治疗基因的病毒或质粒载体;(4)含有抗原、多肽或编码肿瘤抗原质粒的脂质体.虽然美国食品和药物管理局(FDA)没有批准过任何肿瘤疫苗,但许多临床试验正在进行,有些产品已进入研制最关键的Ⅲ期临床阶段.然而,涉及肿瘤疫苗临床应用的重要管理和学术问题仍有待讨论.本文讨论了与各型肿瘤疫苗相关的问题,并提出了在不同研制阶段对这些疫苗进行检定的建议.
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38. 疫苗开发新进展与免疫接种新趋势
徐冰 史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (5): 193-195.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.001
摘要3)      PDF(pc) (464KB)(1281)    收藏
本文介绍了一些细菌、病毒和寄生虫疫苗的新研究进展,并指出儿童免疫接种中的重要研究趋势是开发联合疫苗.此外,还简述了粘膜免疫和粘膜免疫佐剂的研究情况.
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39. 发展中国家的疫苗现状和前景
陈敏 史久华
国际生物制品学杂志    2001, 24 (5): 195-197.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.002
摘要11)      PDF(pc) (454KB)(1020)    收藏
本文讨论了发展中国家免疫接种的近况及新疫苗引进所遇到的问题,指出了发展中国家今后免疫接种的方向.
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40. 卡他球菌疫苗
王学林 黄文娟 陈受霓
国际生物制品学杂志    2001, 24 (5): 197-200.   DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.003
摘要8)      PDF(pc) (519KB)(1028)    收藏
卡他球菌疫苗的开发处于抗原鉴定阶段.对有效抗原的寻找主要集中在纯化的外层表面抗原.除了检测抗体应答,一些抗原还通过鼠肺清除模型进行评估.抗原按其功能大致可分为四类:(1)促进对宿主组织的粘附;(2)与养分获得有关;(3)与毒力有关的抗原;(4)功能不明的抗原.最适宜的抗原需经临床试验方能决定,而这才刚刚开始.
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