2013年, 第36卷, 第2期 刊出日期：2013-04-10
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 57-60. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.02.001目的 分析我国近期分离的6株代表性狂犬病病毒（rabies virus，RV）的糖（G）蛋白基因序列，了解RV街毒株与疫苗株在核苷酸和氨基酸序列水平的差异。方法 对6个RV街毒株G基因进行逆转录和PCR扩增，经纯化、克隆、测序后获得6条G基因全长序列，采用生物信息学软件对G基因序列进行分析。结果 6个街毒株的G蛋白在核苷酸水平的同源性为97.7％～100％，在氨基酸水平的同源性为97.9%~100%；与CTN-181疫苗株的核苷酸序列同源性最高，为86.7%~87.2%，氨基酸序列同源性为92.7%~93.1%。结论 6个RV街毒株的G蛋白在核苷酸及氨基酸水平上均有变异，但与CTN-181疫苗株关系最近，表明CTN-181疫苗株可能为我国境内流行的狂犬病提供良好的预防作用。
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 61-65. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.02.002目的 制备安全有效的四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗。方法 用溴化氰分别将A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖活化，以己二酸二酰肼作为连接剂，碳化二亚胺作为偶联剂，先制备单价A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素（DT）结合疫苗，再配比制成ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（ACYW135-DT）。以ACYW135-DT免疫小鼠，用间接ELISA检测小鼠血清抗各多糖抗体，采用t检验对检测结果进行统计学分析。结果 制备的ACYW135-DT的各项指标均达到质控标准，而且ACYW135-DT具有良好的安全性和免疫原性，ACYW135-DT免疫小鼠的抗A群多糖-IgG（t=24.487，P＜0.01）、抗C群多糖-IgG（t=17.056，P＜0.01）、抗Y群多糖-IgG（t=26.213，P＜0.01）和抗W135群多糖-IgG（t=17.392，P＜0.01）水平明显高于四价脑膜炎球菌多糖疫苗免疫小鼠。结论 采用此项技术可成功制备ACYW135-DT。
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 66-69. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.02.003脊髓灰质炎（脊灰）是一种古老的疾病，由脊灰病毒引起，可导致不可逆残疾等严重机体损害，甚至死亡。自20世纪50年代口服脊灰减毒活疫苗问世以来，全世界脊灰的发病和流行得到有效控制，但仍未彻底消灭脊灰。2009年后，针对阿富汗、印度、尼日利亚、巴基斯坦等国家的脊灰流行特点，世界卫生组织（WHO）建议使用两价（Ⅰ+Ⅲ型）口服脊灰减毒活疫苗，这标志着消灭脊灰有了新工具。
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 70-73. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.02.004开发安全有效的人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）疫苗可为人类进一步控制HIV流行带来希望。自20世纪80年代后期以来，人们已开发出许多候选疫苗，包括DNA疫苗、亚单位疫苗、重组活疫苗，这些疫苗在非人灵长类动物中能诱导不同程度的保护性应答，其中4种候选疫苗已在人类志愿者中进行效力测定，并获得了有希望的结果。值得关注的是，人们建立了不同的初免-加强免疫策略，以增强机体对HIV疫苗的免疫应答。此文介绍了有关HIV疫苗的开发进展。
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 74-77. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.02.005肠道病毒71型（enterovirus 71，EV71）是引起手足口病和神经系统并发症的重要病原体。近几年，世界多个地区发生了由EV71感染引起的手足口病。由于目前尚无有效的抗病毒药物对患者进行治疗，因而疫苗的研制成为预防和控制EV71传播的关键。此文主要就近年EV71疫苗的研制进展做一综述。
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 78-82. https://doi.org/10. 3760/cma. j. issn. 1673-4211. 2013. 02.006人呼吸道合胞病毒（RSV）是婴幼儿毛细支气管炎的主要病原体，RSV感染是导致儿童以及老年人和免疫缺陷的成年人患病和死亡的主要原因。近来，越来越多的研究发现天然免疫应答以及炎症的异常调节是导致病毒感染后出现病理学效应的重要原因。被动免疫抗体能对感染起一定的预防作用，但自然感染RSV诱发的抗体水平的保护作用较差。RSV感染后机体的免疫应答仍需进一步研究，以加速相关疫苗及毛细支气管炎新疗法的研发。
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 83-87,102. https://doi.org/10. 3760/cma. j. issn. 1673-4211. 2013. 02.007婴儿尤其是新生儿的疾病负担很重，因此急需用于新生儿的疫苗。目前已有一些儿童期病毒性疾病疫苗，但尚未应用于婴儿和新生儿。提早接种疫苗和新生儿免疫接种的障碍包括宿主因素，（如免疫系统未成熟、被动获得性抗体的干扰）和疫苗特异性问题（如最佳接种途径、疫苗滴度和剂量要求），因此比较复杂。其他宿主和基础设施的问题也会成为发展中国家新生儿接种的障碍。此文对活病毒疫苗在婴儿中的应用和障碍进行综述，并对其开发前景作了展望。
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 88-90,95. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.02.008利什曼病是一种媒介传播的寄生虫病，由不同种属的利什曼原虫感染引起。利什曼病流行于全球88个国家，约3.5亿人受到威胁。目前治疗利什曼病的主要方法是化学疗法，但毒性和耐药性阻碍了其应用，因此急需开发出一种安全有效的利什曼病疫苗。尽管在过去的几十年，发现了许多利什曼原虫抗原，但仅少部分疫苗在临床试验阶段取得进展。此文就利什曼病疫苗的研究进展进行综述.
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 91-95. https://doi.org/10.3760/ cma. j. issn. 1673-4211. 2013.02.009核酸疫苗包括质粒DNA、病毒载体和RNA疫苗，极有可能促成新一代疫苗生产方式的变革，因为它既综合了减毒活疫苗的优势，又避免了减毒活疫苗的安全性及生产复杂性等问题。RNA疫苗，包括基于信使RNA（mRNA）和自我扩增RNA复制子的疫苗，能克服质粒DNA和病毒载体的局限性。随着RNA疫苗的生产可行性及成本问题的解决，RNA疫苗商业化的曙光已经显现。RNA 疫苗概念在人体中已得到验证，其进一步开发为商业化产品的前景令人鼓舞。
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 96-99. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.02.010白细胞介素6（interleukin-6，IL-6）是多效性细胞因子，参与机体的免疫反应、血细胞生成、急性期反应、骨代谢调节等。IL-6功能的行使需要IL-6受体的参与。越来越多的研究证明，IL-6的超表达与多种疾病的发生密切相关。所以，靶向IL-6药物的研发成为人们关注的焦点。此文就IL-6及其受体的结构、IL-6的相关功能、IL-6与疾病的关系及靶向IL-6药物的研究现状作简要综述。
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 100-102. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.02.011
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国际生物制品学杂志. 2013, 36(2): 103-108. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.02.012此文介绍了肺炎链球菌感染的流行病学、病原体、肺炎链球菌病、肺炎链球菌疫苗，尤其是23价肺炎链球菌多糖疫苗和结合疫苗以及WHO对该疫苗的意见。
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