2001年, 第24卷, 第5期　刊出日期：2001-10-10

  

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  疫苗开发新进展与免疫接种新趋势

  徐冰 史久华

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(5): 193-195. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.001

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  本文介绍了一些细菌、病毒和寄生虫疫苗的新研究进展,并指出儿童免疫接种中的重要研究趋势是开发联合疫苗.此外,还简述了粘膜免疫和粘膜免疫佐剂的研究情况.
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  发展中国家的疫苗现状和前景

  陈敏 史久华

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(5): 195-197. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.002

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  本文讨论了发展中国家免疫接种的近况及新疫苗引进所遇到的问题,指出了发展中国家今后免疫接种的方向.
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  卡他球菌疫苗

  王学林 黄文娟 陈受霓

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(5): 197-200. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.003

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  卡他球菌疫苗的开发处于抗原鉴定阶段.对有效抗原的寻找主要集中在纯化的外层表面抗原.除了检测抗体应答,一些抗原还通过鼠肺清除模型进行评估.抗原按其功能大致可分为四类:(1)促进对宿主组织的粘附;(2)与养分获得有关;(3)与毒力有关的抗原;(4)功能不明的抗原.最适宜的抗原需经临床试验方能决定,而这才刚刚开始.
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  不能定型流感杆菌疫苗研制

  田博 刘保奎

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(5): 201-204. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.004

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  在研制不能定型流感杆菌(NTHi)疫苗时,对疫苗抗原成分有多种选择,在确定疫苗抗原组成时,必须考虑NTHi抗原的变异性,即使是全菌体复合免疫原,也应具有特定的抗原组成.本文综合介绍了NTHi疫苗的研究现状,并对抗原成分包括主要外膜蛋白、次要外膜蛋白、脂多糖及粘附素的研究现状进行了阐述,同时介绍了脂蛋白D、P5(LB1)及OMP26的临床前研究结果,包括中耳炎及肺部感染动物模型的应用.
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  卡介苗在免疫规划中的应用

  王真行 史久华

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(5): 204-206. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.005

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  本文介绍了卡介苗的免疫政策、免疫效果、接种方法、接种禁忌证、不良反应以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的评价.
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  呼吸道合胞病毒疫苗预防中耳炎

  吴皓 陈受霓

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(5): 206-208. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.006

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  呼吸道合胞病毒(RSV)因易于引起婴幼儿的肺炎和毛细支气管炎,而被划入优先发展疫苗之列.RSV感染可能是引起中耳炎的主要原因,因此,疫苗也可降低其发病率.目前尚无疫苗,但RSV感染性克隆的运用有望开发出用于婴幼儿的活疫苗.正在研制RSV亚单位疫苗用于以往已感染过的人群,即处于RSV病高危状态的大龄儿童及老年人.对婴幼儿有效的RSV疫苗可显著减少中耳炎.
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  艾滋病、结核病及疟疾疫苗的前景

  王剑虹 江丽君

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(5): 208-211. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.007

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  艾滋病、结核病(TB)及疟疾已成为当今世界危胁人类健康的三大传染病,开发相应疫苗以预防这些感染已迫在眉睫.利用新型疫苗技术来激发T细胞介导免疫可提供控制这些致死性疾病传播的疫苗.本文介绍了这一领域的发展前景.
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  确保免疫规划中的疫苗安全性

  周祖木 史久华

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(5): 211-214. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.008

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  自首次使用疫苗以来,免疫接种后不良反应(AEFI)屡有发生.随着免疫规划的扩大和疫苗接种的增加,AEFI数也会上升.本文分析了AEFI发生的原因;为确保更安全的免疫程序,提出了建立全球安全注射网、发展和采用安全技术、以及AEFI的预防、早期发现和处理等三项措施;并对控制AEFI的前景作了展望.
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  免疫接种后不良反应的因果关系评定

  王真行 徐冰

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(5): 214-216. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.009

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  本文介绍全球疫苗安全性咨询委员会提出的有关免疫接种后不良反应因果关系的评定标准.
综述
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  重组人IL-12临床试验现状

  刘文涛 田志刚

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(5): 217-220. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.05.010

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  IL-12是一种主要由巨噬细胞和B细胞产生的异二聚体细胞因子,能够促进NK细胞、T细胞的增殖和杀伤活性,诱导IFN-γ等细胞因子的产生,调节Th1细胞的发育,具有良好的临床应用前景.目前已经进入抗肿瘤、抗病毒性疾病的临床试验阶段,本文就它的临床试用情况作一综述.