2001年, 第24卷, 第4期　刊出日期：2001-08-10

  

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综述
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  分枝杆菌ESAT-6研究进展

  李晖 钟森 张建军

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(4): 145-147. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.001

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  ESAT-6即6kDa早期分泌性抗原性靶,是从结核杆菌短期培养滤液(ST-CF)中纯化分离出的一种低分子量分泌性蛋白,具有较强的细胞免疫活性,在抗结核感染的免疫回忆应答中起重要作用;由于编码ESAT-6的基因在卡介苗(BCG)各菌株中缺乏,ESAT-6可望成为人和动物结核病的特异性诊断试剂、抗结核亚单位疫苗的组分和DNA疫苗的候选目的抗原.
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  用沙门菌作为重组活疫苗载体的研究进展

  刘明秋 郑兆鑫

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(4): 148-151. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.002

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  随着对粘膜免疫机理的进一步认识,近年来口服活疫苗的研究越来越受重视,尤其是对口服减毒重组活疫苗的研究.本文对胞内侵袭性沙门菌减毒类型及机理、重组活疫苗中外源抗原表达系统的启动子优化、外源抗原的稳定表达和定位表达的研究进展作一综述,这将有助于对口服活疫苗的理解和研制.
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  大肠杆菌工程菌的高密度培养

  郑梦杰 杨纯正

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(4): 151-154. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.003

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  本文列举了大肠杆菌工程菌的高密度培养技术在重组异源蛋白的工业化大生产中所处的重要地位;阐述了大肠杆菌工程菌进行高密度培养所需克服的主要障碍及其形成原因;总结了高密度培养技术在近年来所取得的一些进展.
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  乙型肝炎病毒突变株对疫苗接种效果的影响

  史久华

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(4): 154-156. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.004

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  近年来在许多国家和地区发现乙型肝炎病毒突变株,且其发生率不断增加.研究表明,这种突变株可不被筛检试验检出和疫苗诱生的抗体所中和,对公共卫生可产生重大影响,因而需要加强流行病学监测,并考虑新的疫苗接种策略.
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  2001～2002年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

  王真行 徐冰

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(4): 156-158. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.005

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  2000年10月至2001年2月,全球分离到的甲型流感病毒主要为甲型流感(H1N1)病毒,而在一些国家则与乙型流感病毒一起传播.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1N1)病毒分离株的抗原性与A/新喀里多尼亚/20/99密切相关;甲型流感(H3N2)病毒分离株的抗原性与A/莫斯科/10/99和A/巴拿马/2007/99密切相关;乙型流感病毒分离株的抗原性与B/四川/379/99和B/山东/7/97密切相关.
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  联合疫苗的问题和希望

  陈敏 史久华

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(4): 158-160. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.006

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  本文讨论了美国联合疫苗的应用前景和目前所遇到的问题.
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  增强DNA免疫接种的效果

  马波 王炯

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(4): 160-163. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.007

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  本文介绍了在MHC Ⅰ类和Ⅱ类抗原提呈途径的11个阶段中可以增强DNA疫苗免疫效果的方法和策略.
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  CpG基序的免疫效果和作用机理

  何春艳 刘庆良

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(4): 163-166. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.008

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  不同于脊椎动物的DNA,细菌DNA含有高得多的非甲基化CpG二核苷酸,具体说是称为"CpG基序"的碱基成分.脊椎动物的免疫系统看来可能有一种进化的将"CpG基序"视为外源物质的识别分子,能激发机体产生强烈偏向Th1型的保护性免疫应答.这些应答可以用合成的寡脱氧核糖核苷酸(ODN)来模拟,实验表明,ODN在疫苗佐剂和肿瘤及变态反应的免疫治疗方面有很大的应用潜力.
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  肿瘤疫苗研制过程中的检定

  陈学奎 陈受霓

  国际生物制品学杂志. 2001, 24(4): 167-169. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2001.04.009

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  肿瘤疫苗包含多种不同物质,这些物质能与免疫系统发生相互作用,产生局部炎症、迟发型趣敏反应和/或使肿瘤消退,并有望产生治疗作用.肿瘤疫苗可分为几类:(1)细胞疫苗;(2)抗原制剂;(3)表达治疗基因的病毒或质粒载体;(4)含有抗原、多肽或编码肿瘤抗原质粒的脂质体.虽然美国食品和药物管理局(FDA)没有批准过任何肿瘤疫苗,但许多临床试验正在进行,有些产品已进入研制最关键的Ⅲ期临床阶段.然而,涉及肿瘤疫苗临床应用的重要管理和学术问题仍有待讨论.本文讨论了与各型肿瘤疫苗相关的问题,并提出了在不同研制阶段对这些疫苗进行检定的建议.