趋化性细胞因子与人类免疫缺陷病毒(HIV)相关性的发现不仅有助于了解艾滋病的发病机理,同时也为HIV疫苗的研制和艾滋病的治疗展开了新的前景.大量证据证实与CCR5结合的趋化性细胞因子(如RANTES、MIP-1α和MIP-1β)的水平高低与天然或疫苗诱导的抗灵长类动物免疫缺陷病毒的保护作用相关.另外,趋化性细胞因子具有免疫调节作用,可作为一种新型"智能型"疫苗佐剂,能通过募集特定细胞诱导体液和细胞免疫应答.那些能结合主要HIV共同受体的趋化性细胞因子(如CCR5和CXCR4)是HIV的天然抑制因子,尽管使用它们治疗可引起炎症副反应或出现干扰趋化性细胞因子系统生理性状的现象.然而,近来研究表明,趋化性细胞因子阻断HIV感染的能力可不与其信号活性相联系.目前,已能制备有抑制HIV能力但无受体激活能力的经修饰的趋化性细胞因子和小分子衍生物.此外,对于CC类趋化性细胞因子RANTES,识别受体和抗病毒的决定簇已被确认.这些均为合理设计安全有效的HIV共同受体抑制剂提供了理论基础.