栏目: 技术方法 https://www.ijbiol.com zh-cn https://www.ijbiol.com/CN/current.shtml https://www.ijbiol.com 5 https://www.ijbiol.com/CN/abstract/abstract13459.shtml 目的 探讨平行性检验在未涉及生理活性生物体的ELISA四参数模型和平行线模型数据分析中的应用。方法 在未进行平行性检验的2种ELISA，肠道病毒71型体外相对效力插值法检测的四参数模型和肠道病毒71型抗原含量检测的平行线模型中，选取不同水平供试品检测数据，对不进行平行性检验获得的结果、平行性检验后偏离平行不显著的结果、平行性检验后偏离平行显著的结果进行一致性比较。结果 不同的数据分析模式均未导致结果波动，变异系数为2.9%~17.9%；将四参数模型插值法与偏离平行不显著结果、插值法与偏离平行显著结果进行配对t检验分析，除插值法与偏离平行显著结果对比中2.0水平P<0.001（t=0.11）外，其他组差异均无统计学意义；将平行线模型原始计算方法结果分别与偏离平行不显著结果和偏离平行显著结果进行配对t检验分析，差异均无统计学意义。结论 无论平行性检验偏离平行显著与否，其计算结果均与原始计算结果一致，经过数据分析模型筛选、进行过完整的方法学验证的ELISA，能够选择性使用平行性检验。]]> https://www.ijbiol.com/CN/abstract/abstract13460.shtml 目的 建立并验证乙型脑炎减毒活疫苗猪胰蛋白酶残留量ELISA检测方法。方法 应用双抗体夹心ELISA建立乙型脑炎减毒活疫苗猪胰蛋白酶残留量的检测方法，对该方法的准确度、重复性、中间精密度、耐用性、线性、专属性、检测限和定量限进行验证。结果 供试品的加标回收率为92.23%~118.16%。同批供试品的变异系数（coefficient of variation，CV）为6.6%~12.1%。不同实验人员、不同实验日期、不同批次试剂盒检测同批供试品的CV分别为8.1%~11.5%、6.7%~8.5%、8.4%~9.6%。在（37±1） ℃温度范围内供试品回收率差异无统计学意义（F=0.43，P=0.662）。在3.12~200.00 ng/mL范围内线性关系良好，决定系数均大于0.98。方法与供试品基质无交叉反应。检测限和定量限分别为1.25 和3.12 ng/mL。结论 建立的方法准确度、重复性、中间精密度、耐用性、线性、专属性良好，适用于乙型脑炎减毒活疫苗猪胰蛋白酶残留量的检测。]]> https://www.ijbiol.com/CN/abstract/abstract13461.shtml 目的 建立柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16，CV-A16)抗原ELISA定量检测方法，用于CV-A16疫苗中抗原的定量检测。方法 以兔抗CV-A16多克隆抗体为包被抗体、辣根过氧化物酶标记的鼠抗CV-A16单克隆抗体为检测抗体，建立CV-A16抗原定量检测的双抗体夹心ELISA，确定该方法的线性范围，并进行准确度、精密度、专属性及耐用性验证。用该方法检测CV-A16疫苗原液以及生产工艺各中间样品的CV-A16抗原含量，考查方法的适用性。结果 建立的ELISA方法线性范围为3.125~400.000 U/mL，决定系数在0.983 9~0.991 3，表明该方法线性良好；检测不同浓度的CV-A16国家抗原标准品，回收率在80%~120%，相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）≤11%，准确度良好；不同抗原浓度的重复性和中间精密度测定结果的RSD均≤12%，精密度良好；与肠道病毒A组71型、CV-A10、CV-A6抗原以及CV-A16疫苗工艺中的其他成分均无交叉反应，专属性良好；针对不同影响因素设计耐用性试验，回收率均在80%~120%，RSD≤7%，耐用性良好；检测CV-A16原液和制备过程中的中间产品的抗原含量均具有良好的平行性和线性，表明该方法具有良好的适用性。结论 建立了CV-A16抗原定量检测的双抗体夹心ELISA，可用于CV-A16灭活疫苗（Vero细胞）中抗原的定量检测。]]> https://www.ijbiol.com/CN/abstract/abstract13462.shtml 目的 探索84消毒剂对乙型脑炎病毒的灭活效果并建立检测方法。方法 依据2002年国家卫生健康委员会发布的《消毒技术规范》，采用悬液定量法，在实验室代表性材料（玻璃、彩钢、聚氯乙烯、不锈钢）表面进行消毒剂-病毒相互作用，通过中和鉴定实验确定合适的中和剂，建立检测方法检测病毒活性，并对检测结果进行评价。结果 常温下，中和剂卵磷脂（10 g/L）、吐温 80（10 g/L）及其中和产物均导致宿主细胞（原代金黄地鼠肾细胞）死亡；中和剂硫代硫酸钠（1 g/L）及其中和产物对宿主细胞无毒性，对细胞生长无影响，对乙型脑炎病毒毒力无影响。故选择硫代硫酸钠（1 g/L）作为中和剂。用84消毒剂对乙型脑炎病毒进行病毒灭活实验，用硫代硫酸钠（1 g/L）中和后，用噬斑法对该混合物进行检测，未检测到乙型脑炎病毒。结论 有效氯含量为800 mg/L的84消毒剂与乙型脑炎病毒反应5 min后即可有效灭活病毒，灭活效果达到预期。]]>